- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01026701
Estudio observacional de los efectos que tiene el bortezomib intravenoso sobre la actividad de los osteoblastos (células responsables de la formación ósea) en pacientes con mieloma múltiple.
24 de abril de 2014 actualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea
Estudio observacional de la actividad de los osteoblastos en pacientes con mieloma múltiple tratados con Velcade® (bortezomib) IV.
El propósito de este estudio es medir los marcadores relacionados con el metabolismo óseo antes y después del uso de la inyección de bortezomib en pacientes con mieloma múltiple y evaluar el efecto que tiene la inyección de bortezomib en la enfermedad ósea.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Entre varios síntomas en pacientes con mieloma múltiple, la enfermedad ósea es uno de los síntomas más comunes que experimenta aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes.
El mieloma múltiple se diferencia de otros tumores en que varios factores activadores de osteoclastos (OAF) liberados por las células del mieloma múltiple reabsorben el hueso y, al mismo tiempo, se inhibe la activación de los osteoblastos, lo que provoca un desequilibrio en la descomposición y la formación de hueso.
La activación de los osteoclastos y la inhibición de los osteoblastos provoca fracturas óseas, osteoporosis, hipercalcemia, dolor óseo y compresión de la médula espinal.
Esos síntomas están directamente relacionados con la calidad de vida de los pacientes.
Por lo tanto, son dianas terapéuticas importantes para el mieloma múltiple.
Se utilizan varios tipos de agentes bisfosfonatos para el tratamiento de la enfermedad ósea en pacientes con mieloma múltiple.
Se trata de un estudio observacional prospectivo (estudio en el que se identifica a los participantes y luego se les sigue en el tiempo), multicéntrico, de fase 4 (estudios que registran eventos específicos que ocurren sin ninguna intervención del investigador) para analizar el cambio en marcadores del metabolismo óseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC) antes y después del uso de la inyección de bortezomib mediante el uso de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en suero.
Los eventos adversos se evaluarán a través de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer, Versión 3.0 (NCI CTCAE V3).
Los pacientes recibirán bortezomib inyectable en vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días según la práctica clínica habitual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
104
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Entre los pacientes a los que recientemente se les recetó la inyección de bortezomib como agente secundario para el tratamiento del mieloma múltiple, aquellos que accedan a proporcionar información se incluirán en Corea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre los pacientes a los que se les recetó recientemente la inyección de bortezomib como agente secundario para el tratamiento del mieloma múltiple, se incluirán aquellos que accedan a proporcionar información.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que son hipersensibles al fármaco del estudio o a cualquier componente del fármaco del estudio o con antecedentes de hipersensibilidad
- Pacientes con insuficiencia hepática grave
- mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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001
bortezomib inyección en una vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días
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inyección en una vena 1,3 mg/m2 dos veces por semana durante 21 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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marcadores del metabolismo óseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC)
Periodo de tiempo: el día 1 en el primer ciclo, y 12-24 semanas
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el día 1 en el primer ciclo, y 12-24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa CR
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
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al final de cada ciclo de 3 semanas
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Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
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al final de cada ciclo de 3 semanas
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Correlación entre los puntos finales primarios y la tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 12 -24 semanas
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12 -24 semanas
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Puntuación de dolor NRS
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
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al final de cada ciclo de 3 semanas
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: al final de cada ciclo de 3 semanas
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al final de cada ciclo de 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Agentes antineoplásicos
- Bortezomib
Otros números de identificación del estudio
- CR015067
- 26866138MMY4036
- BORKOR5020
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .