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Estudo observacional dos efeitos do bortezomibe intravenoso na atividade dos osteoblastos (células responsáveis ​​pela formação óssea) em pacientes com mieloma múltiplo.

24 de abril de 2014 atualizado por: Janssen Korea, Ltd., Korea

Estudo observacional da atividade osteoblástica em pacientes com mieloma múltiplo tratados com Velcade® (Bortezomib) IV.

O objetivo deste estudo é medir os marcadores relacionados ao metabolismo ósseo antes e depois do uso da injeção de bortezomibe em pacientes com mieloma múltiplo e avaliar o efeito da injeção de bortezomibe na doença óssea.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Entre vários sintomas em pacientes com mieloma múltiplo, a doença óssea é um dos sintomas mais comuns que aproximadamente 80% dos pacientes apresentam. O mieloma múltiplo é diferente de outros tumores em que vários fatores de ativação de osteoclastos (OAF) liberados das células do mieloma múltiplo reabsorvem o osso e, ao mesmo tempo, a ativação do osteoblasto é inibida, levando ao desequilíbrio da degradação e formação do osso. A ativação do osteoclasto e a inibição do osteoblasto causam fraturas ósseas, osteoporose, hipercalcemia, dor óssea e compressão da medula espinhal. Esses sintomas estão diretamente relacionados à qualidade de vida dos pacientes. Portanto, eles são os alvos terapêuticos importantes para o mieloma múltiplo. Vários tipos de agentes bisfosfonatos são usados ​​para o tratamento da doença óssea em pacientes com mieloma múltiplo. Este é um estudo prospectivo (um estudo em que os participantes são identificados e depois acompanhados no tempo), multicêntrico, Fase 4, estudo observacional (estudos que registram eventos específicos que ocorrem sem qualquer intervenção do pesquisador) para analisar a mudança na marcadores do metabolismo ósseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG, bALP, OC) antes e após o uso da injeção de bortezomibe usando um ensaio imunoenzimático (ELISA) no soro. Os eventos adversos serão avaliados por meio do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Versão 3.0 (NCI CTCAE V3). Os pacientes receberão injeção de bortezomibe na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias de acordo com a prática clínica usual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

104

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Entre os pacientes que receberam recentemente uma injeção de bortezomibe como agente secundário para o tratamento de mieloma múltiplo, aqueles que concordam em fornecer informações serão incluídos na Coréia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os pacientes que receberam recentemente uma injeção de bortezomibe como agente secundário para o tratamento de mieloma múltiplo, serão incluídos aqueles que concordarem em fornecer informações.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com hipersensibilidade ao medicamento do estudo ou a qualquer componente do medicamento do estudo ou com histórico de hipersensibilidade
  • Pacientes com insuficiência hepática grave
  • Mulheres que estão grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
001
injeção de bortezomib na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias
injeção na veia 1,3 mg/m2 duas vezes por semana durante 21 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
marcadores do metabolismo ósseo (DKK-1, sRANKL, OPG, sRANKL/OPG,bALP, OC)
Prazo: no dia 1 no primeiro ciclo, e 12-24 semanas
no dia 1 no primeiro ciclo, e 12-24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa CR
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
no final de cada ciclo de 3 semanas
Taxa de resposta geral
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
no final de cada ciclo de 3 semanas
Correlação entre endpoints primários e taxa de resposta
Prazo: 12-24 semanas
12-24 semanas
Pontuação de dor NRS
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
no final de cada ciclo de 3 semanas
Eventos adversos
Prazo: no final de cada ciclo de 3 semanas
no final de cada ciclo de 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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