Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio observacional de los efectos que tiene el bortezomib intravenoso sobre la actividad de los osteoblastos (células responsables de la formación ósea) en pacientes con mieloma múltiple.

24 de abril de 2014 actualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea

Estudio observacional de la actividad de los osteoblastos en pacientes con mieloma múltiple tratados con Velcade® (bortezomib) IV.

El propósito de este estudio es medir los marcadores relacionados con el metabolismo óseo antes y después del uso de la inyección de bortezomib en pacientes con mieloma múltiple y evaluar el efecto que tiene la inyección de bortezomib en la enfermedad ósea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Entre varios síntomas en pacientes con mieloma múltiple, la enfermedad ósea es uno de los síntomas más comunes que experimenta aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes. El mieloma múltiple se diferencia de otros tumores en que varios factores activadores de osteoclastos (OAF) liberados por las células del mieloma múltiple reabsorben el hueso y, al mismo tiempo, se inhibe la activación de los osteoblastos, lo que provoca un desequilibrio en la descomposición y la formación de hueso. La activación de los osteoclastos y la inhibición de los osteoblastos provoca fracturas óseas, osteoporosis, hipercalcemia, dolor óseo y compresión de la médula espinal. Esos síntomas están directamente relacionados con la calidad de vida de los pacientes. Por lo tanto, son dianas terapéuticas importantes para el mieloma múltiple. Se utilizan varios tipos de agentes bisfosfonatos para el tratamiento de la enfermedad ósea en pacientes con mieloma múltiple. Se trata de un estudio observacional prospectivo (estudio en el que se identifica a los participantes y luego se les sigue en el tiempo), multicéntrico, de fase 4 (estudios que registran eventos específicos que ocurren sin ninguna intervención del investigador) para analizar el cambio en marcadores del metabolismo óseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC) antes y después del uso de la inyección de bortezomib mediante el uso de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en suero. Los eventos adversos se evaluarán a través de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer, Versión 3.0 (NCI CTCAE V3). Los pacientes recibirán bortezomib inyectable en vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días según la práctica clínica habitual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Entre los pacientes a los que recientemente se les recetó la inyección de bortezomib como agente secundario para el tratamiento del mieloma múltiple, aquellos que accedan a proporcionar información se incluirán en Corea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre los pacientes a los que se les recetó recientemente la inyección de bortezomib como agente secundario para el tratamiento del mieloma múltiple, se incluirán aquellos que accedan a proporcionar información.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que son hipersensibles al fármaco del estudio o a cualquier componente del fármaco del estudio o con antecedentes de hipersensibilidad
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave
  • mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
001
bortezomib inyección en una vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días
inyección en una vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
marcadores del metabolismo óseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC)
Periodo de tiempo: el día 1 en el primer ciclo, y 12-24 semanas
el día 1 en el primer ciclo, y 12-24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa CR
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
al final de cada ciclo de 3 semanas
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
al final de cada ciclo de 3 semanas
Correlación entre los puntos finales primarios y la tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 12 -24 semanas
12 -24 semanas
Puntuación de dolor NRS
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
al final de cada ciclo de 3 semanas
Eventos adversos
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
al final de cada ciclo de 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir