- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01093105
Badanie obserwacyjne dzieci z leukodystrofią komórek globoidalnych (GLD)
30 maja 2021 zaktualizowane przez: Shire
Wieloośrodkowe, prospektywne, podłużne badanie obserwacyjne dzieci z leukodystrofią komórek globoidalnych (choroba Krabbego)
Celem tego badania jest ocena naturalnego przebiegu progresji choroby u niemowląt z leukodystrofią komórek globoidalnych (GLD).
Przegląd badań
Status
Wycofane
Szczegółowy opis
To badanie jest prowadzone w celu zebrania prospektywnych danych na temat postępu choroby u niemowląt, u których zdiagnozowano GLD.
Badanie to zostanie przeprowadzone przy użyciu określonych w protokole, standardowych ocen, w tym środków klinicznych, rozwojowych i neurologicznych.
Wszystkie wizyty studyjne będą odbywały się w domu uczestnika.
Podróż do miejsca badania nie jest konieczna.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z udokumentowaną diagnozą GLD oraz klinicznymi objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zgodnymi z tą diagnozą
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać uznanymi za kwalifikujących się do tego badania:
- Osobnik ma udokumentowaną diagnozę GLD, o czym świadczy aktywność enzymu GALC lub genotyp GALC, który przewiduje GLD.
Pacjent musi wykazywać objawy kliniczne i podmiotowe zgodne z rozpoznaniem dziecięcej GLD, w tym co najmniej 2 z następujących:
- Przewlekłe trudności z karmieniem lub niewyjaśniona drażliwość lub „fisting” lub inne oznaki nienormalnie zwiększonego napięcia
- Obrazowanie CT lub MRI, jeśli zostało wykonane podczas oceny diagnostycznej przed włączeniem do badania, zgodne z GLD
- Nieosiągnięcie co najmniej 2 charakterystycznych dla wieku kamieni milowych rozwoju zgodnych z GLD
- Utrata głębokich odruchów ścięgnistych lub nieprawidłowa fiksacja wzroku lub zanik nerwu wzrokowego
- Uczestnik ma udokumentowane wystąpienie objawów przedmiotowych i podmiotowych zgodnych z GLD w wieku <12 miesięcy i ma <21 miesięcy w momencie włączenia do badania.
- Pacjentka urodziła się w wieku ciążowym 35-41 tygodni.
- Pacjent miał masę urodzeniową ≥2 kg.
- W momencie rozpoczęcia badania pacjent musi być w stanie utrzymać odżywianie i nawodnienie jamy ustnej bez stosowania środków wspomagających, definiowanych jako stosowanie sondy do karmienia.
- W momencie rozpoczęcia badania uczestnik musi być w stanie utrzymać wentylację bez stosowania inwazyjnych środków wspomagających, definiowanych jako użycie rurki do oddychania.
- Badany musi być w stanie, w opinii Badacza, spełnić wymagania protokołu, w tym możliwość odbycia wizyt studyjnych.
- Rodzice lub opiekunowie prawni uczestnika muszą dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody zatwierdzony przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną/Niezależną Komisję Etyczną po wyjaśnieniu i omówieniu wszystkich istotnych aspektów badania z rodzicem lub opiekunem prawnym uczestnika.
Kryteria wykluczenia: Osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów, nie kwalifikują się do tego badania:
- Badacz ma zaburzenia neurologiczne, słuchu lub wzroku, trudności w połykaniu lub karmieniu, powikłania oddechowe, zaburzenia zachowania lub inne schorzenia, które nie są spowodowane GLD i mogą zakłócić rzetelność naukową lub interpretację ocen badań, zgodnie z ustaleniami badacza .
- Uczestnik otrzymał leczenie jakimkolwiek badanym lekiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania do zakończenia badania.
- Pacjent otrzymał przeszczep krwi pępowinowej lub szpiku kostnego lub planuje go otrzymać podczas badania.
- Rodzic (rodzice) lub opiekun prawny pacjenta nie jest w stanie zrozumieć charakteru, zakresu i możliwych konsekwencji badania lub nie zgadza się na przestrzeganie ustalonego w protokole harmonogramu ocen.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby zmierzyć zmianę parametrów wzrostu w stosunku do wartości wyjściowych (np. przyrost masy ciała, wzrost liniowy, obwód głowy).
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Określenie daty wystąpienia niedostatecznego odżywiania jamy ustnej, nawodnienia i/lub wentylacji jako biomarkera przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowych parametrów klinicznych progresji choroby GLD na podstawie standardowego badania neurologicznego niemowląt i skali dystresu niemowląt.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Aby ocenić zmianę w stosunku do wartości wyjściowych parametrów klinicznych opisanych w klasyfikacji klinicznej Hagberga.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Aby zmierzyć czas do całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Ocena doświadczenia AE w tej populacji pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 maja 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Choroba Krabbego
- Leukodystrofia, komórka globoidalna
- Klasyczna leukodystrofia komórek globoidalnych
- Wczesna leukodystrofia komórek globoidalnych
- Leukodystrofia komórek globoidalnych
- Leukoencefalopatia z komórek globoidalnych
- Infantylna leukodystrofia komórek globoidalnych
- Leukodystrofia komórek globoidalnych o późnym początku
- Leukodystrofia, komórka globoidalna, klasyczna
- Leukodystrofia, komórki globoidalne, wczesny początek
- Leukodystrofia, globoidalna komórka, infantylna
- Leukodystrofia, komórki globoidalne, późny początek
- Psychozyna
- beta-galaktozydaza galaktozylosfingozyny (psychozyny).
- Galaktozylotransferaza psychozyny-UDP
- Leukodystrofia Krabbego
- Choroba Krabbego
- Leukodystrofia Krabbego
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby metaboliczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Sfingolipidozy
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe, układ nerwowy
- Lipidozy
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Leukoencefalopatie
- Dziedziczne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
- Leukodystrofia, komórka globoidalna
Inne numery identyfikacyjne badania
- HGT-GLD-056
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Leukodystrofia, komórka globoidalna
-
LIANG WANGJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Jeszcze nie rekrutacja
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
WEI XUJeszcze nie rekrutacja
-
Beijing Tongren HospitalJeszcze nie rekrutacjaPozawęzłowy chłoniak z komórek NK/TChiny
-
Shenzhen Second People's HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-CellChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCZakończonyZespół Sezary'ego | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T | Pierwotny skórny chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone
-
German CLL Study GroupRekrutacyjnyPBL | Białaczka, Prolimphocytic, T-Cell | SLL | Białaczka, Prolimphocytic, B-Cell | HCL | Białaczka T-LGL | Transformacja Richtera | Białaczka NK-LGLNiemcy
-
Huiqiang HuangNieznany