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Un estudio de trastuzumab en combinación con TS-ONE y cisplatino en cáncer gástrico avanzado positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) de primera línea

21 de junio de 2016 actualizado por: National University Hospital, Singapore

Un estudio de fase 2 de trastuzumab en combinación con TS-ONE y cisplatino en cáncer gástrico avanzado positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) de primera línea.

La hipótesis de los investigadores es que la combinación de TS-ONE con cisplatino y trastuzumab es segura y tan eficaz como el tratamiento combinado para el cáncer gástrico HER2 positivo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El carcinoma gástrico es la segunda causa más común de muerte por cáncer en todo el mundo. Aproximadamente 875.000 pacientes son diagnosticados en todo el mundo con cáncer gástrico cada año. El cáncer gástrico a menudo se diagnostica en una etapa avanzada1. En el momento del diagnóstico, mientras que algunos pacientes tienen carcinoma gástrico que se extiende dentro de los límites locorregionales y pueden someterse a una resección curativa, muchos pacientes no pueden someterse a una resección curativa. El cáncer gástrico continúa planteando un importante desafío médico.

Si bien el carcinoma gástrico avanzado es incurable, la quimioterapia puede tener un efecto paliativo en pacientes sintomáticos. La quimioterapia mejora el resultado en comparación con la mejor atención de apoyo en el cáncer gástrico. Varios agentes quimioterapéuticos, incluidos el 5-FU, la mitomicina, el etopósido, el cisplatino, el irinotecán y los taxanos, han demostrado actividad como monoterapia. Se ha demostrado que la quimioterapia de combinación tiene mejores resultados de supervivencia que la quimioterapia de agente único La quimioterapia estándar para el carcinoma gástrico avanzado incluye una quimioterapia de combinación basada en fluoropirimidina y platino.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur
        • National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con adenocarcinoma de cáncer gástrico avanzado comprobado histológicamente.
  2. Pacientes con cáncer HER2 positivo confirmado con IHQ y/o FISH.
  3. Pacientes con presencia comprobada de lesiones medibles (criterios RECIST) dentro de los 28 días antes de la inscripción.
  4. Pacientes sin tratamiento previo (ej. radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal): Los pacientes que completaron la quimioterapia adyuvante más de 180 días antes pueden inscribirse, pero se excluirán aquellos que recibieron TS-ONE o cisplatino.
  5. Pacientes con la siguiente función de la médula ósea, el hígado y los riñones según las pruebas de laboratorio medidas dentro de los 14 días anteriores a la inscripción. Hemoglobina >= 8.0 g/dL leucocitos >=3,000/mcL recuento absoluto de neutrófilos >=1,500/mcL plaquetas >=100,000/mcL bilirrubina total dentro de los límites institucionales normales AST(SGOT)/ALT(SGPT)=<2.5 X límite superior institucional de ALP normal < dos veces del límite superior de lo normal, creatinina dentro de los límites institucionales normales o aclaramiento de creatinina >=60 ml/min para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional (cuando AST(GOT), ALT(GPT) y ALP no satisfacen los condiciones anteriores y estos valores se consideran causados ​​por cáncer, la decisión se basa en la discreción de los investigadores o co-investigadores) El aclaramiento de creatinina se puede estimar utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault man: Ccr (mL/min) = peso corporal (kg ) x (140 - edad)/(72 x creatinina sérica (mg/dL)), mujer: Ccr = hombre Ccr x 0,85].
  6. Estado funcional ECOG =<2 (Karnofsky >60 %; véase el Apéndice A).
  7. Pacientes que se espera que sobrevivan más de 3 meses después de la inscripción.
  8. Edad >= 21.
  9. Pacientes de ingesta oral adecuada.
  10. Pacientes que se sometieron a electrocardiografía dentro de los 28 días antes de la inscripción.\
  11. Pacientes que dan su consentimiento informado por escrito para una endoscopia adicional para obtener biopsias de tejido fresco congelado para estudios traslacionales en 2 puntos de tiempo antes del primer ciclo de quimioterapia y en la progresión.
  12. Pacientes que dan su consentimiento informado por escrito para la inscripción en el ensayo.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes para los que está contraindicado TS-ONE, cisplatino o trastuzumab.
  2. Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a TS-ONE, cisplatino y trastuzumab.
  3. Pacientes que reciben cualquier otro agente en investigación.
  4. Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  5. Función cardíaca basal FEVI (Fracción de eyección del ventrículo izquierdo) < 50 %.
  6. Los pacientes con enfermedades graves (ej. se necesita atención hospitalaria) complicaciones (ej. parálisis intestinal, oclusión intestinal, neumonía intersticial o fibrosis pulmonar, diabetes mal controlada, insuficiencia renal o cirrosis hepática).
  7. Pacientes con ascitis masiva (moderada o mayor, más allá de la cavidad pélvica y retención en la superficie anterior del hígado en la TC) o retención de derrame pleural.
  8. Pacientes con metástasis óseas extensas.
  9. Pacientes con metástasis cerebrales conocidas.
  10. Pacientes con sangrado fresco del tracto digestivo que necesita transfusiones de sangre repetidas.
  11. Pacientes con diarrea (4 o más veces al día o diarrea acuosa).
  12. Pacientes con cáncer múltiple simultáneamente activo.
  13. Hembra gestante o lactante.
  14. Pacientes con potencial reproductivo que se nieguen a utilizar un método anticonceptivo adecuado (incluidos los pacientes varones).
  15. Otros pacientes evaluados como inadecuados para participar en el estudio por los coinvestigadores.
  16. Sin consentimiento informado para el régimen de tratamiento o la recolección de tejido de biopsia fresco congelado para estudios traslacionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trastuzumab en combinación con TS-ONE y cisplatino
La dosis inicial de cisplatino se fija en 60 mg/m2 y se administra por vía intravenosa durante 1 hora el día 1 del ciclo. TS-ONE se administra por vía oral durante 14 días consecutivos seguidos de 7 días de descanso. La dosis estándar inicial de TS-ONE se determina en función del área de superficie corporal que se indica a continuación. Trastuzumab se administra por vía intravenosa con una dosis de carga de 8 mg/kg seguida de una dosis de mantenimiento de 6 mg/kg en el día 1 de cada ciclo. Los tratamientos del estudio se repiten cada 3 semanas. El tratamiento del estudio puede continuar hasta la EP, pero el cisplatino puede omitirse o suspenderse si los pacientes experimentan una toxicidad insoportable que proviene del cisplatino.
Los sujetos recibirán un tratamiento que combina TS-ONE, cisplatino y trastuzumab cada 3 semanas en este estudio. Este período de tiempo de 3 semanas se llama ciclo. El ciclo se repetirá hasta que el sujeto experimente progresión de la enfermedad o toxicidades insoportables o decida retirarse del estudio. Cada ciclo está numerado en orden.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Desde el momento en que se cumplen los criterios de medición para RC o PR (lo que se registre primero) hasta la primera fecha en que se documenta objetivamente la enfermedad recurrente o progresiva
Desde el momento en que se cumplen los criterios de medición para RC o PR (lo que se registre primero) hasta la primera fecha en que se documenta objetivamente la enfermedad recurrente o progresiva

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Tiempo desde el registro hasta la progresión objetiva del tumor o muerte por cualquier motivo que se produzca al final del estudio.
Tiempo desde el registro hasta la progresión objetiva del tumor o muerte por cualquier motivo que se produzca al final del estudio.
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Tiempo desde el registro hasta la fecha de la muerte.
Tiempo desde el registro hasta la fecha de la muerte.
Tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TTF)
Periodo de tiempo: Tiempo desde el registro hasta la interrupción del tratamiento por cualquier motivo (incluida la progresión de la enfermedad, la toxicidad del tratamiento y la muerte).
Tiempo desde el registro hasta la interrupción del tratamiento por cualquier motivo (incluida la progresión de la enfermedad, la toxicidad del tratamiento y la muerte).
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: proporción de pacientes con RC, PR y SD confirmados durante 24 semanas.
proporción de pacientes con RC, PR y SD confirmados durante 24 semanas.
Duración de la respuesta (DR)
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera evaluación de RC o PR hasta la primera fecha de PD o muerte dentro de los 60 días posteriores a la última evaluación o registro del tumor, lo que ocurra primero.
El tiempo medio se estimará utilizando el método de Kaplan Meier. Se estimará el intervalo de confianza del 95% del tiempo medio.
Tiempo desde la primera evaluación de RC o PR hasta la primera fecha de PD o muerte dentro de los 60 días posteriores a la última evaluación o registro del tumor, lo que ocurra primero.
Evaluaciones de seguridad
Periodo de tiempo: Centrarse en EA y evaluaciones de laboratorio.

Los EA se codificarán de acuerdo con el Diccionario médico para la terminología de actividades regulatorias (MedDRA) y la gravedad de las toxicidades se calificará de acuerdo con los criterios NCI CTCAE, versión 3.0, cuando corresponda. Los medicamentos concomitantes se codificarán de acuerdo con el Diccionario de medicamentos para medicamentos concomitantes de la OMS.

Todos los AA se resumirán (incidencia) y se enumerarán según el sistema de clasificación de órganos (SOC), el término preferido, el grado de toxicidad/gravedad y la relación causal. Además, se presentarán resúmenes separados de SAE y EA de grado 3 o 4. Los EA cardíacos, incluidas las caídas asintomáticas de la FEVI, también se resumirán en tablas separadas.

Los parámetros de laboratorio hematológicos y químicos se calificarán de acuerdo con los criterios NCI CTCAE, cuando corresponda. Los valores absolutos y los cambios desde la línea de base se resumirán por ciclo. Además, también se resumirá el peor grado de gravedad.

Centrarse en EA y evaluaciones de laboratorio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Peng Yong, MRCP, MB ChB, National University Hospital Singapore, NUHS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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