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Prevalencia de estenosis de la arteria renal en pacientes derivados para cateterismo cardíaco (RAS)

11 de mayo de 2011 actualizado por: Imam Khomeini Hospital

Prevalencia de estenosis de la arteria renal en pacientes remitidos para cateterismo cardiaco al Hospital Heart Center en julio-septiembre de 2008

Todos los pacientes remitidos para angiografía coronaria serán evaluados simultáneamente para estenosis de la arteria renal y luego se analizará la estenosis de más del 50% de acuerdo con las condiciones clínicas, los factores de riesgo y los datos de laboratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La estenosis de la arteria renal (EAR) es un hallazgo común en pacientes con aterosclerosis generalizada. Es la causa del 15-20% de la enfermedad renal terminal en pacientes de edad avanzada. Se desconoce la prevalencia de RAS asintomática en la población general, pero se estima que es del 18% en la séptima década y más del 50% en la octava. Es fundamental encontrar y manejar el RAS antes de que aparezcan los síntomas. El estándar de oro para el diagnóstico de la estenosis arterial aterosclerótica es la angiografía. En este estudio evaluaremos la prevalencia, la gravedad, la ubicación y los factores relacionados con la estenosis de la arteria renal en pacientes remitidos para una angiografía coronaria en el período de julio a septiembre en uno de los centros cardíacos de mayor referencia en Irán, "El centro cardíaco de Teherán", que está haciendo más de 50 angiografías coronarias al día.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

146

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes remitidos al Centro del Corazón de Teherán para una angiografía coronaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • contraindicación para el uso de contraste
  • no firmar el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
pacientes con estenosis de la arteria renal
Procedimiento: angiografía
a todos los pacientes a los que se les realice angiografía coronaria con VISIPAQUE y si tuvieran estenosis coronaria se les realizará angiografía de arteria renal. la dosis de contraste se elegirá según la función renal y las condiciones clínicas que variará de 75 a 300 ml.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de estenosis de la arteria renal (EAR)
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses
El número de pacientes con estenosis de la arteria renal
Periodo de tiempo: 3 meses
la prevalencia de estenosis de la arteria renal en pacientes con enfermedad arterial coronaria
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Imam Khomeini Hospital

Colaboradores

Tehran Heart Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2011

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RAS001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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