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Evaluación de tramadol como tratamiento para la adicción a opioides

16 de abril de 2015 actualizado por: Eric C. Strain, Johns Hopkins University

Evaluación del Nivel de Dependencia Física y Eficacia del Bloqueo Producido por Tramadol

Los opioides son una de las drogas de las que más se abusa entre las personas que buscan tratamiento por abuso de drogas. Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevos tratamientos para la adicción a los opioides. El propósito de este ensayo es determinar si el tramadol es eficaz en el tratamiento de personas dependientes de opiáceos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio de laboratorio humano probará los efectos del tramadol como un paso en su desarrollo como un nuevo tratamiento para la dependencia de opiáceos. Tramadol es un opioide agonista mu moderado que puede producir bajos niveles de dependencia física de los opioides. La capacidad del tramadol para producir dependencia física no ha sido estudiada sistemáticamente en humanos. Es importante cuantificar el tramadol, ya que proporciona una medida de sus efectos agonistas opioides. Esto también sería informativo con respecto a la responsabilidad de abuso de tramadol cuando se usa como analgésico (como se comercializa actualmente), o cuando se usa en el tratamiento de la adicción a los opioides (como se propone en este estudio). El propósito de este ensayo es evaluar el nivel de dependencia física así como la eficacia de bloqueo que produce el mantenimiento crónico con tramadol oral en individuos dependientes de opiáceos.

Los participantes serán asignados al azar para recibir diferentes dosis de tramadol o placebo durante un máximo de seis semanas. Las sesiones experimentales se llevarán a cabo hasta tres veces por semana durante el período de tratamiento. Durante las sesiones de desafío, los participantes recibirán una inyección; cuatro tipos diferentes de efectos pueden ocurrir en una sesión después de esta inyección. Primero, no puede ocurrir ningún efecto (un placebo). En segundo lugar, puede ocurrir un efecto agonista opioide (los agonistas opioides incluyen heroína, morfina, hidromorfona, tramadol y metadona), lo que puede hacer que el participante se sienta "colocado". En tercer lugar, puede ocurrir un efecto antagonista de los opioides (p. ej., naloxona, naltrexona), lo que puede hacer que el participante tenga una sensación de abstinencia de opioides.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Behavioral Pharmacology Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente dependiente de opiáceos

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad médica importante (p. ej., diabetes mellitus)
  • Historial de convulsiones
  • Dependencia actual de sedantes o alcohol
  • embarazada o amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
tramadol dosis 1
dosis orales cuatro veces al día
Otros nombres:
  • Ultram
Experimental: 2
tramadol dosis 2
dosis orales cuatro veces al día
Otros nombres:
  • Ultram

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efectos autoinformados
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
hasta 4 horas para efectos agudos
medidas fisiológicas
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
hasta 4 horas para efectos agudos
calificaciones del observador de los efectos
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
hasta 4 horas para efectos agudos
medidas cognitivas/de rendimiento
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
hasta 4 horas para efectos agudos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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