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AIMSPRO en el tratamiento de la disfunción vesical en la esclerosis múltiple progresiva secundaria

16 de agosto de 2011 actualizado por: Daval International Limited

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de AIMSPRO en el tratamiento de la disfunción de la vejiga en la esclerosis múltiple progresiva secundaria

Los pacientes con una marcada disfunción de la vejiga como resultado de la esclerosis múltiple progresiva secundaria están siendo reclutados para recibir AIMSPRO o un placebo por inyección subcutánea en este estudio doble ciego cruzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los períodos de tratamiento de 4 semanas de duración están separados por una fase de lavado de 6 semanas. Después de 14 semanas de terapia aleatoria, hay un período de 38 semanas de tratamiento AIMSPRO "abierto".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital Hampstead NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • M/F de 18 años o más.
  • Las pacientes en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas durante la duración del estudio y 6 meses después de recibir la última inyección de AIMSPRO.
  • SPMS clínicamente definido.
  • Ambulante, se permiten ayudas para caminar.
  • No más de una recaída en los últimos 12 meses y ninguna recaída en los últimos 6 meses.
  • Frecuencia urinaria de al menos 8 veces por 24 horas.
  • Urgencia urinaria con o sin incontinencia de urgencia.
  • Anormalidades del cerebro o de la médula espinal en resonancia magnética compatibles con EM.
  • Los resultados de las pruebas de laboratorio de detección deben cumplir con los siguientes criterios:

    • Hemoglobina > 9,5 g/dL
    • Leucocitos > 3,5 x 109/L
    • Neutrófilos > 1,5 x 109/L
    • Plaquetas > 100 x 109/L
  • Los niveles iniciales de AST, fosfatasa alcalina, función tiroidea y electroforesis en suero deben estar dentro del rango normal.
  • Capaz de cumplir con el programa de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo
  • Capaz de dar consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Infección urinaria aguda sintomática.
  • Tomar DDAVP o agentes antimuscarínicos.
  • Usuario de silla de ruedas a tiempo completo.
  • Tratamiento farmacológico inmunosupresor de cualquier tipo en los últimos 3 meses.
  • Recaída en los últimos 6 meses.
  • Sin progresión clara de la discapacidad en los últimos 12 meses.
  • Condición médica coexistente que impide la participación, incluidos los antecedentes de reacción alérgica grave.
  • Mujeres embarazadas o lactantes y mujeres que planean un embarazo dentro de los 12 meses posteriores a la selección (es decir, aproximadamente 6 meses después de la última inyección).
  • Recepción de cualquier fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección o dentro de las 5 vidas medias del agente en investigación, lo que sea más largo.
  • Tratamiento con cualquier agente terapéutico dirigido a reducir el TNF (p. ej., infliximab, pentoxifilina, talidomida, etanercept, etc.) dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
  • Administración anterior de AIMSPRO.
  • Tratamiento continuo con corticosteroides o cualquier corticosteroide en los 3 meses anteriores.
  • Antecedentes de alergia conocida a proteínas animales, tuberculosis.
  • Infecciones graves (como neumonía o pielonefritis) en los 3 meses anteriores. Las infecciones menos graves, como la infección aguda del tracto respiratorio superior o la infección urinaria simple, deben ser seguidas hasta su conclusión o tratadas, según corresponda, antes de su inclusión.
  • Pacientes con infecciones oportunistas en los últimos 6 meses.
  • Enfermedad maligna establecida, enfermedad renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, endocrina, pulmonar o cardíaca.
  • Otro trastorno neurológico importante.
  • Presencia de un órgano trasplantado, a excepción de un trasplante de córnea > 3 meses antes de la selección.
  • Enfermedad linfoproliferativa, incluido el linfoma, o signos y síntomas que sugieran una posible enfermedad linfoproliferativa, como linfadenopatía de tamaño o ubicación inusuales (como ganglios en el triángulo posterior del cuello, áreas infraclaviculares, epitrocleares o periaórticas) o esplenomegalia.
  • Abuso reciente de sustancias clínicamente significativas (drogas o alcohol).
  • Mala tolerabilidad de la venopunción.
  • No se permiten medicamentos en investigación o medicamentos dirigidos a reducir el factor de necrosis tumoral durante la participación en el estudio.
  • No se permitirá que los pacientes reciban tratamiento inmunosupresor durante este estudio. La excepción será cuando el neurólogo tratante de un paciente determine que se requiere un curso de terapia con esteroides, oral o intravenoso, en vista de una recaída de la EM suficientemente incapacitante.
  • Terapia inmunosupresora dentro del mes anterior al ingreso al estudio.
  • Tomar el medicamento anticonvulsivo autorizado lamotrigina o el medicamento antiarrítmico flecainida, los cuales son potentes bloqueadores de los canales de sodio.
  • Incapaz de completar los criterios relacionados con el estado de disfunción vesical.
  • Incapaz de dar su consentimiento informado por escrito.
  • Uso de catéter urinario intermitente o permanente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el volumen anulado promedio
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia promedio de 24 horas
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en la agudeza visual y la visión del color.
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Emplea pruebas basadas en logMAR y Farnsworth-Munsell 100 Hue. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en la incontinencia promedio de 24 horas
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en la puntuación de urgencia
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en la puntuación I-QOL
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
El cuestionario Incontinencia - Calidad de vida se administra al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en la puntuación de urgencia de Whittington
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
La puntuación de urgencia de Whittington se administra al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en Kurtzke EDS
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
La evaluación de Kurtzke EDS se realiza al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en MSIS-29
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
La Escala de Impacto de la Esclerosis Múltiple se administra al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en MS FC
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
La evaluación del Compuesto Funcional de Esclerosis Múltiple se lleva a cabo al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas
Cambio en MS WS
Periodo de tiempo: A las 0, 4, 10 y 14 semanas
La escala de caminar para la esclerosis múltiple se evalúa al principio y al final de cada fase de tratamiento de cuatro semanas. El cambio se calcula como el valor en el punto de tiempo posterior menos el valor en el punto de tiempo anterior para las semanas 0 a 4 y las semanas 10 a 14 respectivamente.
A las 0, 4, 10 y 14 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James Malone-Lee, MD, University College, London

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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