Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af nerveblokering på knæfunktion efter knæudskiftning

14. maj 2020 opdateret af: Johns Hopkins University

Effekter af kontinuerlig lumbal plexus nerveblok på funktionel restaurering og resultat efter unilateral total knæarthroplastik

Tidlig fysioterapi efter en knæoperation er meget smertefuld oven på smerter fra operation. Smerter efter operation kan begrænse restitutionen. En måde at behandle smerte på er ved at give intravenøs (IV) smertestillende medicin med morfin. En anden metode er at bruge en "nerveblokade", som går ud på at placere et tyndt kateter (rør) i lænden nær de nerver, der mærker smerter i knæet og giver lokalbedøvelse til at bedøve nerverne. Nogle gange bruges begge metoder sammen. Denne forskning udføres for at afgøre, om nerveblokeringer med et lokalbedøvelsesmiddel forbedrer knæets restitution ud over at give smertelindring sammenlignet med IV smertemedicin alene

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 21-80 år
  • ASA Fysisk status ASA I og II
  • Mentalt kompetent
  • Intellektuelt kompetent
  • Body mass index <35
  • Ingen alvorlige hjertesygdomme
  • Ingen alvorlige lungesygdomme
  • Unilateral knæsygdom
  • Ingen anden ledsygdom i underekstremiteterne
  • Ingen kronisk narkotiske terapi eller ulovligt stofbrug

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <21 eller >80 år
  • ASA fysisk status >ASA II
  • Mentalt inkompetent
  • Intellektuelt inkompetent eller kognitivt svækket
  • Ikke-engelsktalende patient
  • Arbejdsskadepatient
  • Body mass index > 35
  • Bilateral knæsygdom
  • Har anden ledsygdom i underekstremiteterne
  • Alvorlige hjertesygdomme
  • Alvorlige lungesygdomme
  • Kronisk narkotiske terapi eller ulovligt stofbrug
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: J Hang, MD, PhD, Johns Hopkins Medicine, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2006

Først opslået (Skøn)

31. juli 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-03-05-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Nerveblokering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner