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Biocell Natural Killer Mixture in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). (NKCell)

26 giugno 2011 aggiornato da: NKBio Co.Ltd.

Terapia R-CHOP rispetto alla miscela R-CHOP Plus Biocell Natural Killer in pazienti con DLBCL (linfoma diffuso a grandi cellule B); uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico

Obiettivo primario:

  • Per confrontare la sopravvivenza libera da eventi per 3 anni di R-CHOP plus Biocell Natural Killer Cell con la terapia con R-CHOP con pazienti affetti da DLBCL.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

276

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Seoul
      • Banpo-Dong 505, Seoul, Corea, Repubblica di, 137-701
        • The Catholic University of Korea

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne di età compresa tra i 20 e i 70 anni
  2. I pazienti che hanno una lesione misurabile mediante radiografia e non hanno ricevuto chemioterapia e radioterapia dopo aver confermato DCBCL.
  3. I pazienti con Ann arbor Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
  4. I pazienti che non hanno ricevuto la terapia con linfociti NK/T.
  5. I pazienti che dovrebbero sopravvivere per almeno 3 mesi.
  6. I pazienti che o il cui rappresentante volontario hanno scritto il consenso informato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata allo studio.
  7. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima della registrazione allo studio e accettare di utilizzare un controllo delle nascite adeguato durante il trattamento in studio.
  8. I pazienti con classificazione ADL (ECOG) scala 0, 1, 2
  9. Pazienti che soddisfano i seguenti criteri ematologici

    • GB ≥ 3.000/㎕
    • conta piastrinica ≥ 75.000 / ㎕
    • bilirubina totale sierica ≤ due volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio
    • creatinina sierica ≤ due volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio
  10. pazienti affetti da linfoma che soddisfano i seguenti criteri

    • buona funzionalità renale (GFR> 50)
    • buona funzionalità epatica (livello di bilirubina totale ≤ tre volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio di analisi transaminasi ≤ 5 volte il limite superiore del valore normale di ciascun laboratorio di analisi)
  11. I pazienti con antigene di superficie HIV negativo
  12. I pazienti con HBV negativo
  13. I pazienti con HCV negativo
  14. I pazienti che non hanno ricevuto l'immunoterapia.
  15. I pazienti che non hanno manifestato infezione da tubercolosi negli ultimi 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. I minori di 20 anni (Ai sensi del Codice Civile)
  2. I pazienti con diagnosi di altri tipi di linfoma
  3. I pazienti che hanno il sistema nervoso centrale o il coinvolgimento meningeo da parte del linfoma.
  4. I pazienti che hanno la controindicazione del regime chemioterapico
  5. I pazienti con un'altra malattia severa attiva.
  6. I pazienti che hanno una storia di cancro tra 5 anni
  7. Pazienti con ipertensione incontrollata
  8. I pazienti che hanno l'ipersensibilità a Erythropoietin.
  9. I pazienti che hanno le seguenti malattie o l'esperienza di avere la seguente malattia entro 3 mesi.

    • Infarto miocardico
    • Malattia coronarica instabile
    • Insufficienza cardiaca incontrollata.
    • Trombosi venosa
    • Embolia polmonare
  10. I pazienti che hanno esperienza da trattare con il farmaco per le sperimentazioni cliniche.
  11. Donne in gravidanza e in allattamento o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo adeguato.
  12. I pazienti con infezione batterica, virale o fungosa clinicamente seria
  13. I pazienti del gruppo di test che hanno il problema nelle colture di cellule NK (lo sperimentatore deciderà su questo criterio con la base generata durante la coltura di cellule NK)
  14. Pazienti con malattie autoimmuni
  15. I pazienti sottoposti a resezione viscerale erano correlati al linfoma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Rituximab 375 mg/m2 EV somministrato il giorno 1. Ciclofosfamide 750 mg/m2 EV per 2 ore, Adriamicina 50 mg/m2, Vincristina 1,4 mg/m2 EV rispettivamente. Prednisone 60mg P.O. al giorno per 5 giorni.
Comparatore attivo: Attivo
R-CHOP più terapia cellulare Natural Killer
NKCell circa 100 mg IV per 6 volte in ciascun periodo di chemioterapia.
Altri nomi:
  • NKCell

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evento Sopravvivenza libera
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Seok-Goo Cho, MD,PhD, Catholic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center in The Catholic University of Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Linfoma diffuso a grandi cellule B

Prove cliniche su Iniezione NKM

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