- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01063101
Estudio de dosificación de fase 1 de BAX 513 en voluntarios sanos
3 de mayo de 2021 actualizado por: Baxalta now part of Shire
Un estudio de fase 1 para evaluar los efectos de BAX 513 en los parámetros hemostáticos en voluntarios sanos
El propósito del estudio es investigar si BAX 513 administrado por vía oral (diferentes dosis administradas durante 5 días) afecta los parámetros hemostáticos en voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- University Clinic for Clinical Pharmacology, General Hospital Vienna
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene >= 18 y < 70 años en el momento de la selección
- Es capaz de proporcionar un consentimiento informado firmado y fechado
- Es un adulto sano de sexo masculino o femenino.
- Si es mujer y en edad fértil, el sujeto demuestra una prueba de embarazo en suero negativa y acepta emplear medidas adecuadas de control de la natalidad; (por ejemplo, anticonceptivos orales, método de barrera) durante la duración del estudio
- Si es mujer y recibe terapia de reemplazo hormonal (TRH), el sujeto acepta abstenerse de la TRH durante la duración del estudio.
- El historial médico y el examen físico del sujeto son normales.
- Los valores de laboratorio del sujeto para el conteo sanguíneo completo (CBC) y la química clínica están dentro de los rangos normales
- Es capaz de comprender y cumplir con todos los aspectos del protocolo y el consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Si es mujer, el sujeto está embarazada o amamantando al momento de la inscripción en el estudio
- Ha participado en otro estudio clínico que involucra un producto o dispositivo en investigación (PI) dentro de los 30 días posteriores a la selección o está programado para participar en otro estudio clínico que involucra un IP o dispositivo durante el curso de este estudio
- Tiene antecedentes de alergia a medicamentos en general o hipersensibilidad a productos/alimentos o mariscos que contienen fucoidan
- Antecedentes médicos y/o familiares de tendencias trombofílicas, por ejemplo, deficiencia de proteína C o S, deficiencia de ATIII, mutación de FV Leiden, mutación de protrombina 20210A, inhibidor de tipo lupus, anticuerpos antifosfolípidos
- Antecedentes médicos o hallazgos clínicos de un trastorno hemorrágico importante
- Antecedentes médicos de eventos trombóticos como tromboembolismo venoso (TEV), infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (AIT)
- Cualquier otro antecedente de enfermedad clínicamente relevante, p. ej., trastornos de malabsorción, neoplasias malignas
- Cualquier valor de laboratorio anormal clínicamente significativo o hallazgos anormales de ECG que, en opinión del investigador, se consideren clínicamente relevantes
- Seropositividad para anticuerpos HBs-Ag, HCV, HIV-1 o HIV-2
- Síntomas de una enfermedad clínicamente relevante dentro de las 3 semanas anteriores a la selección
- Un historial o sospecha de abuso de drogas o alcohol, o el sujeto da positivo en una prueba de drogas de abuso dentro de 1 semana de la dosificación
- Ingesta de IP o producto relacionado (que contiene fucoidan) dentro de la semana anterior a la inscripción en el estudio
- Cualquier procedimiento quirúrgico o dental planeado durante el curso de este estudio
- Cualquier cirugía reciente dentro de los 30 días posteriores a la inscripción
- Presencia de signos o síntomas compatibles con una infección, como fiebre, escalofríos o náuseas durante la selección en este estudio
- Uso crónico o regular de aspirina, ibuprofeno, derivados de cumarina, medicamentos antiplaquetarios, dentro de 1 semana antes de la inscripción
- Uso de medicamentos concomitantes diclofenaco o [paracetamol si > 2 g/día] dentro de 1 semana antes del primer día de dosificación del estudio
- Plasmaféresis o donación de plaquetas dentro de las 3 semanas posteriores a la selección y hasta la visita final
- Cualquier condición médica que pueda comprometer la capacidad de dar un consentimiento informado por escrito o de cumplir con el protocolo del estudio.
- El sujeto es un miembro del equipo que realiza el estudio o tiene una relación de dependencia con uno de los miembros del equipo del estudio. Las relaciones dependientes incluyen parientes cercanos (es decir, hijos, pareja/cónyuge, hermanos, padres), así como empleados del investigador o personal del sitio que realiza el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: BAX 513
Cápsula - uno de 5 niveles de dosis (por aleatorización) - BID (= dos veces al día)
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Cápsula (300 mg/cápsula) - administración oral - 5 niveles de dosis diferentes - BID
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Cápsula (celulosa)
Cápsula - uno de 5 niveles de dosis (por aleatorización) - BID
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Cápsula rellena de celulosa - administración oral - 5 niveles de dosis diferentes - BID
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la concentración máxima de trombina desde la línea de base medida por el Ensayo de generación de trombina (TGA).
Periodo de tiempo: 7 meses (= duración prevista del estudio)
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7 meses (= duración prevista del estudio)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
22 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 950901
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .