- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00210522
Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la eficacia y seguridad del compuesto en investigación RWJ-333369 en pacientes con epilepsia
15 de enero de 2013 actualizado por: SK Life Science, Inc.
Un estudio doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de RWJ-333369 como terapia adyuvante en sujetos con convulsiones parciales refractarias (Protocolo 333369-EPY-2003 [Doble ciego] y Protocolo 333369 -EPY-2006 [Extensión de etiqueta abierta])
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad del nuevo compuesto RWJ-333369 para reducir la frecuencia de las convulsiones en pacientes con epilepsia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
333369EPY2006 es el estudio de extensión de etiqueta abierta que sigue al estudio doble ciego 333369EPY2003.
En un estudio abierto como el 333369EPY2006, tanto el médico como el paciente conocen el nombre del medicamento de estudio asignado.
En un estudio doble ciego como el 333369EPY2003, ni el médico ni el paciente conocen el nombre del medicamento de estudio asignado.
Los pacientes que completen la fase de tratamiento doble ciego del estudio 333369EPY2003 serán elegibles para ingresar al estudio de extensión abierto durante el cual los pacientes pasarán de un período ciego a un período abierto con carisbamato (también conocido como RWJ-333369).
RWJ-333369 es un nuevo compuesto químico con actividad anticonvulsiva que actualmente se encuentra bajo investigación como tratamiento para la epilepsia.
Los pacientes que elijan ingresar a la fase de extensión de etiqueta abierta recibirán carisbamato de etiqueta abierta (RWJ-333369) y la medicación del estudio ciego para la fase de transición.
Durante esta fase de transición (de aproximadamente 3 semanas de duración), la dosis del fármaco del estudio doble ciego del paciente se reducirá y suspenderá gradualmente y se iniciará el tratamiento con RWJ-333369 de etiqueta abierta.
Durante el resto de la fase de extensión de etiqueta abierta, los investigadores podrán realizar más ajustes en la dosis y el programa de carisbamato, incluido el ajuste independiente de las dosis de la mañana y la noche, pero no se puede exceder una dosis de 1200 mg/día y aumenta la dosis debe ser en incrementos de no más de 200 mg/día.
Después de 12 meses de participación en el estudio de extensión de etiqueta abierta, los pacientes que, a juicio del investigador, continúan beneficiándose del tratamiento con RWJ-333369 pueden continuar recibiendo el medicamento con visitas clínicas de seguimiento cada 3 meses hasta que RWJ 333369 sea aprobado. disponible por prescripción o el programa es terminado por el patrocinador.
RWJ-333369 (100, 300, 800 o 1600 miligramos por día) administrado por vía oral en 2 dosis divididas por igual durante hasta 16 semanas de tratamiento doble ciego seguido de la opción de continuar el tratamiento con RWJ-333369 en un estudio abierto para al menos 1 año, luego hasta que el fármaco esté disponible o cese la producción.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
421
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben completar la Visita 8 (Día 112) de la fase de tratamiento doble ciego del Estudio EPY-2003 para poder ingresar a la fase de tratamiento abierto del Estudio EPY-2006.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen convulsiones que no se pueden cuantificar con precisión
- Pacientes con antecedentes de convulsiones no epilépticas, enfermedad sistémica grave, trastorno neurológico progresivo, trastorno psiquiátrico importante, estado epiléptico en los últimos 3 meses, interrupción de la estimulación del nervio vagal en los últimos 3 meses
- Pacientes con antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 2 años
- Pacientes que actualmente toman felbamato, vigabatrina o antidepresivos tricíclicos
- y pacientes que están embarazadas o amamantando.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 001
Extensión de etiqueta abierta RWJ 333369: Una tableta de 200 mg a 600 mg dos veces al día (hasta un máximo de 1200 mg/día) hasta 1 año o el tiempo en que RWJ-333369 esté disponible con receta o el Patrocinador termine el estudio.
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Extensión de etiqueta abierta: Una tableta de 200 mg a 600 mg tomada dos veces al día (hasta un máximo de 1200 mg/día) hasta 1 año o el tiempo en que RWJ-333369 esté disponible con receta o el Patrocinador termine el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Valores de las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Grabaciones de ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Mediciones de signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Hasta 1 año o hasta que el carisbamato esté disponible con receta médica o el patrocinador finalice el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR002191
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