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Estudio piloto: ¿La atención quiropráctica reduce el riesgo de caídas en adultos mayores?

16 de abril de 2010 actualizado por: Cleveland Chiropractic College
El propósito es estudiar el efecto de la atención quiropráctica sobre el equilibrio en adultos mayores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los objetivos específicos de este estudio piloto son: 1) construir un grupo de reclutamiento de adultos mayores dentro de la comunidad local; 2) establecer un protocolo para la vigilancia a largo plazo de caídas para pacientes quiroprácticos adultos mayores; 3) explorar los patrones de dosis-respuesta al cuidado quiropráctico comparando las puntuaciones de la escala de equilibrio de Berg a los 12 meses desde el inicio en tres grupos de adultos mayores con problemas de equilibrio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64131
        • Cleveland Chiropractic College Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 65 años o más
  2. Capaz de pararse de manera constante sin ayuda en una pierna durante un promedio de <5 segundos (determinado promediando el tiempo de ambas piernas)
  3. Capaz de asistir a todas las sesiones programadas (por autoinforme)

Criterio de exclusión:

  1. No ambulatorio (en silla de ruedas); esto excluye la prueba de equilibrio requerida; sin embargo, no se excluyen los voluntarios que requieren dispositivos de asistencia, como bastones y andadores.
  2. recibió atención quiropráctica u otra atención manual en los últimos tres meses (por autoinforme)
  3. programa de ejercicios iniciado para el equilibrio/fuerza de la parte inferior del cuerpo en el último mes (por autoinforme)
  4. contraindicaciones para SMT o ejercicio de esfuerzo leve, según lo determine el médico a través de un examen físico y radiografías (si está indicado). Las contraindicaciones incluyen, pero no se limitan a: signos y síntomas asociados con insuficiencia vertebrobasilar (incluidos entumecimiento facial, diplopía, ataques de caída, disfagia y ataxia que no son fatigables ni habituables con repetidas posiciones provocativas de la cabeza); condición médica inestable o grave; osteoporosis grave, fractura u otras anomalías óseas; "alto riesgo cardiovascular", es decir, personas con enfermedad cardiovascular, pulmonar o metabólica grave conocida, o uno o más signos/síntomas importantes que sugieran una enfermedad cardiovascular o pulmonar
  5. ausencia de indicaciones para SMT, según lo determinado por el médico a través de la historia, el examen físico, las pruebas ortopédicas y la palpación estática y de movimiento. Las indicaciones para SMT incluyen la identificación de disminución o aumento de la movilidad de la articulación de la columna generalmente acompañada de sensibilidad y tensión muscular y espasmo;
  6. incapaz de entender inglés adecuadamente para completar formularios y cuestionarios de estudio, porque no tenemos personal de estudio con fluidez en otros idiomas;
  7. causas centrales de vértigo, incluidas malformaciones arteriovenosas, hemorragia cerebral, enfermedad vascular del tronco encefálico, tumores y enfermedades desmielinizantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las puntuaciones medias de cambio para la BBS desde el inicio hasta las 8 semanas se compararán con un análisis de varianza de un factor. Las comparaciones post-hoc de las medias y los intervalos de confianza asociados se evaluarán mediante la prueba de Tukey.
Periodo de tiempo: Hasta diciembre de 2008
Hasta diciembre de 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheryl Hawk, D.C., Ph.D., Cleveland Chiropractic College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-07252006
  • FCER 06-10-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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