- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01052142
Estudio de seguridad de una vacuna liposomal para tratar el melanoma maligno
10 de abril de 2012 actualizado por: Lipotek Pty Ltd
Estudio abierto de fase I sobre la seguridad y la inmunogenicidad de dosis crecientes de lipovaxina-MM, un nuevo inmunoterapéutico para el melanoma, en pacientes con melanoma metastásico
El propósito de este estudio es determinar si Lipovaxin-MM, una nueva vacuna contra el cáncer, es segura y eficaz para mejorar la capacidad del cuerpo para destruir las células cancerosas en pacientes con melanoma metastásico.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- Pain & Anaesthesia Research Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Pacientes con melanoma maligno incurable en estadio IV para los que no existe una terapia estándar o curativa O pacientes con melanoma locorregional recurrente (incluidas metástasis locales, metástasis en tránsito y satelitosis) en los que la cirugía no es la mejor opción terapéutica.
- Debe poder y estar dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito.
- Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este de 0 o 1.
- Esperanza de vida de ≥12 semanas.
- Las mujeres deben estar en edad fértil o utilizar métodos anticonceptivos adecuados.
- Prueba positiva para inmunidad mediada por células.
Criterios clave de exclusión:
- Metástasis cerebrales o compresión de la médula espinal, a menos que el tratamiento se haya completado al menos 4 semanas antes del ingreso y esté estable sin tratamiento con esteroides durante al menos 4 semanas.
- Inmunoterapia previa (excepto IL-2 o terapia basada en interferón) para melanoma.
- Reserva inadecuada de médula ósea.
- Bilirrubina sérica ≥1,2 veces el límite superior de lo normal.
- En ausencia de metástasis, niveles de transaminasas hepáticas superiores a 1,5 veces el límite superior de lo normal.
- Si las metástasis son evidentes, serán aceptables niveles de transaminasas hepáticas 2,5 veces superiores al límite superior normal.
- Función renal inadecuada.
- Evidencia de enfermedades sistémicas graves o no controladas.
- Toxicidad no resuelta ≥CTC Grado 2 de terapia anticancerígena previa excepto alopecia (si corresponde) a menos que se acuerde que el paciente puede ingresar después de discutirlo con el Monitor Médico.
- Participación en un juicio de un agente de investigación dentro de los 30 días anteriores.
- infección por VIH
- Terapia inmunosupresora que incluye corticosteroides dentro de las 4 semanas previas a la selección.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Lipovaxina-MM
|
Los pacientes recibirán tres dosis de Lipovaxin-MM por infusión intravenosa a intervalos de cuatro semanas O los pacientes recibirán 4 dosis de Lipovaxin-MM por infusión intravenosa a intervalos semanales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Dentro de los 84 días después de la primera dosis
|
Dentro de los 84 días después de la primera dosis
|
|
|
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Dentro de los 42 días de la primera dosis
|
se controlarán las respuestas inmunitarias específicas de antígeno
|
Dentro de los 42 días de la primera dosis
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Actividad anticancerígena (criterios RECIST)
Periodo de tiempo: Dentro de los 84 días de la primera dosis
|
evaluado cada 6 semanas de estudio
|
Dentro de los 84 días de la primera dosis
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Brown, MBBS FRACP FRCPA, Royal Adelaide Hospital Cancer Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Lipovaxin-MM-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .