- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01093105
Un estudio observacional de sujetos pediátricos con leucodistrofia de células globoides (GLD)
30 de mayo de 2021 actualizado por: Shire
Un estudio multicéntrico, prospectivo, longitudinal y observacional de sujetos pediátricos con leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe)
El objetivo de este estudio es evaluar la historia natural de la progresión de la enfermedad en lactantes con leucodistrofia de células globoides (GLD).
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se lleva a cabo para recopilar datos prospectivos sobre la progresión de la enfermedad en bebés diagnosticados con GLD.
Este estudio se realizará mediante evaluaciones estandarizadas y definidas por el protocolo, incluidas medidas clínicas, de desarrollo y neurológicas.
Todas las visitas de estudio se realizarán en el hogar del sujeto.
No es necesario viajar al sitio de estudio.
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos con un diagnóstico documentado de GLD y signos y síntomas clínicos consistentes con ese diagnóstico
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos deben cumplir con todos los siguientes criterios para ser considerados elegibles para este estudio:
- El sujeto tiene un diagnóstico documentado de GLD como lo demuestra la actividad de la enzima GALC o un genotipo de GALC que es predictivo de GLD.
El sujeto debe tener signos y síntomas clínicos compatibles con el diagnóstico de GLD infantil, incluidos al menos 2 de los siguientes:
- Dificultad crónica con la alimentación o irritabilidad inexplicable o "fisting" u otros signos de aumento anormal del tono
- Tomografía computarizada o resonancia magnética, si se realizó durante la evaluación de diagnóstico antes de la inscripción, de acuerdo con GLD
- Incumplimiento de al menos 2 hitos del desarrollo específicos de la edad consistentes con GLD
- Pérdida de reflejos tendinosos profundos o fijación visual anormal o atrofia óptica
- El sujeto ha documentado la aparición de signos y síntomas consistentes con GLD a <12 meses de edad y tiene <21 meses de edad al momento de ingresar al estudio.
- El sujeto nació a una edad gestacional de 35-41 semanas.
- El sujeto tenía un peso al nacer de ≥2 kg.
- Al ingresar al estudio, el sujeto debe poder mantener la nutrición e hidratación oral sin el uso de medidas de apoyo, definidas como el uso de una sonda de alimentación.
- Al ingresar al estudio, el sujeto debe poder mantener la ventilación sin el uso de medidas de apoyo invasivas, definidas como el uso de un tubo de respiración.
- El sujeto debe ser capaz, en opinión del investigador, de adaptarse a los requisitos del protocolo, incluida la viabilidad de las visitas de estudio.
- Los padres o tutores legales del sujeto deben haber firmado voluntariamente un formulario de consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional/Comité de Ética Independiente después de que todos los aspectos relevantes del estudio hayan sido explicados y discutidos con los padres o tutores legales del sujeto.
Criterios de exclusión: los sujetos que cumplan cualquiera de los siguientes criterios no son elegibles para este estudio:
- El sujeto tiene una discapacidad neurológica, auditiva o visual, dificultad para tragar o alimentarse, complicaciones respiratorias, trastornos del comportamiento u otras afecciones médicas que no se deben a GLD y que probablemente confundan la integridad científica o la interpretación de las evaluaciones del estudio, según lo determine el investigador. .
- El sujeto ha recibido tratamiento con cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de los 30 días anteriores a la inscripción en el estudio hasta la finalización del estudio.
- El sujeto ha recibido un trasplante de sangre del cordón umbilical o de médula ósea o planea recibir uno durante el estudio.
- Los padres o el tutor legal del sujeto no pueden comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio, o no aceptan cumplir con el programa de evaluaciones definido por el protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Para medir el cambio desde el inicio en los parámetros de crecimiento (p. ej., aumento de peso, crecimiento lineal, perímetro cefálico).
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Determinar la fecha de inicio de una nutrición oral, hidratación y/o ventilación inadecuadas como biomarcador de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar el cambio desde el inicio en los parámetros clínicos de la progresión de la enfermedad GLD a partir de un examen neurológico infantil estandarizado y escalas de angustia infantil.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Evaluar el cambio desde el inicio en los parámetros clínicos descritos en la estadificación clínica de Hagberg.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
|
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Para medir el tiempo hasta la supervivencia absoluta
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
|
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Evaluar la experiencia de EA en esta población de pacientes
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Enfermedad de Krabbe
- Leucodistrofia De Células Globoides
- Leucodistrofia clásica de células globoides
- Leucodistrofia de células globoides de inicio temprano
- Leucodistrofia de células globoides
- Leucoencefalopatía de células globoides
- Leucodistrofia Infantil de Células Globoides
- Leucodistrofia de células globoides de inicio tardío
- Leucodistrofia De Células Globoides Clásica
- Leucodistrofia De Células Globoides De Inicio Temprano
- Leucodistrofia De Células Globoides Infantil
- Leucodistrofia de células globoides de inicio tardío
- Psicosina
- galactosilesfingosina (psicosina) beta-galactosidasa
- Psicosina-UDP galactosiltransferasa
- Leucodistrofia de Krabbe
- Enfermedad de Krabbe
- Leucodistrofia de Krabbe
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Esfingolipidosis
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Lipidosis
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Leucoencefalopatías
- Enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
- Leucodistrofia De Células Globoides
Otros números de identificación del estudio
- HGT-GLD-056
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .