- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01052142
Estudo de Segurança de uma Vacina Lipossomal para Tratamento de Melanoma Maligno
10 de abril de 2012 atualizado por: Lipotek Pty Ltd
Um estudo aberto de fase I da segurança e imunogenicidade de doses crescentes de lipovaxina-MM, um novo imunoterapêutico para melanoma, em pacientes com melanoma metastático
O objetivo deste estudo é determinar se a Lipovaxin-MM, uma nova vacina anti-câncer, é segura e eficaz para melhorar a capacidade do corpo de destruir células cancerígenas em pacientes com melanoma metastático.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Austrália, 5000
- Pain & Anaesthesia Research Clinic
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Principais Critérios de Inclusão:
- Pacientes com melanoma maligno estágio IV incurável para o qual não existe terapia padrão ou curativa OU pacientes com melanoma locorregionalmente recorrente (incluindo metástases locais, metástases em trânsito e satélite) onde a cirurgia não é a melhor opção terapêutica.
- Deve ser capaz e estar disposto a fornecer consentimento informado por escrito.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1.
- Expectativa de vida de ≥12 semanas.
- Indivíduos do sexo feminino devem não ter potencial para engravidar ou usar métodos contraceptivos apropriados.
- Teste positivo para imunidade mediada por células.
Principais Critérios de Exclusão:
- Metástases cerebrais ou compressão da medula espinhal, a menos que o tratamento tenha sido concluído pelo menos 4 semanas antes da entrada e estável sem tratamento com esteroides por pelo menos 4 semanas.
- Imunoterapia prévia (exceto terapia baseada em IL-2 ou interferon) para melanoma.
- Reserva inadequada de medula óssea.
- Bilirrubina sérica ≥1,2 vezes o limite superior do normal.
- Na ausência de metástases, níveis de transaminases hepáticas superiores a 1,5 vezes o limite superior do normal.
- Se as metástases forem evidentes, os níveis de transaminase hepática 2,5 vezes o limite superior do normal serão aceitáveis.
- Função renal inadequada.
- Evidência de doenças sistêmicas graves ou descontroladas.
- Toxicidade não resolvida ≥CTC Grau 2 de terapia anticancerígena anterior, exceto alopecia (se aplicável), a menos que seja acordado que o paciente pode ser admitido após discussão com o Monitor Médico.
- Participação em um julgamento de um agente de investigação nos 30 dias anteriores.
- infecção pelo HIV.
- Terapia imunossupressora incluindo corticosteroides dentro de 4 semanas após a triagem.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Lipovaxina-MM
|
Os pacientes receberão três doses de Lipovaxin-MM por infusão intravenosa em intervalos de quatro semanas OU os pacientes receberão 4 doses de Lipovaxin-MM por infusão intravenosa em intervalos semanais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: Dentro de 84 dias após a primeira dose
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Dentro de 84 dias após a primeira dose
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Imunogenicidade
Prazo: Dentro de 42 dias após a primeira dose
|
as respostas imunes específicas do antígeno serão monitoradas
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Dentro de 42 dias após a primeira dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade anticancerígena (critérios RECIST)
Prazo: Dentro de 84 dias após a primeira dose
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avaliados a cada 6 semanas de estudo
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Dentro de 84 dias após a primeira dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Brown, MBBS FRACP FRCPA, Royal Adelaide Hospital Cancer Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Lipovaxin-MM-001
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