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Vacuna Autóloga de Células Dendríticas en Infección por VIH-1

27 de octubre de 2025 actualizado por: Sharon Riddler

Evaluación Fase I/II de Inmunización Terapéutica con Células Dendríticas Autólogas Estimuladas con Células Apoptóticas Autólogas Infectadas e Inactivadas por VIH-1

Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunización con una vacuna de células dendríticas preparada utilizando las propias células y virus del paciente. También busca explorar la eficacia virológica de la vacuna, determinada por una disminución en la carga viral 12 semanas después de la interrupción analítica del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo clínico de fase I/II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de la vacuna ApB DC, una vacuna terapéutica derivada de células dendríticas autólogas cargadas con células apoptóticas autólogas infectadas por el VIH-1. El estudio se llevará a cabo en tres fases. La primera es la fase prevacunación que incluye la entrada al estudio, el aislamiento del virus autólogo y el inicio de la terapia antirretroviral. Una vez que la carga viral del paciente se haya suprimido a niveles indetectables (<50 copias/mL) y se haya aislado suficiente virus, comenzará la segunda fase. Esto incluye la leucaféresis para recolectar los monocitos y linfocitos necesarios para la preparación de la vacuna. Se administrarán tres dosis de la vacuna por vía subcutánea cada dos semanas. Seis semanas después de la última vacunación, comenzará la tercera fase, la fase de interrupción analítica del tratamiento (IAT). Una cuarta dosis de refuerzo de la vacuna se administrará dos semanas después del inicio de la interrupción del tratamiento. La interrupción del tratamiento continuará durante doce semanas, después de lo cual el proveedor principal de VIH decidirá si se debe reiniciar o no la terapia antirretroviral. Los niveles de CD4 y la carga viral se monitorizarán estrechamente durante todo el estudio, especialmente durante la interrupción del tratamiento. El seguimiento continuará durante 24 semanas después de la interrupción del tratamiento de 12 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Infección confirmada por VIH-1.
  • CD4 mayor o igual a 350 células/mL dentro de las 8 semanas previas al inicio del estudio.
  • Nivel de ARN del VIH-1 en plasma de 5000-100.000 copias/mL dentro de las 8 semanas previas al inicio del estudio.
  • Nunca haber recibido terapia antirretroviral.
  • Disposición a interrumpir el TAR durante al menos 12 semanas.
  • Consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento dentro de los 30 días previos al inicio del estudio con esteroides sistémicos u otros inmunosupresores, o cualquier enfermedad subyacente que pueda requerir el uso de dichos medicamentos durante el período de estudio.
  • Haber recibido cualquier vacuna que no sean las rutinarias dentro de los 6 meses previos al inicio del estudio.
  • Embarazo o lactancia.
  • Evento de categoría C de los CDC previo o actual.
  • Haber recibido cualquier producto de investigación dentro de las 12 semanas previas al inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna Autóloga de Células Dendríticas ApB del VIH-1
Sujetos que recibirán la vacuna de células dendríticas ApB
Células dendríticas autólogas cargadas con células apoptóticas autólogas, inactivadas e infectadas con VIH-1, administradas por vía subcutánea 3 veces cada dos semanas más una dosis de refuerzo 2 semanas después del inicio de la interrupción del tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y Tolerabilidad de la Vacuna Autóloga de Células Dendríticas ApB del VIH-1.
Periodo de tiempo: 80 semanas
AE clasificado por la Tabla de la División de SIDA para la Graduación de la Gravedad de Eventos Adversos en Adultos y Pediatría, versión 1.0, diciembre de 2004
80 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia Virológica (Carga Viral del VIH-1 al Final de la ITA Menos la Carga Viral Previo al TAR)
Periodo de tiempo: al final de la interrupción del tratamiento de 12 semanas
Cambio en log10 del punto de ajuste del ARN del VIH comparando pre-TAR con 12 semanas después de la interrupción del tratamiento
al final de la interrupción del tratamiento de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sharon A Riddler, MD MPH, University of Pittsburgh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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