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Comparar la farmacocinética de avanafilo en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal.

5 de enero de 2011 actualizado por: VIVUS LLC

Un estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos, de dosis única, no aleatorizado para comparar la farmacocinética de avanafilo en sujetos masculinos con insuficiencia renal leve y moderada con sujetos con función renal normal

El objetivo de este estudio es comparar la farmacocinética de avanafil en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada y evaluar la seguridad y tolerancia de avanafil en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos adultos,
  • 21-78 años de edad, debe ser médicamente saludable sin resultados de detección clínicamente significativos (excepto para los sujetos en los Grupos 2 y 3).
  • Los sujetos con función renal normal (Grupo 1) deben tener un CLcr estimado de ≥80 ml/min.
  • Los sujetos con insuficiencia renal (Grupos 2 y 3) deben cumplir los siguientes criterios adicionales: (a) insuficiencia renal estable; (b) los sujetos del grupo 2 con insuficiencia renal leve deben tener un CLcr de ≥50 a <80 ml/min y (c) los sujetos del grupo 3 con insuficiencia renal moderada deben tener un CLcr de ≥30 a <50 ml/min.

Criterio de exclusión:

  • Los principales criterios de exclusión incluyen: antecedentes o evidencia clínica de trastornos cardiovasculares (incluidos los trastornos tromboembólicos), hepáticos, renales (con la excepción de la insuficiencia renal para los sujetos de los Grupos 2 y 3), hematológicos, endocrinos, pulmonares, gastrointestinales, psiquiátricos o neurológicos clínicamente relevantes. ; cualquier anormalidad de laboratorio clínicamente significativa según lo juzgado por el Investigador; presión arterial sistólica < 90 o > 160 mmHg; presión arterial diastólica < 50 o > 95 mmHg; alergia o eventos adversos previos con inhibidores de la PDE5 o sus componentes; uso de medicamentos recetados o de venta libre que se sabe que interfieren con el metabolismo de la enzima citocromo P450 3A4 dentro de los 30 días anteriores al Día 1; uso de cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores al Día 1; uso de medicamentos recetados o de venta libre o remedios a base de hierbas dentro de los 14 días anteriores al Día 1; antecedentes de abuso de alcohol o drogas en los últimos 18 meses, antecedentes de tabaquismo en los últimos 6 meses; prueba de alcoholemia positiva; prueba de cotinina positiva, prueba de drogas en orina positiva (excepto en sujetos con insuficiencia renal después de la aprobación del Patrocinador). Los criterios de exclusión adicionales se enumeran en la Sección 4.2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Normal
Función renal normal
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día
Otro: Leve
Insuficiencia renal leve
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día
Otro: Moderado
Insuficiencia renal moderada
Tableta de avanafilo de 200 mg una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PK de dosis única de avanafil
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Shiyin Yee, VIVUS LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TA-013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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