- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00301210
Evaluación de tramadol como tratamiento para la adicción a opioides
Evaluación del Nivel de Dependencia Física y Eficacia del Bloqueo Producido por Tramadol
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio de laboratorio humano probará los efectos del tramadol como un paso en su desarrollo como un nuevo tratamiento para la dependencia de opiáceos. Tramadol es un opioide agonista mu moderado que puede producir bajos niveles de dependencia física de los opioides. La capacidad del tramadol para producir dependencia física no ha sido estudiada sistemáticamente en humanos. Es importante cuantificar el tramadol, ya que proporciona una medida de sus efectos agonistas opioides. Esto también sería informativo con respecto a la responsabilidad de abuso de tramadol cuando se usa como analgésico (como se comercializa actualmente), o cuando se usa en el tratamiento de la adicción a los opioides (como se propone en este estudio). El propósito de este ensayo es evaluar el nivel de dependencia física así como la eficacia de bloqueo que produce el mantenimiento crónico con tramadol oral en individuos dependientes de opiáceos.
Los participantes serán asignados al azar para recibir diferentes dosis de tramadol o placebo durante un máximo de seis semanas. Las sesiones experimentales se llevarán a cabo hasta tres veces por semana durante el período de tratamiento. Durante las sesiones de desafío, los participantes recibirán una inyección; cuatro tipos diferentes de efectos pueden ocurrir en una sesión después de esta inyección. Primero, no puede ocurrir ningún efecto (un placebo). En segundo lugar, puede ocurrir un efecto agonista opioide (los agonistas opioides incluyen heroína, morfina, hidromorfona, tramadol y metadona), lo que puede hacer que el participante se sienta "colocado". En tercer lugar, puede ocurrir un efecto antagonista de los opioides (p. ej., naloxona, naltrexona), lo que puede hacer que el participante tenga una sensación de abstinencia de opioides.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente dependiente de opiáceos
Criterio de exclusión:
- Enfermedad médica importante (p. ej., diabetes mellitus)
- Historial de convulsiones
- Dependencia actual de sedantes o alcohol
- embarazada o amamantando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
tramadol dosis 1
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dosis orales cuatro veces al día
Otros nombres:
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Experimental: 2
tramadol dosis 2
|
dosis orales cuatro veces al día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Efectos autoinformados
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
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hasta 4 horas para efectos agudos
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medidas fisiológicas
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
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hasta 4 horas para efectos agudos
|
|
calificaciones del observador de los efectos
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
|
hasta 4 horas para efectos agudos
|
|
medidas cognitivas/de rendimiento
Periodo de tiempo: hasta 4 horas para efectos agudos
|
hasta 4 horas para efectos agudos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos relacionados con narcóticos
- Trastornos relacionados con opioides
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Tramadol
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-18125-2
- DPMC (Otro identificador: NIDA)
- R01DA018125-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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