- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01054261
Comparar la farmacocinética de avanafilo en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal.
5 de enero de 2011 actualizado por: VIVUS LLC
Un estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos, de dosis única, no aleatorizado para comparar la farmacocinética de avanafilo en sujetos masculinos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal
El objetivo de este estudio es comparar la farmacocinética de avanafil en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada y evaluar la seguridad y tolerancia de avanafil en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos adultos,
- 21-78 años de edad, debe ser médicamente saludable sin resultados de detección clínicamente significativos (excepto para los sujetos en los Grupos 2 y 3).
- Los sujetos con función renal normal (Grupo 1) deben tener un CLcr estimado de ≥80 ml/min.
- Los sujetos con insuficiencia renal (Grupos 2 y 3) deben cumplir los siguientes criterios adicionales: (a) insuficiencia renal estable; (b) los sujetos del grupo 2 con insuficiencia renal leve deben tener un CLcr de ≥50 a <80 ml/min y (c) los sujetos del grupo 3 con insuficiencia renal moderada deben tener un CLcr de ≥30 a <50 ml/min.
Criterio de exclusión:
- Los principales criterios de exclusión incluyen: antecedentes o evidencia clínica de trastornos cardiovasculares (incluidos los trastornos tromboembólicos), hepáticos, renales (con la excepción de la insuficiencia renal para los sujetos de los Grupos 2 y 3), hematológicos, endocrinos, pulmonares, gastrointestinales, psiquiátricos o neurológicos clínicamente relevantes. ; cualquier anormalidad de laboratorio clínicamente significativa según lo juzgado por el Investigador; presión arterial sistólica < 90 o > 160 mmHg; presión arterial diastólica < 50 o > 95 mmHg; alergia o eventos adversos previos con inhibidores de la PDE5 o sus componentes; uso de medicamentos recetados o de venta libre que se sabe que interfieren con el metabolismo de la enzima citocromo P450 3A4 dentro de los 30 días anteriores al Día 1; uso de cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores al Día 1; uso de medicamentos recetados o de venta libre o remedios a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores al Día 1; antecedentes de abuso de alcohol o drogas en los últimos 18 meses, antecedentes de tabaquismo en los últimos 6 meses; prueba de alcoholemia positiva; prueba de cotinina positiva, prueba de drogas en orina positiva (excepto en sujetos con insuficiencia renal después de la aprobación del Patrocinador). Los criterios de exclusión adicionales se enumeran en la Sección 4.2.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Normal
Función renal normal
|
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día
|
|
Otro: Leve
Insuficiencia renal leve
|
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día
|
|
Otro: Moderado
Insuficiencia renal moderada
|
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
PK de dosis única de avanafil
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Shiyin Yee, VIVUS LLC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2011
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TA-013
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