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Respuesta biológica al tamoxifeno (TAM) en pacientes con cáncer de mama no metastásico RH+ (TAM)

10 de marzo de 2021 actualizado por: Institut Cancerologie de l'Ouest

Estudio Fase II que evalúa según el polimorfismo de CYP2D6, la tasa de respuesta biológica al tratamiento con tamoxifeno (TAM) administrado en situación preoperatoria en pacientes con cáncer de mama no metastásico HR+

En este protocolo se estudia la respuesta biológica al tratamiento con tamoxifeno en la situación preoperatoria. Este estudio reclutará pacientes con cáncer de mama no metastásico HR+.

Se estudiará la relación entre el polimorfismo CYP2D6, la farmacocinética y la eficacia biológica de TAM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69000
        • Centre Léon Bérard
      • Paris, Francia
        • Institut Curie
      • Saint Herblain, Francia, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres adultas (≥ 18 años), con anticoncepción eficaz. El anticonceptivo no debe usar estrógeno a un derivado. Debe continuarse durante el tratamiento con tamoxifeno durante al menos dos meses después de su detención.
  • Diagnóstico confirmado histológicamente de cáncer de mama invasivo, sin tratamiento previo. Los pacientes que han sido apoyados por un cáncer de mama pueden ser incluidos si un período de al menos 2 años entre el último tratamiento sistémico de inclusión en el estudio.
  • Tumor primario hormonopositivo: ER y/o PR ≥ 50% por inmunohistoquímica.
  • Falta de sobreexpresión de HER2
  • Tumor primario palpable o mayor o igual a 20 mm de diámetro, medido por ecografía
  • Paciente programada para someterse a una cirugía de cáncer de mama
  • Sin metástasis
  • Estadio clínico M0
  • Índice de rendimiento ≤ 1 (OMS)
  • Neutrófilos WBC > o = 1500 / mm3, Plaquetas > o = 100 000/mm3 Hemoglobina ≥10 g/dL
  • Función hepática normal: bilirrubina ≤ 1,5 x ULN, aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN si hay metástasis hepáticas).
  • Función renal normal (creatinina ≤ 1,5 mg/dL o aclaramiento de creatinina ≥ 60 mL/min)
  • Función cardiaca (exploración MUGA o ecografía febrero > 55%) y función pulmonar, 5.2.2 Criterios relacionados con la participación en el estudio:
  • Paciente afiliado al seguro social, Paciente tiene consentimiento firmado y fechado

Criterios de no inclusión:

  1. Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  2. Uso de hierba de San Juan (té de hierbas...) dentro de los 5 días antes de iniciar el tratamiento
  3. Consumo de zumo de pomelo en los últimos 5 días de inicio de tratamiento
  4. Galactosemia congénita
  5. Malabsorción de glucosa y galactosa
  6. Deficiencia de lactasa
  7. Medicamentos concomitantes que pueden interferir con el citocromo P450:
  8. Inductores enzimáticos en curso:

    • Fármacos antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína
    • Antiinfecciosos: rifampicina, rifabutina, névrirapina, griséofilvina, efavirenz
  9. Inhibidores de enzimas en curso:

    • Inhibidores de la recaptación de serotonina: fluoxetina, paroxetina
    • Tioridazina. quinidina
    • amiodarona
    • Antagonistas de Ca: diltiazem, verapamilo
    • antifúngicos azólicos ketoconazol, fluconazol, miconazol.
    • Sin inhibidores de la proteasa: ritonavir, nelfinavir, amprenavir, indinavir.
    • Macrólidos: eritromicina, claritromicina, josamicina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tamoxifeno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la respuesta al tratamiento con Tamoxifeno, en situaciones preoperatorias (pacientes inmediatamente operables) en pacientes con Receptores Hormonales positivos (HR+) de cáncer de mama no metastásico
Periodo de tiempo: 5 semanas
El objetivo primario es la determinación de la variación en la expresión de KI-67, marcador de proliferación celular, a nivel tumoral entre la biopsia inicial (T0) y tras 5 semanas de tratamiento con tamoxifeno, en relación con los polimorfismos del citocromo 2D6. Una reducción geométrica del 50 % en la expresión de KI-67 a las 5 a 7 semanas debe considerarse como una respuesta importante.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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