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Estudo de Segurança de uma Vacina Lipossomal para Tratamento de Melanoma Maligno

10 de abril de 2012 atualizado por: Lipotek Pty Ltd

Um estudo aberto de fase I da segurança e imunogenicidade de doses crescentes de lipovaxina-MM, um novo imunoterapêutico para melanoma, em pacientes com melanoma metastático

O objetivo deste estudo é determinar se a Lipovaxin-MM, uma nova vacina anti-câncer, é segura e eficaz para melhorar a capacidade do corpo de destruir células cancerígenas em pacientes com melanoma metastático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrália, 5000
        • Pain & Anaesthesia Research Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com melanoma maligno estágio IV incurável para o qual não existe terapia padrão ou curativa OU pacientes com melanoma locorregionalmente recorrente (incluindo metástases locais, metástases em trânsito e satélite) onde a cirurgia não é a melhor opção terapêutica.
  • Deve ser capaz e estar disposto a fornecer consentimento informado por escrito.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1.
  • Expectativa de vida de ≥12 semanas.
  • Indivíduos do sexo feminino devem não ter potencial para engravidar ou usar métodos contraceptivos apropriados.
  • Teste positivo para imunidade mediada por células.

Principais Critérios de Exclusão:

  • Metástases cerebrais ou compressão da medula espinhal, a menos que o tratamento tenha sido concluído pelo menos 4 semanas antes da entrada e estável sem tratamento com esteroides por pelo menos 4 semanas.
  • Imunoterapia prévia (exceto terapia baseada em IL-2 ou interferon) para melanoma.
  • Reserva inadequada de medula óssea.
  • Bilirrubina sérica ≥1,2 vezes o limite superior do normal.
  • Na ausência de metástases, níveis de transaminases hepáticas superiores a 1,5 vezes o limite superior do normal.
  • Se as metástases forem evidentes, os níveis de transaminase hepática 2,5 vezes o limite superior do normal serão aceitáveis.
  • Função renal inadequada.
  • Evidência de doenças sistêmicas graves ou descontroladas.
  • Toxicidade não resolvida ≥CTC Grau 2 de terapia anticancerígena anterior, exceto alopecia (se aplicável), a menos que seja acordado que o paciente pode ser admitido após discussão com o Monitor Médico.
  • Participação em um julgamento de um agente de investigação nos 30 dias anteriores.
  • infecção pelo HIV.
  • Terapia imunossupressora incluindo corticosteroides dentro de 4 semanas após a triagem.
  • Mulheres grávidas ou amamentando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lipovaxina-MM
Os pacientes receberão três doses de Lipovaxin-MM por infusão intravenosa em intervalos de quatro semanas OU os pacientes receberão 4 doses de Lipovaxin-MM por infusão intravenosa em intervalos semanais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Dentro de 84 dias após a primeira dose
Dentro de 84 dias após a primeira dose
Imunogenicidade
Prazo: Dentro de 42 dias após a primeira dose
as respostas imunes específicas do antígeno serão monitoradas
Dentro de 42 dias após a primeira dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade anticancerígena (critérios RECIST)
Prazo: Dentro de 84 dias após a primeira dose
avaliados a cada 6 semanas de estudo
Dentro de 84 dias após a primeira dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Brown, MBBS FRACP FRCPA, Royal Adelaide Hospital Cancer Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

20 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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