- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00648440
Estudio de alimentos de Midodrine HCl Tablets 5 mg y ProAmatine® Tablets 5 mg
Estudio de bioequivalencia in vivo de alimentos de dosis única de comprimidos de midodrina HCl (5 mg; Mylan) y comprimidos de ProAmatine® (5 mg; Roberts) en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26505
- Kendle International Inc.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años en adelante.
Sexo: Masculino y femenino no gestante, no lactante
- Las mujeres en edad fértil deben tener resultados negativos en las pruebas de embarazo de gonadotropina coriónica humana (HCG) beta sérica realizadas dentro de los 14 días anteriores al inicio del estudio y la noche anterior a la dosificación de cada período de estudio. Si la dosificación está programada para un domingo o un lunes, la prueba de embarazo Beta-HCG debe administrarse dentro de las 48 horas anteriores a la dosificación para ese período de estudio. Se realizará una prueba de embarazo Beta-HCG adicional al finalizar el estudio.
Las mujeres en edad fértil deben practicar la abstinencia o utilizar una forma aceptable de anticoncepción durante la duración del estudio. Las formas aceptables de anticoncepción incluyen las siguientes:
- anticonceptivos hormonales iniciados al menos 3 meses antes del inicio del estudio y continuados durante el estudio, o
- dispositivo intrauterino colocado durante al menos 3 meses antes del inicio del estudio y permaneciendo colocado durante el período del estudio, o
- métodos de barrera que contengan o se usen junto con un agente espermicida, o
- esterilidad posmenopáusica o quirúrgica acompañada de un curso posmenopáusico documentado de al menos un año (ligadura de trompas, ooforectomía o histerectomía).
- Durante el curso del estudio, desde la selección del estudio hasta la salida del estudio, incluido el período de lavado, las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo de barrera que contenga espermicida además de su dispositivo anticonceptivo actual. Este consejo debe documentarse en el formulario de consentimiento informado.
- Las mujeres pueden tomar terapia de reemplazo hormonal siempre que el régimen de dosificación se haya iniciado al menos 3 meses antes del inicio del estudio y continuado desde la selección del estudio hasta la salida del estudio.
- Peso: Al menos 60 kg (132 lbs) para hombres y 48 kg (106 lbs) para mujeres y todos los sujetos dentro del 15 % del peso corporal ideal (IBW), como se indica en la Tabla de ""Pesos deseables de adultos"" Metropolitan Compañía de Seguros de Vida, 1999 (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Todos los sujetos deben considerarse normales y sanos durante una evaluación médica previa al estudio (examen físico, evaluación de laboratorio, pruebas de hepatitis B y hepatitis C, prueba de VIH, ECG de 12 derivaciones y detección de drogas en la orina, incluidas anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cannabinoides, cocaína, opiáceos, fenciclidina y metadona) realizados dentro de los 14 días posteriores a la dosis inicial de la medicación del estudio.
Criterio de exclusión:
- No se utilizarán materias institucionalizadas.
Habitos sociales:
- Uso de cualquier producto de tabaco.
- Ingestión de cualquier alimento o bebida alcohólica, que contenga cafeína o xantina dentro de las 48 horas anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Ingestión de cualquier vitamina o producto a base de hierbas dentro de las 48 horas anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Cualquier cambio reciente y significativo en los hábitos dietéticos o de ejercicio.
Medicamentos:
- Uso de cualquier medicamento dentro de los 14 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio, excluidos los anticonceptivos hormonales y la terapia de reemplazo iniciada al menos 3 meses antes de la dosificación del medicamento del estudio.
- Uso de cualquier medicamento que se sepa que altera la actividad de las enzimas hepáticas dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio, excluyendo los anticonceptivos hormonales y la terapia de reemplazo iniciada al menos 3 meses antes de la dosificación del medicamento del estudio.
Enfermedades:
- Antecedentes de cualquier enfermedad cardiovascular, hepática, renal, pulmonar, hematológica, gastrointestinal, endocrina, inmunológica, dermatológica o neurológica significativa.
- Antecedentes de abuso de drogas y/o alcohol.
- Enfermedad aguda en el momento de la evaluación médica previa al estudio o de la dosificación.
Resultados de pruebas de laboratorio anormales y clínicamente significativos:
- Desviación clínicamente significativa de la Guía de Anomalías Clínicamente Relevantes (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Trazado de ECG anormal y clínicamente relevante.
- Donación o pérdida de un volumen significativo de sangre o plasma (> 450 ml) dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Sujetos que hayan recibido un fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Alergia o hipersensibilidad a la midodrina, cualquiera de los ingredientes inactivos de la tableta u otros productos relacionados.
- Antecedentes de dificultad para tragar o cualquier enfermedad gastrointestinal que pueda afectar la absorción del fármaco.
- Consumo de toronja o productos que contengan toronja dentro de los 7 días posteriores a la administración del fármaco.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 1
Midodrine HCl Tabletas 5 mg
|
5 mg, dosis única administrada
|
Comparador activo: 2
ProAmatine® Tabletas 5 mg
|
5 mg, dosis única administrada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Bioequivalencia
Periodo de tiempo: En 30 días
|
En 30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas S Clark, M.D., Kendle International Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Simpaticomiméticos
- Agentes vasoconstrictores
- Agonistas del receptor alfa-1 adrenérgico
- Midodrina
Otros números de identificación del estudio
- MIDO-0299
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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