- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00796250
Efficacy of Infliximab in the Treatment of Patients Affected by Corticodependent Crohn's Disease (P02732)
21 de marzo de 2017 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
Efficacy of Infliximab as "Bridging Therapy" in the Treatment of Patients Affected by Corticodependent Crohn's Disease Under Standard Treatment With Azathioprine
This is a double-blind, double-dummy, prednisolone-controlled, multi-center, randomized, parallel-group clinical study to evaluate the therapeutic efficacy of repeated infliximab infusions in order to maintain Crohn's disease remission at the end of the study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male and Female patients with age between 18 and 65 years.
- Patients suffering from corticodependent Crohn's disease, in reheightening phase, with CDAI value >=220.
- Patients able to participate and to comply with the study.
- Patients with adequate bone marrow stock: GB >=3.5x109/L, PLTs >=100 x 103, Hb >=9 gr/dL.
- Patients able and willing to give written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with abscesses or active perianal diseases.
- Clinically symptomatic and/or with retrodilatation intestinal stenosis.
- Patients previously treated with infliximab.
- Patients with history of allergy to murine proteins.
- Treatment with immunosuppressant such as AZA, 6-mercaptopurine, methotrexate and cyclosporine A during the previous 3 months.
- Positive feces exams for intestinal pathogens, parasitic or toxin of clostridium difficilis.
- Tuberculosis (TBC) both active and inactive, evaluated by means of a detailed description (personal history of tuberculosis or possible previous contact with a source of TBC infection), and appropriate screening tests, Thorax Rx, tuberculin test.
- Presence of severe infections such as hepatitis, pneumonia, pyelonephritis within the past 3 months before the enrolment. Less severe infections, such as those in charge of the upper respiratory tract (cold syndrome), are not considered exclusion criteria as well as the uncomplicated urinary tract infections, contracted during the previous 3 months before study inclusion.
- Ongoing infections due to CMV, pneumocystis carinii, atypical mycobacterium. Proved HIV infection, presence of ARC or AIDS.
- Necessity during the study of elective or emergency surgical operation.
- Altered hepatic function: total bilirubin >=1.5 times the upper limit of the normal ranges (UNL), AST (SGOT) >=2 UNL, phosphatase alkaline >=2.5 UNL, or PTT - INR >=1.5 UNL.
- Altered renal function: creatinine >=1.5 mg.
- Presence of serious concomitant illnesses (cardiac, pulmonary, neurological diseases).
- History of pathology in charge of the haemopoietic system and of lymphoproliferative diseases such as lymphoma, lymphadenopathies of unusual localisation (i.e. at the nape, epitochlear or periaortic) or splenomegaly.
- Presence of neoplastic or pre-neoplastic lesions, or history of neoplasm in the past 5 years.
- Presence or history of drug or alcohol abuse.
- Pregnant or lactating women.
- Women of childbearing potential without adequate contraception except in case of surgical menopause. These methods of birth control should also be used during the 6 months after the last infusion.
- Contraindications for AZA (i.e. lymphoproliferative diseases, leukopenia) and prednisolone (i.e. peptic ulcer, systemic fungal infections) as laid out in the summary of product characteristics.
- Hyperamylasemia >=1.5 times the upper limit of the normal ranges.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo A
|
Patients in this group were treated with azathioprine (AZA), infliximab, and placebo prednisolone.
Infliximab was to be administered at a dose of 5 mg/kg at Visit 2 (Week 0), and at Weeks 2, 6, and 14 (total of four infusions).
Infliximab infusions were administered by the investigators in the hospital during the patient's visit, usually in the morning.
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, infliximab, and placebo prednisolone.
All patients were treated with AZA, by oral use, with a 2 mgkg dose a day until the end of the study (30 weeks).
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, infliximab, and placebo prednisolone.
Placebo prednisolone was to be administered by oral use.
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, prednisolone, and placebo infliximab.
All patients were treated with AZA, by oral use, with a 2 mgkg dose a day until the end of the study (30 weeks).
Otros nombres:
|
Comparador activo: Grupo B
|
Patients in this group were treated with AZA, infliximab, and placebo prednisolone.
All patients were treated with AZA, by oral use, with a 2 mgkg dose a day until the end of the study (30 weeks).
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, prednisolone, and placebo infliximab.
All patients were treated with AZA, by oral use, with a 2 mgkg dose a day until the end of the study (30 weeks).
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, prednisolone, and placebo infliximab.
Prednisolone was to be administered by oral use, with the decreasing dose of 40 mg a day, 35 mg a day, 30 mg a day and 25 mg a day every week for each dosage, respectively; 20 mg a day for five weeks; 15 mg a day, 10 mg a day and 5 mg a day for one week for each dosage respectively, until discontinuation.
Otros nombres:
Patients in this group were treated with AZA, prednisolone, and placebo infliximab.
Placebo infliximab was to be administered at Visit 2 (Week 0), and at Weeks 2, 6, and 14 (total of four infusions).
Infliximab infusions were administered by the investigators in the hospital during the patient's visit, usually in the morning.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
To evaluate the therapeutic efficacy of repeated infliximab infusions in order to maintain Crohn's disease remission (Crohn's disease Activity Index [CDAI] <=150) at the end of the study.
Periodo de tiempo: Week 30
|
Week 30
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Tolerability evaluation (labs parameters, vital signs, adverse events).
Periodo de tiempo: At each visit.
|
At each visit.
|
Quality of life assessment, by IBDQ questionnaire.
Periodo de tiempo: Baseline, Week 10, and Week 30.
|
Baseline, Week 10, and Week 30.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades inflamatorias del intestino
- Enfermedad de Crohn
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes neuroprotectores
- Agentes Protectores
- Agentes dermatológicos
- Prednisolona
- Acetato de metilprednisolona
- Metilprednisolona
- Hemisuccinato de metilprednisolona
- Acetato de prednisolona
- Hemisuccinato de prednisolona
- Fosfato de prednisolona
- Infliximab
- Azatioprina
Otros números de identificación del estudio
- P02732
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
Datos del estudio/Documentos
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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