- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00729079
Estudio piloto del programa de prevención de la diabetes (DPP)
8 de octubre de 2015 actualizado por: Geoffrey Williams, University of Rochester
Traducción virtual de la prevención de la diabetes a la atención primaria: un estudio piloto
Este estudio piloto tiene como objetivo demostrar que en realidad podemos ofrecer bien la intervención del Programa de Prevención de la Diabetes y demostrar que es probable que sea eficaz.
Usaremos los resultados de este estudio piloto para respaldar nuestra solicitud al Instituto Nacional de Salud.
Los NIH solicitan a los centros de atención médica que muestren formas de brindar este tratamiento a un costo razonable.
Proponemos demostrar el uso exitoso y sostenible de la intervención de estilo de vida de DPP en un entorno de atención médica primaria (Universidad de Rochester Primary Care).
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- Clinton Medical Associated
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14620
- Therapeutic Lifestyle Changes
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >18 años
- IMC >24 kg/m2 (>22 kg/m2 entre asiático-americanos)
- IGT (glucosa plasmática de 2 h 140~199 mg/dl basada en OGTT de 75 g, si está disponible). No se requerirá la OGTT para la inclusión, pero los profesionales de CMA pueden recomendar la OGTT para sus pacientes.
- FPG elevado (95~125 mg/dl*).
- Relación HDL-triglicéridos > 3,5.
Criterio de exclusión:
- Diabetes al inicio
- GPA >126 mg/dl*
- Glucosa plasmática a las 2 h >200 mg/dl con base en PTOG de 75 g, si está disponible. No se requerirá OGTT (consulte la nota anterior).
- Diabetes diagnosticada por un médico y confirmada por otros datos clínicos, excepto durante el embarazo.
- Alguna vez usó medicamentos antidiabéticos, excepto durante el embarazo
- Condiciones médicas que probablemente limiten la esperanza de vida y/o aumenten el riesgo de intervención
- Enfermedad cardiovascular
- Hospitalización por tratamiento de cardiopatía en los últimos 6 meses Clase funcional de la New York Heart Association > 2
- Bloqueo de rama izquierda o bloqueo AV de tercer grado Estenosis aórtica
- Presión arterial sistólica > 180 mmHg o presión arterial diastólica > 105 mmHg
- Cáncer que requiere tratamiento en los últimos 5 años, a menos que el pronóstico se considere bueno
- Enfermedad renal (TFG de creatinina < o = 30 ml/h o > 2,0 mg/dl si la TFG no está disponible).
- Anemia (hematocrito <36% en hombres o <33% en mujeres)
- Hepatitis (basada en antecedentes o elevación de transaminasas séricas)
- Otras enfermedades gastrointestinales (pancreatitis, enfermedad inflamatoria intestinal aguda)
- Cirugía abdominal reciente o importante
- Enfermedad pulmonar con dependencia de oxígeno o uso diario de broncodilatadores
- Infección crónica (p. ej., VIH, tuberculosis activa)
- Condiciones o comportamientos que puedan afectar la realización del ensayo
- Incapaz de comunicarse con el personal de la clínica (p. ej., leer y hablar inglés).
- No dispuesto a aceptar la asignación de tratamiento por aleatorización
- Participación en otro proyecto de investigación de intervención que podría interferir con DPP
- Pérdida de peso > 10 % en los últimos 6 meses por cualquier motivo excepto la pérdida de peso posparto
- Incapaz de caminar 0.25 millas en 10 minutos
- Actualmente embarazada o dentro de los 3 meses posteriores al parto
- Actualmente amamantando o dentro de las 6 semanas de haber completado la lactancia
- Embarazo anticipado durante el transcurso del ensayo
- No está dispuesta a someterse a una prueba de embarazo ni a informar sobre un posible embarazo con prontitud
- No está dispuesto a tomar medidas anticonceptivas adecuadas, si es potencialmente fértil
- Trastorno psiquiátrico mayor, que incluye depresión mayor activa grave, ansiedad grave, esquizofrenia, depresión maníaca, trastorno bipolar
- Ingesta excesiva de alcohol, ya sea aguda o crónica.
Medicamentos y condiciones médicas que puedan confundir la evaluación de la diabetes, que incluyen:
- Niacina, en dosis indicadas para bajar los triglicéridos séricos
- Glucocorticoides, sistémicos
- Otros medicamentos recetados para bajar de peso
- Enfermedad tiroidea activa, tratada de manera subóptima según lo indicado por hormona estimulante de la tiroides sérica anormal
- Otros trastornos endocrinos (p. ej., síndrome de Cushing, acromegalia)
- Triglicéridos plasmáticos en ayunas > 600 mg/dl, a pesar del tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: 1
El sujeto será asignado al azar para trabajar con proveedores en Clinton Medical Associates
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Comparador activo: 2
Los sujetos serán asignados al azar para trabajar con los proveedores en 1655 Elmwood Ave, Suite 125
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La medida de resultado primaria es la pérdida de peso con una meta del 7% del peso inicial.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Hacer un mínimo de 150 minutos por semana de ejercicio a un nivel moderado para mantener un gasto energético de 700 kcal por semana
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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;Ingesta de grasas inferior al 25 % y grasas saturadas inferior al 10 % Ingesta de fibra de al menos 25 gramos por día; Azúcar en sangre en ayunas < 100 mg/dL; Ausencia de consumo de tabaco.
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Geoffrey C Williams, MD, PhD, University ofRochester
- Investigador principal: Heather Patrick, PhD, University of Rochester
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes--2008. Diabetes Care. 2008 Jan;31 Suppl 1:S12-54. doi: 10.2337/dc08-S012. No abstract available.
- Benjamin SM, Valdez R, Geiss LS, Rolka DB, Narayan KM. Estimated number of adults with prediabetes in the US in 2000: opportunities for prevention. Diabetes Care. 2003 Mar;26(3):645-9. doi: 10.2337/diacare.26.3.645.
- Goldstein MG, Whitlock EP, DePue J; Planning Committee of the Addressing Multiple Behavioral Risk Factors in Primary Care Project. Multiple behavioral risk factor interventions in primary care. Summary of research evidence. Am J Prev Med. 2004 Aug;27(2 Suppl):61-79. doi: 10.1016/j.amepre.2004.04.023.
- Herman WH, Hoerger TJ, Brandle M, Hicks K, Sorensen S, Zhang P, Hamman RF, Ackermann RT, Engelgau MM, Ratner RE; Diabetes Prevention Program Research Group. The cost-effectiveness of lifestyle modification or metformin in preventing type 2 diabetes in adults with impaired glucose tolerance. Ann Intern Med. 2005 Mar 1;142(5):323-32. doi: 10.7326/0003-4819-142-5-200503010-00007.
- Maciosek MV, Edwards NM, Coffield AB, Flottemesch TJ, Nelson WW, Goodman MJ, Solberg LI. Priorities among effective clinical preventive services: methods. Am J Prev Med. 2006 Jul;31(1):90-6. doi: 10.1016/j.amepre.2006.03.011.
- Tuomilehto J, Lindstrom J, Eriksson JG, Valle TT, Hamalainen H, Ilanne-Parikka P, Keinanen-Kiukaanniemi S, Laakso M, Louheranta A, Rastas M, Salminen V, Uusitupa M; Finnish Diabetes Prevention Study Group. Prevention of type 2 diabetes mellitus by changes in lifestyle among subjects with impaired glucose tolerance. N Engl J Med. 2001 May 3;344(18):1343-50. doi: 10.1056/NEJM200105033441801.
- Westfall JM, Mold J, Fagnan L. Practice-based research--"Blue Highways" on the NIH roadmap. JAMA. 2007 Jan 24;297(4):403-6. doi: 10.1001/jama.297.4.403. No abstract available.
- Williams GC, Grow VM, Freedman ZR, Ryan RM, Deci EL. Motivational predictors of weight loss and weight-loss maintenance. J Pers Soc Psychol. 1996 Jan;70(1):115-26. doi: 10.1037//0022-3514.70.1.115.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24895
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .