- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01176591
Estudio HBPL del impacto del antagonista NK1 aprepitant
Estudio del Laboratorio de Farmacología del Comportamiento Humano (HBPL) sobre el impacto del antagonista NK1 aprepitant (Emend®) en el ansia de alcohol y cocaína inducida por el estrés
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania, Treatment Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Hombre o mujer y de 18 años a 60
- El sujeto ha consumido cocaína y alcohol al menos una vez al mes durante al menos el último año y ha consumido cocaína y alcohol en los 30 días anteriores a la firma del consentimiento.
- Vivir dentro de una distancia transitable del Centro de Investigación de Tratamiento (TRC) en el Centro Penn/VA para Estudios de Adicción, Universidad de Pensilvania. Definimos esto como una distancia dentro del área de servicio de Septa, dentro de una hora en automóvil, o una distancia que tanto el paciente como el investigador principal (PI) consideren aceptable.
- Comprende y firma el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Cumple con los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM IV) para la dependencia actual de cualquier sustancia que no sea nicotina, cocaína, alcohol o marihuana
- A los sujetos que den positivo en la prueba de detección de drogas en orina para cualquier droga ilícita que no sea cocaína y marihuana durante la prueba, se les permitirá volver a realizar una sola prueba. Aquellas personas que den positivo en anfetaminas durante la selección, dado que proporcionan una copia de una receta, solo se incluirán si pueden interrumpir el uso de anfetaminas de manera segura durante la duración del estudio. Los sujetos deberán proporcionar una orina libre de todas las drogas ilícitas que no sean cocaína y marihuana al inicio del estudio para ser aleatorizados. A los sujetos que den positivo para cualquier droga que no sea marihuana antes de una sesión de estudio se les permitirá una sola prueba y la oportunidad de reprogramar su sesión. Si el sujeto da positivo para cualquier droga que no sea marihuana en la nueva prueba, se dará por terminada su participación en el estudio.
- Sujetos que cumplen los criterios actuales o de por vida del DSM-IV para el trastorno afectivo bipolar, la esquizofrenia o cualquier trastorno psicótico
- Síntomas psiquiátricos graves actuales (p. ej., psicosis, demencia, ideas suicidas u homicidas, manía o depresión que requieren tratamiento antidepresivo) según lo diagnosticado mediante la Entrevista clínica estructurada para los trastornos del Eje I del DSM-IV (SCID), la Escala de calificación de ansiedad de Hamilton ( Ham A) y la escala de calificación de Hamilton para la depresión (HAM-D).
- Individuos con una puntuación > 10 en la escala de calificación de Hamilton para la depresión (HAM-D).
- Uso de cualquier medicamento en investigación en los últimos 30 días.
- Tratamiento concomitante con medicamentos psicotrópicos u opioides recetados.
Uso concomitante de cualquiera de las siguientes drogas o clases de drogas:
Reserpina Verapamilo teofilina, trimetoprima, cimetidina, haloperidol, benzodiazepinas o fármacos antiepilépticos (FAE).
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a aprepitant.
- Pacientes con enfermedades concurrentes graves como enfermedad broncoespástica, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
- Pacientes con SIDA conocido u otras enfermedades graves que puedan requerir hospitalización durante el estudio.
Sujetos femeninos que están embarazadas o en período de lactancia, o sujetos femeninos en edad fértil que no utilizan métodos aceptables de control de la natalidad; Los métodos aceptables de control de la natalidad incluyen:
Método de barrera (diafragma o condón) con espermicida Sistema anticonceptivo intrauterino de progesterona Implante de levonorgestrel Inyección anticonceptiva de acetato de medroxiprogesterona, o Anticonceptivos orales.
- Pacientes con función renal alterada, como lo indica el aclaramiento de creatinina corregido por debajo de 60 ml/min según lo determinado por la ecuación de Cockcroft modificada (CDC, 1986).
- Un panel hepático o pruebas de función hepática (LFT) inaceptables que pueden ser indicativos de disfunción hepática.
- Pruebas de laboratorio clínico (p. ej., conteo sanguíneo completo [CBC], química sanguínea, análisis de orina) fuera de los límites normales, según lo determine el PI del estudio.
- Historial de enfermedad o disfunción cardíaca significativa (p. ej., una arritmia que requirió medicación, síndrome de Wolff Parkinson-White, angina de pecho, historial documentado de infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca).
- Electrocardiografía (EKG) indicativa de bloqueo cardíaco de primer grado, taquicardia sinusal, desviación del eje a la izquierda, ST inespecífico o cambios en la onda T.
- Antecedentes de dolor torácico asociado al consumo de cocaína que motivó una visita al médico.
- Cualquier condición médica o psicológica que pueda poner en peligro la participación segura del sujeto en el ensayo según lo determine el PI.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Placebo Sesión 1, Aprepitant Sesión 2
Los participantes reciben placebo en la sesión 1 y Aprepitant en la sesión 2 de una presentación de estrés psicológico y reciben placebo en la sesión 1 y Aprepitant en la sesión 2 de una presentación de estrés fisiológico.
Los participantes toman Aprepitant (80 mg) o tabletas de placebo durante 7 días antes de cada sesión.
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placebo en la sesión 1, Aprepitant 80 mg en la sesión 2, vía oral.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Sesión de placebo 1, sesión de placebo 2
Los participantes reciben placebo en la sesión 1 y placebo en la sesión 2 de una presentación de estrés psicológico y reciben placebo en la sesión 1 y placebo en la sesión 2 de una presentación de estrés fisiológico.
Los participantes toman tabletas de placebo durante 7 días antes de cada sesión.
El grupo placebo se utiliza con fines de análisis para controlar cualquier efecto de orden que se encuentre en el grupo Experimental.
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Placebo, uno por sesión, administración oral
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Antojo de cocaína medido en la escala analógica visual (VAS) 1
Periodo de tiempo: Sesión 1
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El VAS es una línea de 100 mm anclada en ambos extremos.
Los participantes marcan en qué parte de la línea cae su antojo, donde más cerca de 0 indica menos antojo y más cerca de 100 indica más antojo.
Los datos se analizan utilizando una regla para determinar el valor real en mm de la marca del participante.
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Sesión 1
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Antojo de alcohol medido por la escala analógica visual (VAS) 1
Periodo de tiempo: Sesión 1
|
El VAS es una línea de 100 mm anclada en ambos extremos.
Los participantes marcan en qué parte de la línea cae su antojo, donde más cerca de 0 indica menos antojo y más cerca de 100 indica más antojo.
Los datos se analizan utilizando una regla para determinar el valor real en mm de la marca del participante.
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Sesión 1
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Antojo de cocaína medido en la escala analógica visual (VAS) 2
Periodo de tiempo: Sesión 2
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El VAS es una línea de 100 mm anclada en ambos extremos.
Los participantes marcan en qué parte de la línea cae su antojo, donde más cerca de 0 indica menos antojo y más cerca de 100 indica más antojo.
Los datos se analizan utilizando una regla para determinar el valor real en mm de la marca del participante.
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Sesión 2
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Antojo de alcohol medido por la escala analógica visual (VAS) 2
Periodo de tiempo: Sesión 2
|
El VAS es una línea de 100 mm anclada en ambos extremos.
Los participantes marcan en qué parte de la línea cae su antojo, donde más cerca de 0 indica menos antojo y más cerca de 100 indica más antojo.
Los datos se analizan utilizando una regla para determinar el valor real en mm de la marca del participante.
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Sesión 2
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Procedimiento de opción múltiple (MCP) 1
Periodo de tiempo: Sesión 1
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El MCP mide el valor de refuerzo relativo de una dosis única hipotética de cocaína, en comparación con varios valores monetarios.
Cuanto menor sea el valor monetario en el que los participantes pasan de preferir la cocaína a preferir el dinero, menos valor le dan a la cocaína.
Los hallazgos de MCP sobre la devaluación de la cocaína generalmente se correlacionan con la abstinencia de cocaína en los ensayos clínicos.
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Sesión 1
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Procedimiento de opción múltiple (MCP) 2
Periodo de tiempo: Sesión 2
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El MCP mide el valor de refuerzo relativo de una dosis única hipotética de cocaína, en comparación con varios valores monetarios.
Cuanto menor sea el valor monetario en el que los participantes pasan de preferir la cocaína a preferir el dinero, menos valor le dan a la cocaína.
Los hallazgos de MCP sobre la devaluación de la cocaína generalmente se correlacionan con la abstinencia de cocaína en los ensayos clínicos.
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Sesión 2
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Kyle M Kampman, MD, Perelman School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Alcoholismo
- Trastornos relacionados con la cocaína
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Antagonistas del receptor de neuroquinina-1
- Aprepitant
- Fosaprepitant
Otros números de identificación del estudio
- 811184
- K01DA025073 (NIH)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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