- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01093105
En observationsundersøgelse af pædiatriske forsøgspersoner med globoidcelleleukodystrofi (GLD)
30. maj 2021 opdateret af: Shire
En multicenter, prospektiv, longitudinel, observationel undersøgelse af pædiatriske forsøgspersoner med globoidcelleleukodystrofi (Krabbe-sygdom)
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den naturlige historie af sygdomsprogression hos spædbørn med globoid celle leukodystrofi (GLD).
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse udføres for at indsamle prospektive data om sygdomsprogression hos spædbørn diagnosticeret med GLD.
Denne undersøgelse vil blive udført ved hjælp af protokoldefinerede, standardiserede vurderinger, herunder kliniske, udviklingsmæssige og neurologiske mål.
Alle studiebesøg vil blive gennemført i forsøgspersonens hjem.
Det er ikke nødvendigt at rejse til studiestedet.
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 1 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner med en dokumenteret diagnose af GLD og kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med denne diagnose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive betragtet som kvalificerede til denne undersøgelse:
- Forsøgspersonen har en dokumenteret diagnose af GLD som bevist ved GALC-enzymaktivitet eller en GALC-genotype, der er prædiktiv for GLD.
Forsøgspersonen skal have kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med diagnosen infantil GLD, herunder mindst 2 af følgende:
- Kroniske problemer med at spise eller uforklarlig irritabilitet eller "næve" eller andre tegn på unormal øget tonus
- CT- eller MR-billeddannelse, hvis den udføres under diagnostisk evaluering før tilmelding, i overensstemmelse med GLD
- Manglende opfyldelse af mindst 2 aldersspecifikke udviklingsmilepæle i overensstemmelse med GLD
- Tab af dybe senereflekser eller unormal visuel fiksering eller optisk atrofi
- Forsøgspersonen har dokumenteret begyndelse af tegn og symptomer i overensstemmelse med GLD ved <12 måneders alderen og er <21 måneder gammel på tidspunktet for studiestart.
- Forsøgspersonen blev født i en svangerskabsalder på 35-41 uger.
- Forsøgspersonen havde en fødselsvægt på ≥2 kg.
- Ved studiestart skal forsøgspersonen være i stand til at opretholde oral ernæring og hydrering uden brug af støttende foranstaltninger, defineret som brug af en sonde.
- Ved studiestart skal forsøgspersonen være i stand til at opretholde ventilation uden brug af invasive støtteforanstaltninger, defineret som brug af åndedrætsslange.
- Forsøgspersonen skal efter Investigators opfattelse kunne imødekomme protokolkravene, herunder gennemførligheden af studiebesøg.
- Forsøgspersonens forældre eller værge skal frivilligt have underskrevet en informeret samtykkeformular, der er godkendt af Institutional Review Board/Uafhængig Etikkomité, efter at alle relevante aspekter af undersøgelsen er blevet forklaret og diskuteret med forsøgspersonens forældre eller værge.
Eksklusionskriterier: Emner, der opfylder et af følgende kriterier, er ikke kvalificerede til denne undersøgelse:
- Forsøgspersonen har neurologisk, høre- eller synsnedsættelse, synke- eller spisebesvær, respiratoriske komplikationer, adfærdsforstyrrelser eller andre medicinske tilstande, der ikke skyldes GLD og sandsynligvis vil forvirre den videnskabelige integritet eller fortolkning af undersøgelsesvurderinger, som bestemt af investigator .
- Forsøgspersonen har modtaget behandling med et hvilket som helst forsøgslægemiddel eller en enhed inden for de 30 dage forud for studietilmelding gennem undersøgelsens afslutning.
- Forsøgspersonen har modtaget en navlestrengsblod- eller knoglemarvstransplantation eller planlægger at modtage en i løbet af undersøgelsen.
- Forsøgspersonens forældre eller værge er ude af stand til at forstå arten, omfanget og mulige konsekvenser af undersøgelsen, eller er ikke enig i at overholde den protokoldefinerede tidsplan for vurderinger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At måle ændringen fra baseline i vækstparametre (f.eks. vægtøgning, lineær vækst, hovedomkreds).
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
For at bestemme startdatoen for utilstrækkelig oral ernæring, hydrering og/eller ventilation som en biomarkør for overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere ændringen fra baseline i kliniske parametre for GLD-sygdomsprogression fra en standardiseret spædbarnsneurologisk undersøgelse og spædbørns nødskalaer.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
At vurdere ændringen fra baseline i kliniske parametre beskrevet i Hagbergs kliniske stadieinddeling.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
At måle tiden til absolut overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
At vurdere AE-oplevelsen i denne patientpopulation
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2010
Først opslået (Skøn)
25. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Krabbes sygdom
- Leukodystrofi, globoidcelle
- Klassisk globoidcelleleukodystrofi
- Tidlig opstået globoidcelleleukodystrofi
- Globoidcelleleukodystrofi
- Globoidcelleleukoencefalopati
- Infantil globoidcelleleukodystrofi
- Late-Onset Globoid Cell Leukodystrofi
- Leukodystrofi, Globoid Cell, Classic
- Leukodystrofi, globoidcelle, tidligt debut
- Leukodystrofi, globoidcelle, infantil
- Leukodystrofi, globoidcelle, sen-debut
- Psykosin
- galactosylsphingosin (psykosin) beta-galactosidase
- Psykosin-UDP galactosyltransferase
- Krabbe leukodystrofi
- Krabbes sygdom
- Krabbes leukodystrofi
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metabolisme, medfødte fejl
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hjernesygdomme, metaboliske
- Hjernesygdomme, metaboliske, medfødte
- Sphingolipidoser
- Lysosomale opbevaringssygdomme, nervesystemet
- Lipidoser
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Leukoencefalopati
- Arvelige demyeliniserende sygdomme i centralnervesystemet
- Leukodystrofi, globoidcelle
Andre undersøgelses-id-numre
- HGT-GLD-056
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Leukodystrofi, globoidcelle
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
University of BolognaNovartisUkendtMyeloproliferative lidelser | Hypereosinofilt syndrom | Kronisk eosinofil leukæmi (CEL)Italien
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetKronisk myeloid leukæmi (CML) | Philadelphia kromosom positiv akut lymfoblastisk leukæmi (Ph+ ALL) | Andre Glivec/Gleevec-indicerede hæmatologiske lidelser (HES, CEL, MDS/MPN)Den Russiske Føderation
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityAfsluttetNiemann-Pick sygdom | Alfa-mannosidose | Tay Sachs sygdom | Sandhoffs sygdom | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Hurler-Scheie syndrom | Hurler syndrom (MPS I) | Hunters syndrom (MPS II) | Sanfilippo syndrom (MPS III) | Krabbes sygdom (globoid leukodystrofi) | Adrenoleukodystrofi (ALD og AMN) | Pelizaeus Merzbacher...Forenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMucopolysaccharidoser | Leukoencefalopati | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers... og andre forholdForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.AfsluttetMucopolysaccharidoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers syndrom | ALSP | Pelizaeus-Merzbachers sygdom og andre forholdForenede Stater