- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00839722
Fertilidad después de la embolización de la arteria uterina para el tratamiento de los leiomiomas (EFU)
18 de junio de 2019 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
El objetivo principal de este estudio es evaluar la fertilidad espontánea después de la embolización de leiomiomas uterinos, en mujeres entre 18 y 40 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La embolización de la arteria uterina (EAU) es un tratamiento efectivo para los leiomiomas, que se ha propuesto para reemplazar la histerectomía en mujeres que no desean más embarazos.
Pocos autores han investigado los resultados de la EAU en mujeres que desean un embarazo posterior.
Podría representar una alternativa a las miomectomías múltiples por laparotomía, cuyos resultados sobre la fertilidad postoperatoria siguen siendo decepcionantes.
El objetivo principal de este estudio es evaluar la fertilidad espontánea después de la embolización uterina, en mujeres entre 18 y 40 años.
También se informará sobre el resultado funcional, la eficiencia, las complicaciones y los efectos secundarios de los EAU, especialmente en la función de reproducción.
Este será un estudio prospectivo abierto, multicéntrico, no aleatorizado, de intervención.
En el contexto de un ensayo experimental de fase II, se requiere un plan Simon óptimo con 2 etapas.
El estudio actual es el primer paso.
Incluirá a 30 pacientes tratados en los departamentos de Ginecología de Pr MADELENAT y Pr Mathieu CAPUTO (Hospital BICHAT, París) y Pr Ville (Hospital de Poissy, Poissy).
Los resultados preliminares se informarán a 1 año del postoperatorio que corresponde al período de participación de 15 meses y el período de seguimiento total será de 2 años.
Serán criterios de inclusión las mujeres a las que serían necesarias múltiples miomectomías por laparotomía, con mioma sintomático y deseo inmediato de embarazo.
Se calculará el número de primeros embarazos entre las mujeres que intentan quedarse embarazadas (tasa de concepción) y entre todas las mujeres (tasa de fecundidad).
Los efectos de la embolización sobre la fisiología genital, los leiomiomas y la función ovárica se evaluarán mediante cuestionarios, examen clínico, exámenes de biología (hormonas), ecografía y RMI a los 3, 6 y 12 meses, y celoscopía e histeroscopia a los 3 meses.
El progreso del embarazo se evaluará en un estudio más prolongado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Poissy, Francia, 78300
- Hopital Poissy St Germain En Laye
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad > 18 años y ≤ 40 años
- POLIMIOMATOSIS difusa o POLIMIOMATOSIS recurrente después de una cirugía que requiere múltiples miomectomías por laparotomía, es decir, al menos 3 fibromas de un diámetro significativo (incluido 1 fibroma de más de 3 cm usando ultrasonido)
- fibromas sintomáticos que causan dolor pélvico crónico y/o presión pélvica y/o hemorragia genital
- deseo inmediato de embarazo futuro sin indicación de reproducción médica asistida (hidrosálpinx bilateral, infertilidad masculina)
- cubierto por el seguro de salud francés
- paciente sabiendo leer y entendiendo francés
- firma del paciente de un formulario de consentimiento informado, después de que se haya proporcionado la información adecuada
Criterio de exclusión:
- embarazo evolutivo
- situación de emergencia médica
- Contraindicación de la cirugía o embolización de la arteria uterina: alergia, insuficiencia renal grave, deficiencia del sistema inmunitario o anestésico
- edad > 40 años
- fibromas accesibles para extracción por laparoscopia (menos de 3 fibromas que miden 3 cm o 1 fibroma dominante que mide 8 cm) o histeroscopias resección (fibromas submucosos tipo 0 o I según la clasificación de DONNEZ) o miomectomía abdominal indicada por fibroma único intramural o subseroso de gran volumen
- perfil hormonal anormal en el día 3 del ciclo evaluado durante una consulta pluridisciplinaria
- Infertilidad masculina que requiere manejo para reproducción médica asistida (sistemática
- se obtendrán espermatogramas de forma rutinaria)
- amenorrea
- hidrosálpinx visible para ultrasonografía o resonancia magnética
- no se exploró una masa anexial
- adenomiosis difusa como enfermedad dominante
- sin afiliación de cobertura social
- mala comprensión del francés que impide un formulario de consentimiento informado o información de auto cuestionarios
- situación social que plantea dificultad de seguimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
fertilidad después de la embolización
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fertilidad después de la embolización
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El objetivo principal de este estudio es evaluar la fertilidad espontánea después de la embolización uterina, en mujeres entre 18 y 40 años.
Periodo de tiempo: 18 MESES
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18 MESES
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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También se informará sobre el resultado funcional, la eficiencia, las complicaciones y los efectos secundarios de los EAU, especialmente en la función de reproducción.
Periodo de tiempo: 18 MESES
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18 MESES
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Pierre PELAGE, PUPH, Assistance Publique - Hopitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P071006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .