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Estudio de seguridad de una vacuna liposomal para tratar el melanoma maligno

10 de abril de 2012 actualizado por: Lipotek Pty Ltd

Estudio abierto de fase I sobre la seguridad y la inmunogenicidad de dosis crecientes de lipovaxina-MM, un nuevo inmunoterapéutico para el melanoma, en pacientes con melanoma metastásico

El propósito de este estudio es determinar si Lipovaxin-MM, una nueva vacuna contra el cáncer, es segura y eficaz para mejorar la capacidad del cuerpo para destruir las células cancerosas en pacientes con melanoma metastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Pain & Anaesthesia Research Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  • Pacientes con melanoma maligno incurable en estadio IV para los que no existe una terapia estándar o curativa O pacientes con melanoma locorregional recurrente (incluidas metástasis locales, metástasis en tránsito y satelitosis) en los que la cirugía no es la mejor opción terapéutica.
  • Debe poder y estar dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito.
  • Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este de 0 o 1.
  • Esperanza de vida de ≥12 semanas.
  • Las mujeres deben estar en edad fértil o utilizar métodos anticonceptivos adecuados.
  • Prueba positiva para inmunidad mediada por células.

Criterios clave de exclusión:

  • Metástasis cerebrales o compresión de la médula espinal, a menos que el tratamiento se haya completado al menos 4 semanas antes del ingreso y esté estable sin tratamiento con esteroides durante al menos 4 semanas.
  • Inmunoterapia previa (excepto IL-2 o terapia basada en interferón) para melanoma.
  • Reserva inadecuada de médula ósea.
  • Bilirrubina sérica ≥1,2 veces el límite superior de lo normal.
  • En ausencia de metástasis, niveles de transaminasas hepáticas superiores a 1,5 veces el límite superior de lo normal.
  • Si las metástasis son evidentes, serán aceptables niveles de transaminasas hepáticas 2,5 veces superiores al límite superior normal.
  • Función renal inadecuada.
  • Evidencia de enfermedades sistémicas graves o no controladas.
  • Toxicidad no resuelta ≥CTC Grado 2 de terapia anticancerígena previa excepto alopecia (si corresponde) a menos que se acuerde que el paciente puede ingresar después de discutirlo con el Monitor Médico.
  • Participación en un juicio de un agente de investigación dentro de los 30 días anteriores.
  • infección por VIH
  • Terapia inmunosupresora que incluye corticosteroides dentro de las 4 semanas previas a la selección.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lipovaxina-MM
Los pacientes recibirán tres dosis de Lipovaxin-MM por infusión intravenosa a intervalos de cuatro semanas O los pacientes recibirán 4 dosis de Lipovaxin-MM por infusión intravenosa a intervalos semanales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Dentro de los 84 días después de la primera dosis
Dentro de los 84 días después de la primera dosis
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Dentro de los 42 días de la primera dosis
se controlarán las respuestas inmunitarias específicas de antígeno
Dentro de los 42 días de la primera dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad anticancerígena (criterios RECIST)
Periodo de tiempo: Dentro de los 84 días de la primera dosis
evaluado cada 6 semanas de estudio
Dentro de los 84 días de la primera dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Brown, MBBS FRACP FRCPA, Royal Adelaide Hospital Cancer Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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