- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01026701
Estudo observacional dos efeitos do bortezomibe intravenoso na atividade dos osteoblastos (células responsáveis pela formação óssea) em pacientes com mieloma múltiplo.
24 de abril de 2014 atualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea
Estudo observacional da atividade osteoblástica em pacientes com mieloma múltiplo tratados com Velcade® (Bortezomib) IV.
O objetivo deste estudo é medir os marcadores relacionados ao metabolismo ósseo antes e depois do uso da injeção de bortezomibe em pacientes com mieloma múltiplo e avaliar o efeito da injeção de bortezomibe na doença óssea.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Entre vários sintomas em pacientes com mieloma múltiplo, a doença óssea é um dos sintomas mais comuns que aproximadamente 80% dos pacientes apresentam.
O mieloma múltiplo é diferente de outros tumores em que vários fatores de ativação de osteoclastos (OAF) liberados das células do mieloma múltiplo reabsorvem o osso e, ao mesmo tempo, a ativação do osteoblasto é inibida, levando ao desequilíbrio da degradação e formação do osso.
A ativação do osteoclasto e a inibição do osteoblasto causam fraturas ósseas, osteoporose, hipercalcemia, dor óssea e compressão da medula espinhal.
Esses sintomas estão diretamente relacionados à qualidade de vida dos pacientes.
Portanto, eles são os alvos terapêuticos importantes para o mieloma múltiplo.
Vários tipos de agentes bisfosfonatos são usados para o tratamento da doença óssea em pacientes com mieloma múltiplo.
Este é um estudo prospectivo (um estudo em que os participantes são identificados e depois acompanhados no tempo), multicêntrico, Fase 4, estudo observacional (estudos que registram eventos específicos que ocorrem sem qualquer intervenção do pesquisador) para analisar a mudança na marcadores do metabolismo ósseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG, bALP, OC) antes e após o uso da injeção de bortezomibe usando um ensaio imunoenzimático (ELISA) no soro.
Os eventos adversos serão avaliados por meio do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versão 3.0 (NCI CTCAE V3).
Os pacientes receberão injeção de bortezomibe na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias de acordo com a prática clínica usual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
104
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Entre os pacientes que receberam recentemente uma injeção de bortezomibe como agente secundário para o tratamento de mieloma múltiplo, aqueles que concordam em fornecer informações serão incluídos na Coréia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os pacientes que receberam recentemente uma injeção de bortezomibe como agente secundário para o tratamento de mieloma múltiplo, serão incluídos aqueles que concordarem em fornecer informações.
Critério de exclusão:
- Pacientes com hipersensibilidade ao medicamento do estudo ou a qualquer componente do medicamento do estudo ou com histórico de hipersensibilidade
- Pacientes com insuficiência hepática grave
- Mulheres que estão grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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001
injeção de bortezomib na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias
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injeção na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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marcadores do metabolismo ósseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC)
Prazo: no dia 1 no primeiro ciclo, e 12-24 semanas
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no dia 1 no primeiro ciclo, e 12-24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa CR
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
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no final de cada ciclo de 3 semanas
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Taxa de resposta geral
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
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no final de cada ciclo de 3 semanas
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Correlação entre endpoints primários e taxa de resposta
Prazo: 12-24 semanas
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12-24 semanas
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Pontuação de dor NRS
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
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no final de cada ciclo de 3 semanas
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Eventos adversos
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
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no final de cada ciclo de 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Agentes Antineoplásicos
- Bortezomibe
Outros números de identificação do estudo
- CR015067
- 26866138MMY4036
- BORKOR5020
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