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Un estudio en sujetos con glioma maligno recurrente

30 de agosto de 2022 actualizado por: Eisai Inc.

Un estudio abierto, de tres cohortes, de fase 2 de E7080 (Lenvatinib) en sujetos con glioma maligno recurrente

Un estudio abierto multicéntrico de fase 2 en participantes con glioma maligno recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

151

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Calgary, Canadá
      • Toronto, Canadá
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Diagnóstico histológicamente confirmado de glioma maligno de grado 3 o 4.
  2. Todos los sujetos que tengan una primera o segunda recurrencia después del tratamiento primario con resección quirúrgica o biopsia, radioterapia y hasta 2 tratamientos sistémicos previos con adición de:

    • No se permite el tratamiento previo con bevacizumab para la Cohorte 1 y la Cohorte 2.
    • Los sujetos deben tener una progresión de la enfermedad después del tratamiento previo con bevacizumab para la Cohorte 3.
    • Para todas las cohortes, sin tratamiento previo con factor de crecimiento endotelial antivascular (VEGF/VEGFR), excepto para bevacizumab como se especificó anteriormente.
  3. Puntuación de Karnofsky del 70% o más.
  4. Presión arterial (PA) adecuadamente controlada con o sin medicamentos antihipertensivos, definida como PA inferior a 150/90 mmHg en la selección y sin cambios en los medicamentos antihipertensivos dentro de la semana anterior a la visita de selección.
  5. Función renal adecuada, función adecuada de la médula ósea, función adecuada de coagulación sanguínea y función hepática adecuada, según lo definido en el protocolo.
  6. No hay evidencia de hemorragia en la imagen de resonancia magnética (MRI) de referencia, excepto en aquellos sujetos que están estables en grado 1.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres que están embarazadas o amamantando.
  2. Sujetos que recibieron agentes antiepilépticos inductores de enzimas dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (p. ej., carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona u oxcarbazepina).
  3. Infección activa que requiere antibióticos intravenosos.
  4. Anticoagulación terapéutica con warfarina, aspirina, antiinflamatorios no esteroideos o clopidogrel (se acepta heparina de bajo peso molecular).
  5. Sujetos con proteína en orina de 24 horas mayor o igual a 1 g.
  6. Resección quirúrgica previa dentro de las 4 semanas o biopsia estereotáxica previa dentro de las 2 semanas anteriores a la visita de selección.
  7. Radioterapia previa dentro de las 12 semanas, a menos que haya una nueva área de realce consistente con un tumor recurrente fuera del campo de radiación, o que haya un tumor inequívocamente viable comprobado por biopsia en el muestreo histopatológico.
  8. Quimioterapia previa (6 semanas para nitrosoureas), o cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas a menos que el sujeto se haya recuperado de todas las toxicidades anticipadas asociadas con esa terapia; terapia previa con bevacizumab (cohortes 1 y 2); para la Cohorte 3, terapia previa con bevacizumab dentro de las 3 semanas.
  9. Deterioro cardiovascular significativo: antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva superior a la clase II de la New York Heart Association (NYHA); angina inestable; infarto de miocardio o accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio; o arritmia cardíaca que requiere tratamiento médico.
  10. Prolongación del intervalo QTc a más de 480 mseg.
  11. Hemoptisis activa (sangre roja brillante de al menos 1/2 cucharadita) dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1

La cohorte 1 evaluó a los participantes con glioma maligno de grado 4 recurrente (es decir, glioblastoma [GBM]) que no habían recibido bevacizumab. Se planificó que los participantes formaran parte de la Cohorte 1 y se asignaran al azar en una proporción de 1:1 para recibir lenvatinib (experimental) o bevacizumab (comparador activo).

Cohorte 1 - Bevacizumab

Cohorte 1 - Lenvatinib

Cápsulas de 24 mg de lenvatinib por vía oral, una vez al día de forma continua en ciclos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable o la retirada del consentimiento.
Otros nombres:
  • E7080
Bevacizumab 10 mg/kg administrado por vía intravenosa cada 2 semanas en ciclos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable o retiro del consentimiento.
Experimental: Cohorte 2
La cohorte 2 evaluó a los participantes con glioma maligno recurrente de grado 3 que nunca habían recibido bevacizumab. Se planificó que los participantes de la cohorte 2 fueran tratados con lenvatinib.
Cápsulas de 24 mg de lenvatinib por vía oral, una vez al día de forma continua en ciclos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable o la retirada del consentimiento.
Otros nombres:
  • E7080
Experimental: Cohorte 3
La cohorte 3 evaluó a los participantes con GBM recurrente que tuvieron progresión de la enfermedad después del tratamiento previo con bevacizumab. Se planificó que los participantes de la cohorte 3 fueran tratados con lenvatinib.
Cápsulas de 24 mg de lenvatinib por vía oral, una vez al día de forma continua en ciclos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad, el desarrollo de toxicidad inaceptable o la retirada del consentimiento.
Otros nombres:
  • E7080

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia libre de progresión (PFS) en el mes 6
Periodo de tiempo: En el Mes 6 desde la aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3)
La SLP en el Mes 6 se definió como el porcentaje de participantes que permanecieron vivos y sin progresión en el Mes 6, según la evaluación del investigador. La progresión se definió utilizando los criterios de Evaluación de respuesta en neurooncología (RANO), como un aumento superior al 25 % en las lesiones realzadas a pesar de una dosis de esteroides estable o creciente, un aumento (significativo) en la recuperación de la inversión atenuada por líquido ponderada en T2 sin realce (T2/FLAIR) lesiones que no son atribuibles a otras causas no tumorales, y cualquier lesión nueva. La tasa de PFS en el Mes 6 se estimó a partir de la estimación del límite de producto de Kaplan-Meier (K-M) de PFS.
En el Mes 6 desde la aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
ORR fue el porcentaje de participantes con la mejor respuesta general (BOR) de respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR) según los criterios RANO y la evaluación del investigador. RC se definió como la desaparición de toda la enfermedad realzada (medible y no medible) sostenida durante al menos 4 semanas, sin lesiones nuevas y lesiones estables o mejoradas sin realce (T2/FLAIR). PR se definió como una disminución mayor o igual al 50 %, en comparación con el valor inicial, en la suma de los productos de los diámetros perpendiculares de todas las lesiones medibles con realce sostenidas durante al menos 4 semanas. Sin progresión de la enfermedad no medible, sin lesiones nuevas, lesiones sin realce estables o mejoradas (T2/FLAIR) con la misma o una dosis más baja de corticosteroides en comparación con el valor inicial. Tanto para CR como para PR, en ausencia de una exploración de confirmación 4 semanas después, esta exploración se consideró solo enfermedad estable. Solo los participantes con enfermedad medible al inicio del estudio se incluyeron en la evaluación de ORR.
Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
La SLP se midió como el tiempo desde la aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la fecha de la primera documentación de la progresión de la enfermedad o la fecha de la muerte, si la muerte ocurrió antes de la progresión de la enfermedad, según la evaluación del investigador. .
Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la muerte por cualquier causa o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
La SG se midió como el tiempo desde la fecha de aleatorización (cohorte 1) o el primer día de tratamiento (cohorte 2 y 3) hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la muerte por cualquier causa o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
DCR fue el porcentaje de participantes que tenían BOR de CR, PR y enfermedad estable (SD) con una duración mínima de SD mayor o igual a 7 semanas. Solo los participantes con enfermedad medible al inicio del estudio se incluyeron en la evaluación de DCR, según la evaluación del investigador.
Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
CBR fue el porcentaje de los participantes que tenían BOR de CR, PR y SD con una duración mínima de SD mayor o igual a 23 semanas. Solo los participantes con enfermedad medible al inicio del estudio se incluyeron en la evaluación de CBR, según la evaluación del investigador.
Desde la fecha de aleatorización (Cohorte 1) o el primer día de tratamiento (Cohortes 2 y 3) hasta la progresión de la enfermedad, desarrollo de toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o hasta la fecha de corte de datos del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
Número de participantes con eventos adversos (AE)/eventos adversos graves (SAE) como medida de seguridad
Periodo de tiempo: Para cada participante, desde la primera dosis del primer paciente hasta 30 días después de la última dosis o la fecha límite del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)
La seguridad se evaluó monitoreando y registrando todos los EA, incluidos todos los grados de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) (tanto para aumentar como para disminuir la gravedad) y los SAE; monitoreo regular de hematología, química clínica y valores de orina; resultados de exámenes físicos, medición regular de signos vitales y electrocardiogramas (ECG), como se detalla en el Programa de Visitas y Procedimientos. La relación de los AA con el tratamiento se basó en el criterio del investigador. Los detalles de AE ​​y SAE se proporcionan en la sección de eventos adversos informados.
Para cada participante, desde la primera dosis del primer paciente hasta 30 días después de la última dosis o la fecha límite del 19 de marzo de 2013 (es decir, 2,4 años)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Eisai Medical Services, Eisai Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

19 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

28 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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