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NGAL, an Early Predictive Marker of Acute Kidney Injury After Cardiac Surgery in Neonates and Infants (NGAL)

22 de mayo de 2013 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Evaluation of the Predictive Ability of Urinary NGAL as an Early Marker of Acute Kidney Injury Following Cardiac Surgery in Neonates and Infants

Urinary NGAL has been shown to be an early marker of acute kidney injury (AKI) following paediatric cardiac surgery (2 hours off pump). Previous studies showed that an early increase of urinary NGAL following cardiopulmonary bypass was predictive of AKI. Several studies included heterogeneous populations of children undergoing cardiac surgery, but NGAL has not been studied in neonates after open heart surgery, neither has been identified the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring renal replacement therapy.

The aim of this observational cohort study is to describe postoperative kinetics of urinary NGAL in neonates and to identify the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring renal replacement therapy in neonates and infants undergoing cardiac surgery

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Urinary NGAL has been shown to be an early marker of AKI following paediatric cardiac surgery (2 hours off pump). Previous studies showed that an early increase of urinary NGAL following cardiopulmonary bypass was an excellent predictor for a later >50% increase in serum creatinine concentration in children undergoing cardiac surgery. Increased urinary concentrations of NGAL were found following open heart surgery. When defining AKI as an >50% increase of serum creatinine from baseline, the increase of urinary NGAL concentration two hours off pump appeared to be an excellent predictor of AKI. Several studies included heterogeneous populations of patients aged one month to 21 years undergoing cardiac surgery. Besides, NGAL concentrations have not been studied in neonates after open heart surgery, neither has been identified the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring renal replacement therapy (RRT). If such a threshold was identified, urinary NGAL could be provided for intervention.

The aim of this observational cohort study is to describe postoperative kinetics of urinary NGAL in neonates and to identify the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring RRT in neonates and infants undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass.

The study is entirely observational, the decision to initiate RRT continues to be based on clinical evidence of fluid overload, low cardiac output and oliguria. Urine samples are collected during the early postoperative period, stored, than NGAL concentrations are measures on the ARCHITECT platform.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

205

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75015
        • Necker Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

heterogeneous populations of children undergoing cardiac surgery

Descripción

Inclusion criteria :

  • term neonates and infants undergoing heart surgery with cardiopulmonary bypass
  • parents received written information

Exclusion criteria :

  • preoperative documented kidney injury
  • parents not informed, opposed

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
NGAL Kinetics in neonates
to describe postoperative kinetics of urinary NGAL in neonates and to identify the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring RRT in neonates and infants undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NGAL kinetics
Periodo de tiempo: from 2 hours to 48 hours
describe the kinetics of urinary NGAL in neonates after open heart surgery
from 2 hours to 48 hours

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ngal Threshold
Periodo de tiempo: from 2 hours to 48 hours
identify the threshold for accurate prediction of severe AKI requiring renal replacement therapy
from 2 hours to 48 hours
NGAL Algorithm
Periodo de tiempo: from 2 hours to 48 hours
Development of an algorithm combining early clinical and laboratory criteria (including urinary NGAL) for prevention of renal failure and/or its worsening, and for early initiation of RRT in neonates and infants after cardiac surgery
from 2 hours to 48 hours
NGAL Biomarkers
Periodo de tiempo: from 2 hours to 48 hours
Setup of a sample repository, which will allow to study future biomarkers of AKI
from 2 hours to 48 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mirela Bojan, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRC08103
  • K080602 (Otro identificador: AP-HP)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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