- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00919035
Agente único Temsirolimus (Torisel®) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración sin tratamiento previo
Estudio de fase II que investiga la toxicidad y la eficacia del agente único Temsirolimus (Torisel®) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración sin tratamiento previo con quimioterapia
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un estudio de fase II de etiqueta abierta realizado en pacientes que tienen cáncer de próstata resistente a la castración y independiente de los andrógenos pero que no han recibido quimioterapia sistémica. La terapia de investigación como las vacunas, la inmunoterapia y algunos agentes orales dirigidos NO se consideran quimioterapia. El uso previo de esteroides no es un criterio de exclusión.
Se permitirá la participación de pacientes que cumplan con los criterios de inclusión. Los pacientes inscritos recibirán el agente único Torisel® a 25 mg por semana. Cada 4 semanas de terapia constituirá un ciclo de tratamiento. Los pacientes continuarán con la terapia hasta el retiro voluntario, la toxicidad, la progresión o el criterio del investigador. Los pacientes serán seguidos durante 3 años después de la suspensión de Torisel®.
A los pacientes se les permite recibir bisfosfonatos intravenosos u orales para sus metástasis óseas y se les recomienda continuar con el bloqueo de andrógenos durante el estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Niles, Illinois, Estados Unidos, 60714
- Oncology Specialists, SC
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Park Ridge, Illinois, Estados Unidos, 60068
- Oncology Specialists, S.C.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado.
- 18 años de edad al momento de firmar el consentimiento informado.
- Capaz de cumplir con el programa de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo.
- Cáncer de próstata documentado independientemente de la puntuación de Gleason
- Los pacientes deben ser considerados refractarios a hormonas y resistentes a la castración. Deben fallar los análogos de LHRH y el ensayo de abstinencia de antiandrógenos. La falla se confirma por un aumento en el valor de PSA del 10% o más que el valor inmediatamente anterior.
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible ya sea bioquímicamente (usando PSA) y/o usando los criterios de Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) para compromiso de órganos viscerales y/o enfermedad ósea. Si no hay ninguna enfermedad a seguir en las exploraciones, debe estar presente un valor de PSA de al menos 5 ng por mililitro al inicio del estudio para evaluar la respuesta del PSA.
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 2 o menos.
- Pruebas de función hepática adecuadas con ALT/AST < 3 veces lo normal, bilirrubina total de 1,5 o menos y función renal adecuada medida por una creatinina de 2,0 mg/dl o menos. Los valores de fosfatasa alcalina nunca son criterios de exclusión si se considera relacionado con metástasis óseas.
Los pacientes deben tener una función adecuada de la médula ósea.
- recuento absoluto de neutrófilos (ANC) de 1000 o superior,
- Hgb de 9,0 g/dl o superior,
- Plaquetas de 100.000 o más. Si otras causas están afectando el recuento de plts, como trastornos autoinmunes, los pacientes pueden participar en el estudio. Los pacientes con una función inadecuada de la médula ósea que se considere relacionada con la afectación de la médula ósea por el cáncer de próstata (las citopenias se deben a una infiltración extensa de la médula por el cáncer de próstata) se permiten a discreción del investigador.
- Se permiten pacientes con otras neoplasias malignas siempre que no haya evidencia de la presencia de la otra neoplasia maligna en el momento del ingreso y hayan pasado 3 años o más desde que se completó el tratamiento para el otro trastorno. Los pacientes con cánceres de piel no melanoma pueden participar en el estudio.
- En este estudio se permite la terapia en investigación, como vacunas, inmunoterapia y agentes orales dirigidos, siempre que su última exposición haya sido 4 semanas antes del ingreso al estudio. Estos agentes no se consideran un criterio de exclusión ya que no se consideran quimioterapia estándar.
- Los pacientes con metástasis óseas conocidas pueden recibir bisfosfonatos intravenosos como aredia o zometa. Los pacientes que toman bisfosfonatos orales también están permitidos.
- Se alienta a todos los participantes del estudio a continuar con la privación de andrógenos con un análogo de LHRH.
- Los pacientes deben estar de acuerdo en usar un condón de látex durante el contacto sexual con una mujer en edad fértil, incluso si han tenido una vasectomía exitosa y a pesar de que están en privación de andrógenos.
- El último tratamiento para el cáncer de próstata debe ser hace al menos 4 semanas.
