PREVENCIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN PACIENTES CON ACV ISQUÉMICO CON ALTO RIESGO DE HEMORRAGIA CEREBRAL (PICASSO)
23 de diciembre de 2015 actualizado por: Sun U. Kwon, Asan Medical Center
Un ensayo multicéntrico, doble ciego, de diseño factorial, de fase IV para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento a largo plazo con aspirina de cilostazol en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico con alto riesgo de hemorragia cerebral para la prevención de hemorragia cerebral y eventos cardiovasculares y para comparar la prevención Efecto de Probucol en el mismo grupo de pacientes con grupo de no usuarios de drogas para la prevención de eventos cardiovasculares
A través de este estudio, los investigadores deben demostrar que el cilostazol previene eficazmente los eventos cardiovasculares en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico con alto riesgo de hemorragia cerebral, además de que no aumenta significativamente el riesgo de aparición de efectos secundarios hemorrágicos.
La hipótesis principal de este estudio es; Cilostazol solo o con probucol reducirá el riesgo de hemorragia cerebral sin aumento de eventos cardiovasculares en comparación con la aspirina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico con hemorragia cerebral antigua sintomática o asintomática.
Este estudio demostrará la superioridad del cilostazol en la prevención de eventos hemorrágicos cerebrales sin aumentar los eventos cardiovasculares frente a la aspirina y la superioridad del probucol en la prevención de eventos cardiovasculares globales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Droga: Cilostazol
- Droga: Probucol
- Droga: placebo de aspirina
- Dispositivo: índice tobillo-brazo (ITB)
- Dispositivo: espesor íntima-medial (IMT)
- Dispositivo: nueva hemorragia cerebral asintomática
- Dispositivo: nuevas lesiones isquémicas en imágenes FLAIR de seguimiento
- Droga: Aspirina
- Droga: placebo de cilostazol
Descripción detallada
Se ha aceptado generalmente que la 'vejez' y la 'hipertensión' pueden ser factores de riesgo no sólo de infarto cerebral sino también de hemorragia cerebral. Por lo general, del 40 al 60 por ciento de los accidentes cerebrovasculares recurrentes después de los casos de hemorragia cerebral son infartos cerebrales; y del 5 al 10 por ciento de los accidentes cerebrovasculares recurrentes después de los casos de infarto cerebral son hemorragia cerebral.
En consecuencia, por las razones descritas anteriormente, los efectos secundarios hemorrágicos, incluida la hemorragia cerebral, han sido una gran preocupación en el uso de agentes antiplaquetarios o anticoagulantes para la prevención secundaria en pacientes con infarto cerebral.
Se informa que la ocurrencia de hemorragia cerebral tiende a aumentar en casos de infarto lacunar acompañante que ocurre con más frecuencia en asiáticos que en occidentales, o cambios isquémicos periventriculares que ocurren cada vez más con el envejecimiento. En consecuencia, el punto es que la aparición de hemorragia cerebral debe considerarse principalmente en el tratamiento del infarto cerebral, junto con el fenómeno del envejecimiento de la población tanto en los países asiáticos como en Corea.
Sin embargo, hasta el momento no se han realizado investigaciones clínicas sobre la prevención secundaria del ictus, sobre todo teniendo en cuenta el riesgo de aparición de hemorragia en los casos de infarto cerebral. Sin embargo, según un estudio reciente, cuando los inhibidores de la fosfodiesterasa, incluido el cilostazol, se usan de forma independiente o en combinación con aspirina, se puede mejorar la prevención secundaria sin aumentar la aparición de efectos secundarios hemorrágicos.
Teniendo esto en cuenta, si se demuestra que el agente, Cilostazol, podría disminuir el riesgo de aparición de un accidente cerebrovascular, sin aumentar significativamente el riesgo de aparición de efectos secundarios hemorrágicos, al seleccionar un grupo de patentes con un alto riesgo de hemorragia cerebral, el agente (Cilostazol) puede reconocerse como un agente antiplaquetario único aplicable a pacientes de edad avanzada con infarto cerebral que tienen cierto riesgo de hemorragia cerebral.
- El alto riesgo de hemorragia cerebral se define como la presencia de antecedentes de hemorragia cerebral con hallazgos de neuroimagen apropiados o presencia de hallazgos de hemorragia cerebral antigua asintomática (igual o mayor a 8 mm) o múltiples microhemorragias en las imágenes GRE.
- Se reclutarán 1600 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico con alto riesgo de hemorragia cerebral y se aleatorizarán en cuatro grupos (cilostazol más probucol, aspirina más probucol, cilostazol y aspirina) mediante un diseño factorial 2X2.
- El IMT y el ABI se medirán todos los años durante el período de seguimiento y los resultados se compararán con los datos de referencia. El cambio de IMT y ABI se analizará con la ocurrencia de eventos cardiovasculares.
- El estudio finalizará al menos 1 año después del reclutamiento de los 1600 pacientes. Hasta el final, todos los pacientes tomarán continuamente los medicamentos del estudio y visitarán cada 3 meses el sitio del estudio.
- Se realizarán resonancias magnéticas cerebrales, incluidos FLAIR y GRE, en las visitas finales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1600
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Busan, Corea, república de, 602-702
- Kosin university gospel hospital
-
Busan, Corea, república de
- Dong-A University Hospital
-
Busan, Corea, república de, 614-735
- Inje University Pusan Paik Hospital
-
Busan, Corea, república de, 626-770
- Pusan National University Hospital
-
Daegu, Corea, república de, 700-712
- Keimyung University Dongsan Center
-
Daegu, Corea, república de, 701-600
- Daegu Fatima Hospital
-
Daejon, Corea, república de, 302-799
- Eulji University Hospital
-
Deagu, Corea, república de, 700-712
- Dongsan Medical Center
-
Deagu, Corea, república de, 700-721
- Kyungpook National University Hospital
-
Deagu, Corea, república de, 705-717
- Yeungnam University Medical Center
-
Deagu, Corea, república de, 705-718
- Deagu Catholic University Hospital
-
Deajeon, Corea, república de, 301-721
- Chungnam National University Hospital
-
Deajeon, Corea, república de, 303-723
- Deajeon St.Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
GwangJu, Corea, república de, 501-717
- Chosun University Hospital
-
Gwangju, Corea, república de, 501-757
- Chonnam National University Hospital
-
Incheon, Corea, república de, 405-760
- Gachon University Gil Hoapital
-
Inchon, Corea, república de, 400-103
- Inha University Hospital
-
Pusan, Corea, república de, 609-728
- Wallace Memorial Baptist Hospital
-
Seoul, Corea, república de
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 138-736
- Asan Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 135-720
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 152-703
- Korea University Guro Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 136-705
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 158-710
- Ewha Womans University Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 134-701
- Kangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University
-
Seoul, Corea, república de, 280-1
- Eulji Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 110-746
- Kangbuk Samsung Hospital
-
Seoul, Corea, república de
- Soonchunhyang University Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 133-792
- Hanyang University Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 135-740
- Seoul Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 130-702
- Kyung Hee University Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 100-799
- National Medical Center
-
Seoul, Corea, república de, 139-707
- Inje University Sanggye Paik Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 143-729
- Konkuk Univ. Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 150-713
- St. Mary's Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 150-719
- Hangang Sacred Heart Hospital
-
Seoul, Corea, república de, 150-950
- Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine
-
Seoul, Corea, república de, 156-707
- Seoul National University Borame Hospital
-
Seoul, Corea, república de
- Chung-Ang University Medical Center
-
Ulsan, Corea, república de
- Ulsan University Hospital
-
-
Chungbuk
-
Cheongju, Chungbuk, Corea, república de, 361-711
- Chungbuk National University Hospital
-
-
Chungcheongnam-do
-
Cheonan, Chungcheongnam-do, Corea, república de, 330-721
- Soonchunhyang University Cheonan Hospital
-
-
Gangwon-do
-
Wonju, Gangwon-do, Corea, república de, 220-701
- Wonju Christian Hospital
-
-
Goyang
-
Gyeonggi-do, Goyang, Corea, república de, 412-270
- Kwandong University college of Medicine Myongji Hospital
-
-
Gyengsangnam-do
-
Jinju, Gyengsangnam-do, Corea, república de, 660-702
- Gyeongsang National University Hospital
-
-
Gyeonggi-do
-
Ansan, Gyeonggi-do, Corea, república de, 152-703
- Korea University Ansan Hospital
-
Bucheon, Gyeonggi-do, Corea, república de, 420-020
- Soonchunhyang University Bucheon Hospital
-
Goyang, Gyeonggi-do, Corea, república de, 411-706
- Inje University Ilsan Paik Hospital
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 411-719
- National Health Insurance Corporation Ilsan Hoapital
-
Guri, Gyeonggi-do, Corea, república de, 471-701
- Hanyang University Guri Hospital
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-712
- Bundang Medical Center, CHA University
-
Uijeongbu, Gyeonggi-do, Corea, república de, 480-821
- Uijeongbu St. Mary's Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea, república de, 630-723
- Samsung Changwon Medical Center
-
-
Jeonbuk
-
Iksan, Jeonbuk, Corea, república de, 570-711
- Wonkwang University Hospital
-
Jeonju-si, Jeonbuk, Corea, república de, 561-712
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Kangwon-do
-
Chuncheon, Kangwon-do, Corea, república de, 200-947
- Kangwon National University Hospital
-
-
Kyeongsangnam-do
-
Changwon, Kyeongsangnam-do, Corea, república de, 641-560
- Chang Won Fatima hospital
-
-
Kyoungki-do
-
Goyang, Kyoungki-do, Corea, república de, 410-773
- Dongguk University International Hospital
-
-
Kyunggi
-
Anyang, Kyunggi, Corea, república de, 430-070
- Hallym University Sacred Heart Hospital
-
Seongnam, Kyunggi, Corea, república de
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Suwon, Kyunggi, Corea, república de
- Ajou University Hospital
-
-
-
-
-
Manila, Filipinas
- Manila Doctors Hospital
-
Manila, Filipinas
- University of Santo Tomas
