- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00846157
Mezcla de asesinos naturales Biocell en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) (NKCell)
26 de junio de 2011 actualizado por: NKBio Co.Ltd.
Terapia R-CHOP en comparación con R-CHOP Plus Biocell Natural Killer Mixture en pacientes con DLBCL (linfoma difuso de células B grandes); un ensayo aleatorizado, abierto y multicéntrico
Objetivo primario:
- Comparar la supervivencia libre de eventos durante 3 años de R-CHOP más Biocell Natural Killer Cell con la terapia R-CHOP en pacientes con DLBCL.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
276
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul
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Banpo-Dong 505, Seoul, Corea, república de, 137-701
- The Catholic University of Korea
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de la edad entre 20 y 70
- Los pacientes que tienen una lesión medible mediante radiografía y no han recibido quimioterapia y radioterapia después de confirmar DCBCL.
- Los pacientes con Ann Arbor Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
- Los pacientes que no han recibido terapia con linfocitos NK/T-Cell.
- Los pacientes que se espera que sobrevivan durante al menos 3 meses.
- Los pacientes que o cuyo representante voluntariamente hayan dado su consentimiento informado por escrito antes de la realización de cualquier procedimiento relacionado con el estudio.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días anteriores al registro en el estudio y aceptar usar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento del estudio.
- Los pacientes con clasificación ADL (ECOG) escala 0, 1, 2
Pacientes que cumplen los siguientes criterios hematológicos
- WBC ≥ 3,000 / ㎕
- recuento de plaquetas ≥ 75.000 / ㎕
- Bilirrubina sérica total ≤ dos veces el límite superior de los valores normales de cada laboratorio
- creatinina sérica ≤ dos veces el límite superior de los valores normales de cada laboratorio
pacientes con linfoma que cumplan los siguientes criterios
- buena función renal (TFG > 50)
- buena función hepática (nivel de bilirrubina total ≤ tres veces el límite superior de los valores normales de cada laboratorio de prueba transaminasas ≤ 5 veces el límite superior del valor normal de cada laboratorio de prueba)
- Los pacientes con antígeno de superficie del VIH negativo
- Los pacientes con VHB negativo
- Los pacientes con VHC negativo
- Los pacientes que no han recibido inmunoterapia.
- Los pacientes que no han experimentado infección tuberculosa en los últimos 6 meses.
Criterio de exclusión:
- Los menores de 20 años de edad (De conformidad con el Código Civil)
- Los pacientes diagnosticados con otros tipos de linfoma
- Los pacientes que tienen compromiso del sistema nervioso central o meníngeo por linfoma.
- Los pacientes que tienen contraindicación del régimen de quimioterapia.
- Los pacientes con otra enfermedad grave activa.
- Los pacientes que tienen antecedentes de cáncer dentro de los 5 años.
- Pacientes con hipertensión no controlada
- Los pacientes que tienen hipersensibilidad a la eritropoyetina.
Los pacientes que tienen las siguientes enfermedades o la experiencia de tener la siguiente enfermedad dentro de los 3 meses.
- Infarto de miocardio
- Enfermedad coronaria inestable
- Insuficiencia cardiaca no controlada.
- Trombosis venosa
- Embolia pulmonar
- Los pacientes que tengan experiencia para ser tratados con el fármaco para ensayos clínicos.
- Mujeres embarazadas y lactantes o mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo adecuado.
- Los pacientes con infección bacteriana, viral o fúngica clínicamente grave.
- Los pacientes del grupo de prueba que tienen el problema en cultivos de células NK (el investigador decidirá sobre este criterio con base generada durante el cultivo de células NK)
- Pacientes con enfermedades autoinmunes
- Los pacientes a los que se les realizó resección visceral relacionada con Linfoma.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: control
Rituximab 375 mg/m2 IV administrado el día 1.
Ciclofosfamida 750 mg/m2 IV durante 2 horas, Adriamicina 50 mg/m2, Vincristina 1,4 mg/m2 IV respectivamente.
Prednisona 60 mg VO por día durante 5 días.
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Comparador activo: Activo
R-CHOP más terapia de células asesinas naturales
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NKCell alrededor de 100 mg IV por 6 veces en cada período de quimioterapia.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Supervivencia libre de eventos
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Seok-Goo Cho, MD,PhD, Catholic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center in The Catholic University of Korea
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NKMGI 4-06
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .