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Evaluación de un régimen de prueba de enjuague bucal y dentífrico en un modelo in situ de erosión dental

11 de diciembre de 2014 actualizado por: GlaxoSmithKline
Se utilizará un modelo in situ para evaluar y comparar la remineralización del esmalte de muestras de esmalte bovino.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana University School of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un arco dental maxilar intacto adecuado para la retención del aparato palatino y un arco dental mandibular intacto: los sujetos pueden tener puentes fijos para reemplazar los dientes faltantes.
  • Ausencia de caries o enfermedad periodontal activa actual que pueda comprometer el estudio o la salud de los sujetos.
  • Una tasa de flujo de saliva total estimulada con base de chicle mayor o igual a 0,8 ml/minuto y una tasa de flujo de saliva total no estimulada mayor o igual a 0,2 ml/minuto

Criterio de exclusión:

  • Intolerancia o hipersensibilidad conocida o sospechada a los materiales del estudio (o compuestos estrechamente relacionados) o cualquiera de sus ingredientes declarados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Test Dentífrico + Test Enjuague Bucal (MR)
Pruebe el dentífrico con flúor y pruebe el flúor MR
Pruebe la pasta dental con flúor y el enjuague bucal con flúor
EXPERIMENTAL: Test Dentífrico + Enjuague Agua Estéril
Pruebe el dentífrico con flúor y el enjuague con agua estéril
Pruebe la pasta dental con flúor y el enjuague bucal con flúor
Enjuague con agua estéril
EXPERIMENTAL: Placebo Dentífrico + Test MR
Dentífrico placebo y enjuague con flúor de prueba
Pruebe la pasta dental con flúor y el enjuague bucal con flúor
COMPARADOR_ACTIVO: Referencia Dentífrico + Enjuague Agua Estéril
Dentífrico con flúor comercializado con enjuague de agua estéril
Pruebe la pasta dental con flúor y el enjuague bucal con flúor
Enjuague con agua estéril
Reino Unido comercializa pasta de dientes con flúor
PLACEBO_COMPARADOR: Dentífrico Placebo + Enjuague con Agua Estéril
Dentífrico placebo y enjuague con agua estéril
Enjuague con agua estéril

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje medio ajustado de resistencia neta a la erosión (NER) de las muestras de esmalte expuestas al dentífrico de prueba + MR de prueba en relación con: 1) dentífrico de prueba + enjuague con agua estéril 2) dentífrico de referencia + enjuague con agua estéril 3) dentífrico placebo + enjuague con agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Los especímenes de esmalte se expusieron a un desafío erosivo dietético y se midió un conjunto de cinco muescas dentro de cada espécimen. La disminución de la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica el endurecimiento de la superficie del esmalte. Los especímenes de esmalte se expusieron a un segundo desafío de erosión para determinar el NER que comparó los valores de indentación de los especímenes de esmalte al inicio (B), primer desafío erosivo (E1) y segundo desafío erosivo (E2). El porcentaje de NER se calculó mediante la fórmula: [(E1-E2)/(E1-B)]*100. Cuanto menor sea el NER negativo, mejor es el régimen de tratamiento para impartir resistencia al esmalte.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje medio ajustado de recuperación de microdureza superficial (SMH) de muestras de esmalte expuestas al dentífrico de prueba + MR de prueba en relación con: 1) Dentífrico de prueba + Enjuague con agua estéril 2) Dentífrico de referencia + Enjuague con agua estéril 3) Dentífrico placebo + Enjuague con agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento.
La prueba SMH se utilizó para evaluar el estado de mineralización de las muestras de esmalte utilizando un probador de dureza Wilson 2100. SMH se determinó midiendo la longitud de las muescas de las muestras de esmalte. Un aumento en la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica un ablandamiento, mientras que una disminución en la longitud de la indentación representa un nuevo endurecimiento de la superficie del esmalte. El porcentaje de recuperación de SMH se calculó a partir de los valores de indentación de las muestras de esmalte en la línea de base (B), después del endurecimiento in situ (R) y después del primer desafío erosivo (E1) utilizando la fórmula: [(E1-R)/ (E1-B)]* 100.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje medio ajustado de NER de muestras de esmalte expuestas a un régimen de tratamiento de dentífrico de placebo + prueba de MR en relación con: 1) dentífrico de prueba + prueba de MR 2) dentífrico de prueba + enjuague con agua estéril 3) dentífrico de referencia + enjuague con agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Los especímenes de esmalte se expusieron a un desafío erosivo dietético y se midió un conjunto de cinco muescas dentro de cada espécimen. La disminución de la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica el endurecimiento de la superficie del esmalte. Los especímenes de esmalte se expusieron a un segundo desafío de erosión para determinar el NER que comparó los valores de indentación de los especímenes de esmalte al inicio (B), primer desafío erosivo (E1) y segundo desafío erosivo (E2). El porcentaje de NER se calculó mediante la fórmula: [(E1-E2)/(E1-B)]*100. Cuanto menor sea el NER negativo, mejor es el régimen de tratamiento para impartir resistencia al esmalte.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Porcentaje medio ajustado de recuperación de SMH de muestras de esmalte expuestas al dentífrico de prueba + MR de prueba en relación con los siguientes regímenes de tratamiento: 1) Dentífrico de prueba + MR de prueba 2) Dentífrico de prueba + agua estéril 3) Dentífrico de prueba + agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
La prueba SMH se utilizó para evaluar el estado de mineralización de las muestras de esmalte utilizando un probador de dureza Wilson 2100. SMH se determinó midiendo la longitud de las muescas de las muestras de esmalte. Un aumento en la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica un ablandamiento, mientras que una disminución en la longitud de la indentación representa un nuevo endurecimiento de la superficie del esmalte. El porcentaje de recuperación de SMH se calculó a partir de los valores de indentación de las muestras de esmalte en la línea de base (B), después del endurecimiento in situ (R) y después del primer desafío erosivo (E1) utilizando la fórmula: [(E1-R)/ (E1-B)]* 100.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Porcentaje medio ajustado de NER de muestras de esmalte expuestas al dentífrico de prueba + enjuague con agua estéril y al dentífrico de referencia + enjuague con agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Los especímenes de esmalte se expusieron a un desafío erosivo dietético y se midió un conjunto de cinco muescas dentro de cada espécimen. La disminución de la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica el endurecimiento de la superficie del esmalte. Los especímenes de esmalte se expusieron a un segundo desafío de erosión para determinar el NER que comparó los valores de indentación de los especímenes de esmalte al inicio (B), primer desafío erosivo (E1) y segundo desafío erosivo (E2). El porcentaje de NER se calculó mediante la fórmula: [(E1-E2)/(E1-B)]*100. Cuanto menor sea el NER negativo, mejor es el régimen de tratamiento para impartir resistencia al esmalte.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
Porcentaje medio ajustado de recuperación de SMH de muestras de esmalte expuestas al dentífrico de prueba + enjuague con agua estéril y al dentífrico de referencia + enjuague con agua estéril
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento
La prueba SMH se utilizó para evaluar el estado de mineralización de las muestras de esmalte utilizando un probador de dureza Wilson 2100. SMH se determinó midiendo la longitud de las muescas de las muestras de esmalte. Un aumento en la longitud de la indentación en comparación con la línea de base indica un ablandamiento, mientras que una disminución en la longitud de la indentación representa un nuevo endurecimiento de la superficie del esmalte. El porcentaje de recuperación de SMH se calculó a partir de los valores de indentación de las muestras de esmalte en la línea de base (B), después del endurecimiento in situ (R) y después del primer desafío erosivo (E1) utilizando la fórmula: [(E1-R)/ (E1-B)]* 100.
Línea de base, 4 horas después del tratamiento en cada período de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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