- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00180622
Markers for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
2 de julio de 2019 actualizado por: Imperial College London
Non-Invasive Markers for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
The primary aim of this study is to exploit a difference between COPD patients, chronic smokers without COPD and healthy non-smoking subjects.
This will help to assess the utility of inflammatory and oxidative markers in exhaled air and sputum and to compare them with the lung function, clinical parameters and computerised tomography (CT).
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: Prueba de sangre
- Procedimiento: Espirometría
- Procedimiento: Condensado de aliento exhalado
- Procedimiento: Tomografía computarizada
- Procedimiento: Esputo inducido
- Procedimiento: Exhaled Nitric Oxide and Carbon Monoxide
- Procedimiento: St Georges Questionnaire
- Procedimiento: Bodypletysmography
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Healthy non-smokers
- FEV1 >80% predicted
- FEV1 reversibility of <10% after inhaled (beta2-agonists
Current smokers
- FEV1 no less than 80% predicted
- FEV1 reversibility of <10% after inhaled (beta2-agonists
- Smoking history of > 10 pack-years
Moderate COPD
- FEV1 40-59% predicted
- FEV1 reversibility of <10% after inhaled (beta2-agonists
- Smoking history of > 10 pack-years**
Severe COPD
- FEV1 <40% predicted
- FEV1 reversibility of <10% after inhaled (beta2-agonists
- Smoking history of > 10 pack-years
Exclusion Criteria:
- FEV1 increases by 200 ml and 15% of the baseline value after inhaled (beta2-agonists
- Asthma
- unstable disease (FEV1 <35% predicted) and/or current, or within the last 4 weeks, respiratory tract infection.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter J Barnes, MA DM DSc FRCP, Imperial College London
- Investigador principal: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2001
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2002
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antimetabolitos
- Agentes Protectores
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Antioxidantes
- Eliminadores de radicales libres
- Factores relajantes dependientes del endotelio
- Gasotransmisores
- Óxido nítrico
- Monóxido de carbono
Otros números de identificación del estudio
- SD-000-068
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Pacientes con EPOC
-
PharmaxisTerminado
-
Liita Care ApSSuspendidoEPOC | Bronquitis copdDinamarca
-
Gala Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoBronquitis crónica | Bronquitis copdEstados Unidos
Ensayos clínicos sobre Prueba de sangre
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalTerminadoDesorden sangrantePavo
-
University Hospital, RouenAún no reclutandoHepatitis B | Hepatitis C | SIDAFrancia
-
Smiths Medical, ASD, Inc.Terminado
-
Methodist Health SystemTerminado
-
University of MiamiUniversity of Tennessee Health Science CenterTerminadoObesidad | Actividad física | Función Cognitiva 1, SocialEstados Unidos
-
Suleyman Demirel UniversityTerminadoEstudiantes de EnfermeríaPavo
-
GRAIL, LLCCancer Research UK and King's College London Cancer Prevention Trials Unit...Activo, no reclutando
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityTerminadoDientes primarios | Pulpotomía | Sangrado Pulpal; TinciónPavo
-
University of LeedsTerminadoHiperglucemiaReino Unido
-
Istinye UniversityInscripción por invitaciónCarrera | Tele-evaluación | La prueba Timed Up & Go | Prueba de soporte de silla de 30 segundosPavo