-
Pasig, Filipinas
- The Medical City
-
Quezon City, Filipinas
- St. Luke's Medical Center
-
-
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Queen Elizabeth Hospital
-
Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- United Christian Hospital
-
Shatin, NT, Hong Kong, Porcelana
- Prince of Wales Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con accidente isquémico transitorio (AIT) o accidente cerebrovascular isquémico en los 180 días anteriores a la selección: adultos de 20 años o más
- Alto riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico (antecedentes de hemorragia intracraneal o pruebas de imagen de hemorragia intracraneal previa)
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico clínico de infarto de miocardio o intervención coronaria dentro de las 4 semanas
- Tendencia a sangrar
- Mujer embarazada o en periodo de lactancia
- Accidente cerebrovascular hemorrágico dentro de los 6 meses
- Paciente que estaba tomando medicación antitrombótica distinta a la aspirina y no acepta cambiar la medicación anterior
- Enfermedad cardiovascular grave, como cardiomiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva
- Esperanza de vida menor a un año
- Contraindicaciones para el uso prolongado de aspirina
- Inscrito en otro ensayo clínico dentro de los 30 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cilostazol+Probucol
100 mg de cilostazol bid más probucol más placebo de aspirina
|
Cilostazol 100 mg oferta
Otros nombres:
Probucol 250 mg oferta
Otros nombres:
mismo tamaño y forma de aspirina activa 100mg
medición del ITB cada año durante el seguimiento
IMT medido por ultrasonido de ambas arterias carótidas comunes
Otros nombres:
macrohemorragias o microhemorragias asintomáticas en imágenes GRE
cualquier nueva lesión isquémica
|
|
Comparador activo: Aspirina + Probucol
aspirina más placebo cilostazol más probucol
|
Probucol 250 mg oferta
Otros nombres:
medición del ITB cada año durante el seguimiento
IMT medido por ultrasonido de ambas arterias carótidas comunes
Otros nombres:
macrohemorragias o microhemorragias asintomáticas en imágenes GRE
cualquier nueva lesión isquémica
Aspirina 100 mg una vez al día
misma forma y tamaño de cilostazol activo
|
|
Experimental: Cilostazol
cilostazol más placebo de aspirina
|
Cilostazol 100 mg oferta
Otros nombres:
mismo tamaño y forma de aspirina activa 100mg
medición del ITB cada año durante el seguimiento
IMT medido por ultrasonido de ambas arterias carótidas comunes
Otros nombres:
macrohemorragias o microhemorragias asintomáticas en imágenes GRE
cualquier nueva lesión isquémica
|
|
Comparador activo: Aspirina
aspirina más placebo de cilostazol
|
medición del ITB cada año durante el seguimiento
IMT medido por ultrasonido de ambas arterias carótidas comunes
Otros nombres:
macrohemorragias o microhemorragias asintomáticas en imágenes GRE
cualquier nueva lesión isquémica
Aspirina 100 mg una vez al día
misma forma y tamaño de cilostazol activo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo hasta la primera aparición de hemorragia cerebral
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tiempo hasta la primera aparición de eventos cardiovasculares compuestos
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo hasta la primera ocurrencia de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tiempo hasta la primera aparición de accidente cerebrovascular isquémico
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tiempo hasta la primera aparición de infarto de miocardio
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tiempo hasta la primera aparición de otros eventos vasculares designados
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de incidencia de eventos hemorrágicos mayores y no mayores
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tasa de hemorragia asintomática en GRE (microhemorragia o macrohemorragia)
Periodo de tiempo: en la visita final, se controlará la resonancia magnética de seguimiento en la visita final
|
en la visita final, se controlará la resonancia magnética de seguimiento en la visita final
|
|
Tasa de nueva lesión de infarto cerebral asintomática en FLAIR
Periodo de tiempo: en la visita final, se controlará la resonancia magnética de seguimiento en la visita final
|
en la visita final, se controlará la resonancia magnética de seguimiento en la visita final
|
|
Cambio de índice tobillo-brazo
Periodo de tiempo: en la visita final; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
en la visita final; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
El efecto del tamaño de la arteria carótida común (CCA), incluida la placa, en la aparición de eventos cardiovasculares
Periodo de tiempo: en la visita final; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
en la visita final; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tiempo hasta todas las muertes, incluidas las muertes vasculares y no vasculares
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
|
Tasa de incidencia de demencia diagnosticada después del inicio del ensayo
Periodo de tiempo: tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
tiempo desde la aleatorización; el período de seguimiento es de 1,0 a 5,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sun U. Kwon, MD, PhD, Departement of Neurology, Asan Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Park TH, Lee JS, Park SS, Ko Y, Lee SJ, Lee KB, Lee J, Kang K, Park JM, Choi JC, Kim DE, Cho YJ, Kim JT, Kim DH, Cha JK, Han MK, Lee J, Oh MS, Yu KH, Lee BC, Bae HJ, Hong KS. Safety and efficacy of intravenous recombinant tissue plasminogen activator administered in the 3- to 4.5-hour window in Korea. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2014 Aug;23(7):1805-12. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2014.04.027. Epub 2014 Jun 21.
