- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00846157
Biocell Natural Killer Mixture in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). (NKCell)
26 giugno 2011 aggiornato da: NKBio Co.Ltd.
Terapia R-CHOP rispetto alla miscela R-CHOP Plus Biocell Natural Killer in pazienti con DLBCL (linfoma diffuso a grandi cellule B); uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico
Obiettivo primario:
- Per confrontare la sopravvivenza libera da eventi per 3 anni di R-CHOP plus Biocell Natural Killer Cell con la terapia con R-CHOP con pazienti affetti da DLBCL.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
276
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Seoul
-
Banpo-Dong 505, Seoul, Corea, Repubblica di, 137-701
- The Catholic University of Korea
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età compresa tra i 20 e i 70 anni
- I pazienti che hanno una lesione misurabile mediante radiografia e non hanno ricevuto chemioterapia e radioterapia dopo aver confermato DCBCL.
- I pazienti con Ann arbor Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
- I pazienti che non hanno ricevuto la terapia con linfociti NK/T.
- I pazienti che dovrebbero sopravvivere per almeno 3 mesi.
- I pazienti che o il cui rappresentante volontario hanno scritto il consenso informato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata allo studio.
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima della registrazione allo studio e accettare di utilizzare un controllo delle nascite adeguato durante il trattamento in studio.
- I pazienti con classificazione ADL (ECOG) scala 0, 1, 2
Pazienti che soddisfano i seguenti criteri ematologici
- GB ≥ 3.000/㎕
- conta piastrinica ≥ 75.000 / ㎕
- bilirubina totale sierica ≤ due volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio
- creatinina sierica ≤ due volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio
pazienti affetti da linfoma che soddisfano i seguenti criteri
- buona funzionalità renale (GFR> 50)
- buona funzionalità epatica (livello di bilirubina totale ≤ tre volte il limite superiore dei valori normali di ciascun laboratorio di analisi transaminasi ≤ 5 volte il limite superiore del valore normale di ciascun laboratorio di analisi)
- I pazienti con antigene di superficie HIV negativo
- I pazienti con HBV negativo
- I pazienti con HCV negativo
- I pazienti che non hanno ricevuto l'immunoterapia.
- I pazienti che non hanno manifestato infezione da tubercolosi negli ultimi 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- I minori di 20 anni (Ai sensi del Codice Civile)
- I pazienti con diagnosi di altri tipi di linfoma
- I pazienti che hanno il sistema nervoso centrale o il coinvolgimento meningeo da parte del linfoma.
- I pazienti che hanno la controindicazione del regime chemioterapico
- I pazienti con un'altra malattia severa attiva.
- I pazienti che hanno una storia di cancro tra 5 anni
- Pazienti con ipertensione incontrollata
- I pazienti che hanno l'ipersensibilità a Erythropoietin.
I pazienti che hanno le seguenti malattie o l'esperienza di avere la seguente malattia entro 3 mesi.
- Infarto miocardico
- Malattia coronarica instabile
- Insufficienza cardiaca incontrollata.
- Trombosi venosa
- Embolia polmonare
- I pazienti che hanno esperienza da trattare con il farmaco per le sperimentazioni cliniche.
- Donne in gravidanza e in allattamento o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo adeguato.
- I pazienti con infezione batterica, virale o fungosa clinicamente seria
- I pazienti del gruppo di test che hanno il problema nelle colture di cellule NK (lo sperimentatore deciderà su questo criterio con la base generata durante la coltura di cellule NK)
- Pazienti con malattie autoimmuni
- I pazienti sottoposti a resezione viscerale erano correlati al linfoma.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: controllo
Rituximab 375 mg/m2 EV somministrato il giorno 1.
Ciclofosfamide 750 mg/m2 EV per 2 ore, Adriamicina 50 mg/m2, Vincristina 1,4 mg/m2 EV rispettivamente.
Prednisone 60mg P.O. al giorno per 5 giorni.
|
|
|
Comparatore attivo: Attivo
R-CHOP più terapia cellulare Natural Killer
|
NKCell circa 100 mg IV per 6 volte in ciascun periodo di chemioterapia.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Evento Sopravvivenza libera
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Seok-Goo Cho, MD,PhD, Catholic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center in The Catholic University of Korea
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2009
Primo Inserito (Stima)
18 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2011
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NKMGI 4-06
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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