Criterio de exclusión:
- Quimioterapia sistémica previa para el cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC)
- Exposición previa a temsirolimus (TEM)
- Estado VIH positivo conocido o hepatitis infecciosa, tipo A, B o C.
- Metástasis cerebrales conocidas.
- Los esteroides se permiten concomitantemente SOLO SI se toman para otra afección médica crónica (como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, esclerosis múltiple, etc.)
- Cualquier condición médica grave, anomalía de laboratorio o enfermedad psiquiátrica que impida que el sujeto firme y comprenda el formulario de consentimiento informado.
- Cualquier condición, incluida la presencia de anomalías de laboratorio, que coloque al sujeto en un riesgo inaceptable si participara en el estudio o confunda la capacidad de interpretar los datos del estudio.
- Uso de cualquier otro fármaco o terapia experimental dentro de los 28 días posteriores al inicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Torisel
Agente único Temsirolimus (Torisel®)
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Los pacientes recibirán Torisel 25 mg semanalmente.
El tratamiento continúa hasta la progresión de la enfermedad, el retiro del paciente, la toxicidad inaceptable o el criterio del investigador.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Beneficio clínico general de Torisel® en el cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) sin tratamiento previo con quimioterapia.
Periodo de tiempo: la progresión de la enfermedad se evalúa cada 2 ciclos, durante un máximo de 40 semanas, por protocolo, desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha en que el paciente abandona el estudio
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El beneficio clínico general se define como la suma de la respuesta completa (RC), la respuesta parcial (PR) y la enfermedad estable (SD).
RC: es la desaparición de todas las lesiones medibles, incluidas las lesiones óseas detectadas en la gammagrafía ósea, sin evidencia de nuevas lesiones y sin síntomas relacionados con la enfermedad.
PR: Disminución de más del 30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones medibles en comparación con el valor inicial.
SD: Las lesiones no deben tener una disminución suficiente para PR o RC ni un aumento suficiente para cumplir con los criterios de enfermedad progresiva (PD).
PD: > 20 % de aumento en la suma del diámetro más largo de las lesiones medibles en comparación con el valor inicial y/o evidencia de nuevas lesiones en los estudios de imágenes O La aparición de 2 o más lesiones óseas nuevas en una gammagrafía ósea es satisfactoria para la PD.
La compresión medular o fractura patológica recién desarrollada se define como EP.
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la progresión de la enfermedad se evalúa cada 2 ciclos, durante un máximo de 40 semanas, por protocolo, desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha en que el paciente abandona el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta la progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: La progresión de la enfermedad se evalúa cada 2 meses, durante un máximo de 40 semanas, medida desde el día uno del tratamiento del protocolo hasta la fecha en que el paciente sale del estudio.
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El tiempo hasta la progresión de la enfermedad se define como el tiempo transcurrido desde que el paciente comienza el estudio hasta la progresión de la enfermedad.
La progresión de la enfermedad se define como un aumento de más del 20 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones medibles en comparación con el valor inicial y/o la evidencia de nuevas lesiones en los estudios de imágenes.
O la aparición de 2 o más lesiones óseas nuevas en una gammagrafía ósea.
O compresión del cordón recientemente desarrollada o fractura patológica.
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La progresión de la enfermedad se evalúa cada 2 meses, durante un máximo de 40 semanas, medida desde el día uno del tratamiento del protocolo hasta la fecha en que el paciente sale del estudio.
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¿Cambia el tiempo de duplicación del antígeno prostático específico (PSA) antes y después del tratamiento?
Periodo de tiempo: evalúe el tiempo de duplicación del PSA antes del estudio hasta el tiempo de duplicación real durante el estudio, calculado desde el inicio del estudio hasta 10 ciclos o 40 semanas.
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El tiempo de duplicación del PSA se define como el tiempo que tarda en duplicarse el PSA de un paciente individual.
Los tiempos de duplicación del PSA se calcularon utilizando los registros medios al ingreso al estudio para cada paciente.
Mientras el paciente estaba en estudio, también se calcularon los tiempos de duplicación de su PSA.
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evalúe el tiempo de duplicación del PSA antes del estudio hasta el tiempo de duplicación real durante el estudio, calculado desde el inicio del estudio hasta 10 ciclos o 40 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antibacterianos
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Agentes antifúngicos
- Sirolimus
Otros números de identificación del estudio
- OSRI 0901
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