- Park JH, Lee J, Kwon SU, Sung Kwon H, Hwan Lee M, Kang DW. Elevated Pulse Pressure and Recurrent Hemorrhagic Stroke Risk in Stroke With Cerebral Microbleeds or Intracerebral Hemorrhage. J Am Heart Assoc. 2022 Feb;11(3):e022317. doi: 10.1161/JAHA.121.022317. Epub 2021 Nov 15.
- Cho KH, Kwon SU, Lee JS, Yu S, Cho AH. Newly diagnosed diabetes has high risk for cardiovascular outcome in ischemic stroke patients. Sci Rep. 2021 Jun 21;11(1):12929. doi: 10.1038/s41598-021-92349-y.
- Park HK, Lee JS, Kim BJ, Park JH, Kim YJ, Yu S, Hwang YH, Rha JH, Heo SH, Ahn SH, Seo WK, Park JM, Lee JH, Kwon JH, Sohn SI, Jung JM, Kwon SU, Hong KS; PICASSO investigators. Cilostazol versus aspirin in ischemic stroke with cerebral microbleeds versus prior intracerebral hemorrhage. Int J Stroke. 2021 Dec;16(9):1019-1030. doi: 10.1177/1747493020941273. Epub 2020 Jul 14.
- Lee EJ, Kwon SU, Park JH, Kim YJ, Hong KS, Yu S, Hwang YH, Lee JS, Lee J, Rha JH, Heo SH, Ahn SH, Seo WK, Park JM, Lee JH, Kwon JH, Sohn SI, Jung JM, Kim HY, Kim EG, Kim SH, Cha JK, Park MS, Nam HS, Kang DW; PICASSO Investigators. Changes in High-Density Lipoprotein Cholesterol and Risks of Cardiovascular Events: A Post Hoc Analysis from the PICASSO Trial. J Stroke. 2020 Jan;22(1):108-118. doi: 10.5853/jos.2019.02551. Epub 2020 Jan 31.
- Kim BJ, Kwon SU, Park JH, Kim YJ, Hong KS, Wong LKS, Yu S, Hwang YH, Lee JS, Lee J, Rha JH, Heo SH, Ahn SH, Seo WK, Park JM, Lee JH, Kwon JH, Sohn SI, Jung JM, Navarro JC, Kim HY, Kim EG, Kim S, Cha JK, Park MS, Nam HS, Kang DW; PICASSO Investigators. Cilostazol Versus Aspirin in Ischemic Stroke Patients With High-Risk Cerebral Hemorrhage: Subgroup Analysis of the PICASSO Trial. Stroke. 2020 Mar;51(3):931-937. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.023855. Epub 2019 Dec 20.
- Kim BJ, Lee EJ, Kwon SU, Park JH, Kim YJ, Hong KS, Wong LKS, Yu S, Hwang YH, Lee JS, Lee J, Rha JH, Heo SH, Ahn SH, Seo WK, Park JM, Lee JH, Kwon JH, Sohn SI, Jung JM, Navarro JC, Kang DW; PICASSO investigators. Prevention of cardiovascular events in Asian patients with ischaemic stroke at high risk of cerebral haemorrhage (PICASSO): a multicentre, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2018 Jun;17(6):509-518. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30128-5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia cerebral
- Isquemia
- Hemorragia
- Hemorragias intracraneales
- Hemorragia cerebral
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Antimetabolitos
- Agentes neuroprotectores
- Agentes Protectores
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Antioxidantes
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Inhibidores de la fosfodiesterasa 3
- Aspirina
- Cilostazol
- Probucol
Otros números de identificación del estudio
- PICASSO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .