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Efectos del bloqueo nervioso en la función de la rodilla después del reemplazo de rodilla

14 de mayo de 2020 actualizado por: Johns Hopkins University

Efectos del bloqueo nervioso continuo del plexo lumbar sobre la restauración funcional y el resultado después de una artroplastia total de rodilla unilateral

La fisioterapia temprana después de la cirugía de rodilla es muy dolorosa además del dolor de la cirugía. El dolor después de la cirugía puede limitar la recuperación. Una forma de tratar el dolor es administrar analgésicos por vía intravenosa (IV) con morfina. Otro método es usar un "bloqueo de nervios" que consiste en colocar un catéter delgado (tubo) en la parte inferior de la espalda cerca de los nervios que detectan el dolor en la rodilla y administrar anestesia local para adormecer los nervios. A veces ambos métodos se usan juntos. Esta investigación se realiza para determinar si los bloqueos nerviosos con anestesia local mejoran la recuperación de la rodilla además de proporcionar alivio del dolor en comparación con el analgésico intravenoso solo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 21-80 años
  • Estado Físico ASA ASA I y II
  • Mentalmente competente
  • Intelectualmente competente
  • Índice de masa corporal <35
  • Sin enfermedades cardíacas graves.
  • Sin enfermedades pulmonares graves
  • Enfermedad unilateral de la rodilla
  • Ninguna otra enfermedad de las articulaciones de las extremidades inferiores.
  • Sin terapia crónica con narcóticos o uso de drogas ilícitas

Criterio de exclusión:

  • Edad <21 o >80 años
  • Estado Físico ASA >ASA II
  • mentalmente incompetente
  • Intelectualmente incompetente o cognitivamente deteriorado
  • Paciente que no habla inglés
  • Paciente de compensación al trabajador
  • Índice de masa corporal > 35
  • Enfermedad de rodilla bilateral
  • Tiene otra enfermedad de las articulaciones de las extremidades inferiores.
  • Enfermedades cardíacas graves
  • Enfermedades pulmonares graves
  • Terapia crónica con narcóticos o uso de drogas ilícitas
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Johns Hopkins University

Investigadores

  • Investigador principal: J Hang, MD, PhD, Johns Hopkins Medicine, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 04-03-05-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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