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Intervenir para prevenir errores contextuales en la toma de decisiones médicas

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Este estudio evaluó si una intervención de educación médica mejora la calidad de la toma de decisiones médicas en la atención de pacientes con necesidades psicosociales o contextuales complejas que son esenciales para abordar al planificar su atención. Se asignó aleatoriamente a un grupo de residentes de medicina interna para participar en el seminario y la práctica y luego, junto con un grupo de control que no había participado, se evaluó la calidad de su toma de decisiones clínicas y su impacto en la atención al paciente. El estudio también evaluó si la contextualización de la atención se asocia con mejores resultados de la atención médica del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Inscribimos a 139 residentes de medicina interna en 2 hospitales VA, Jesse Brown y Hines, en un diseño controlado aleatorio. La mitad participó en una serie de seminarios de 4 horas integrados en su plan de estudios ambulatorio. Cada mes participaron un total de 8 vecinos. Después de la intervención hubo 3 niveles de evaluación: (1) Todos los participantes, intervención y control, participaron en un breve ejercicio entrevistando a 4 pacientes estandarizados (SP). Tenga en cuenta que solicitamos por separado la asistencia de 8 médicos asistentes para ayudar con el desarrollo de casos para estos SP. (2) Posteriormente, el equipo de investigación inscribió a 3 pacientes reales de la práctica de cada médico con "banderas rojas", como mala adherencia o visitas perdidas, lo que sugiere problemas contextuales que deben abordarse. Se calificó a los médicos según su desempeño en la identificación de los factores contextuales subyacentes que explican estas señales de alerta y en la formulación de un plan de atención adecuado. (3) Los codificadores definieron prospectivamente resultados exitosos versus no exitosos para cada caso. En la visita de seguimiento se recopilaron datos sobre si se logró el resultado deseado. El análisis comparó las habilidades, el desempeño y los resultados de la intervención en comparación con el grupo de control para determinar la eficacia de capacitar a los residentes para individualizar la atención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

138

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residencia en Medicina Interna con continuidad de clínicas de atención en Jesse Brown o Hines VA Medical Centers

Criterio de exclusión:

  • Todos los médicos residentes que no cumplan con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Seminario y Práctica
Seminario y práctica que se lleva a cabo durante un período de 4 semanas para residentes de medicina interna, diseñado para proporcionar un enfoque sistemático para identificar y abordar los factores contextuales esenciales para planificar la atención del paciente.
Seminario de 4 horas y práctica para residentes de medicina interna diseñado para proporcionar un enfoque sistemático para identificar factores contextuales esenciales para planificar la atención del paciente.
SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
Sin intervención educativa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de mejora de los resultados de salud
Periodo de tiempo: Después de 9 meses de la visita registrada
Se define prospectivamente una mejora de los resultados de salud objetivo para cada paciente en la primera visita en la que se observa una bandera roja contextual. El resultado del estudio es qué proporción de los pacientes de un médico logran la mejora del resultado de salud objetivo según lo documentado en el registro médico a los 9 meses después de la primera visita.
Después de 9 meses de la visita registrada

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de sondeo contextual
Periodo de tiempo: Durante los registros iniciales de pacientes
Proporción de encuentros en los que el médico investigó las señales de alerta contextuales expresadas por los pacientes e identificadas a través de grabaciones de audio.
Durante los registros iniciales de pacientes
Tasa de Planificación Contextual
Periodo de tiempo: Durante los registros iniciales de pacientes
Proporción de encuentros con pacientes en los que el plan de atención del médico abordó factores contextuales identificados en las grabaciones de audio
Durante los registros iniciales de pacientes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saul J. Weiner, MD, Jesse Brown VA Medical Center, Chicago, IL

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

24 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EDU 08-430

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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