Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne dzieci z leukodystrofią komórek globoidalnych (GLD)

30 maja 2021 zaktualizowane przez: Shire

Wieloośrodkowe, prospektywne, podłużne badanie obserwacyjne dzieci z leukodystrofią komórek globoidalnych (choroba Krabbego)

Celem tego badania jest ocena naturalnego przebiegu progresji choroby u niemowląt z leukodystrofią komórek globoidalnych (GLD).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

To badanie jest prowadzone w celu zebrania prospektywnych danych na temat postępu choroby u niemowląt, u których zdiagnozowano GLD. Badanie to zostanie przeprowadzone przy użyciu określonych w protokole, standardowych ocen, w tym środków klinicznych, rozwojowych i neurologicznych. Wszystkie wizyty studyjne będą odbywały się w domu uczestnika. Podróż do miejsca badania nie jest konieczna.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z udokumentowaną diagnozą GLD oraz klinicznymi objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zgodnymi z tą diagnozą

Opis

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać uznanymi za kwalifikujących się do tego badania:

  1. Osobnik ma udokumentowaną diagnozę GLD, o czym świadczy aktywność enzymu GALC lub genotyp GALC, który przewiduje GLD.
  2. Pacjent musi wykazywać objawy kliniczne i podmiotowe zgodne z rozpoznaniem dziecięcej GLD, w tym co najmniej 2 z następujących:

    1. Przewlekłe trudności z karmieniem lub niewyjaśniona drażliwość lub „fisting” lub inne oznaki nienormalnie zwiększonego napięcia
    2. Obrazowanie CT lub MRI, jeśli zostało wykonane podczas oceny diagnostycznej przed włączeniem do badania, zgodne z GLD
    3. Nieosiągnięcie co najmniej 2 charakterystycznych dla wieku kamieni milowych rozwoju zgodnych z GLD
    4. Utrata głębokich odruchów ścięgnistych lub nieprawidłowa fiksacja wzroku lub zanik nerwu wzrokowego
  3. Uczestnik ma udokumentowane wystąpienie objawów przedmiotowych i podmiotowych zgodnych z GLD w wieku <12 miesięcy i ma <21 miesięcy w momencie włączenia do badania.
  4. Pacjentka urodziła się w wieku ciążowym 35-41 tygodni.
  5. Pacjent miał masę urodzeniową ≥2 kg.
  6. W momencie rozpoczęcia badania pacjent musi być w stanie utrzymać odżywianie i nawodnienie jamy ustnej bez stosowania środków wspomagających, definiowanych jako stosowanie sondy do karmienia.
  7. W momencie rozpoczęcia badania uczestnik musi być w stanie utrzymać wentylację bez stosowania inwazyjnych środków wspomagających, definiowanych jako użycie rurki do oddychania.
  8. Badany musi być w stanie, w opinii Badacza, spełnić wymagania protokołu, w tym możliwość odbycia wizyt studyjnych.
  9. Rodzice lub opiekunowie prawni uczestnika muszą dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody zatwierdzony przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną/Niezależną Komisję Etyczną po wyjaśnieniu i omówieniu wszystkich istotnych aspektów badania z rodzicem lub opiekunem prawnym uczestnika.

Kryteria wykluczenia: Osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów, nie kwalifikują się do tego badania:

  1. Badacz ma zaburzenia neurologiczne, słuchu lub wzroku, trudności w połykaniu lub karmieniu, powikłania oddechowe, zaburzenia zachowania lub inne schorzenia, które nie są spowodowane GLD i mogą zakłócić rzetelność naukową lub interpretację ocen badań, zgodnie z ustaleniami badacza .
  2. Uczestnik otrzymał leczenie jakimkolwiek badanym lekiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania do zakończenia badania.
  3. Pacjent otrzymał przeszczep krwi pępowinowej lub szpiku kostnego lub planuje go otrzymać podczas badania.
  4. Rodzic (rodzice) lub opiekun prawny pacjenta nie jest w stanie zrozumieć charakteru, zakresu i możliwych konsekwencji badania lub nie zgadza się na przestrzeganie ustalonego w protokole harmonogramu ocen.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby zmierzyć zmianę parametrów wzrostu w stosunku do wartości wyjściowych (np. przyrost masy ciała, wzrost liniowy, obwód głowy).
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Określenie daty wystąpienia niedostatecznego odżywiania jamy ustnej, nawodnienia i/lub wentylacji jako biomarkera przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowych parametrów klinicznych progresji choroby GLD na podstawie standardowego badania neurologicznego niemowląt i skali dystresu niemowląt.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Aby ocenić zmianę w stosunku do wartości wyjściowych parametrów klinicznych opisanych w klasyfikacji klinicznej Hagberga.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Aby zmierzyć czas do całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Ocena doświadczenia AE w tej populacji pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leukodystrofia, komórka globoidalna

Subskrybuj