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AIMSPRO no Tratamento da Disfunção da Bexiga na Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

16 de agosto de 2011 atualizado por: Daval International Limited

Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo do AIMSPRO no tratamento da disfunção da bexiga na esclerose múltipla progressiva secundária

Pacientes com disfunção acentuada da bexiga como resultado de esclerose múltipla progressiva secundária estão sendo recrutados para receber AIMSPRO ou placebo por injeção subcutânea, neste estudo cruzado duplo-cego.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os períodos de tratamento de 4 semanas de duração são separados por uma fase de wash-out de 6 semanas. Após 14 semanas de terapia randomizada, há um período de 38 semanas de tratamento AIMSPRO "aberto".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, NW3 2QG
        • Royal Free Hospital Hampstead NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • M/F com idade igual ou superior a 18 anos.
  • As pacientes com potencial para engravidar devem usar medidas anticoncepcionais adequadas durante o estudo e 6 meses após receberem a última injeção de AIMSPRO.
  • EMSP clinicamente definida.
  • Ambulante, auxiliares de caminhada permitidos.
  • Não mais do que uma recaída nos últimos 12 meses e nenhuma recaída nos últimos 6 meses.
  • Frequência urinária de pelo menos 8 vezes por 24 horas.
  • Urgência urinária com ou sem urge-incontinência.
  • Anormalidades cerebrais ou da medula espinhal na ressonância magnética consistentes com EM.
  • Os resultados dos exames laboratoriais de triagem devem atender aos seguintes critérios:

    • Hemoglobina > 9,5 g/dL
    • WBC > 3,5 x 109/L
    • Neutrófilos > 1,5 x 109/L
    • Plaquetas > 100 x 109/L
  • Os níveis basais de AST, fosfatase alcalina, função tireoidiana e eletroforese sérica devem estar dentro da faixa normal.
  • Capaz de aderir ao cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo
  • Capaz de dar consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • Infecção urinária sintomática aguda.
  • Tomando DDAVP ou agentes antimuscarínicos.
  • Usuário de cadeira de rodas em tempo integral.
  • Terapia medicamentosa imunossupressora de qualquer tipo nos últimos 3 meses.
  • Recaída nos últimos 6 meses.
  • Sem progressão clara de incapacidade nos últimos 12 meses.
  • Condição médica coexistente que impeça a participação, incluindo qualquer história de reação alérgica grave.
  • Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres que planejam engravidar até 12 meses após a triagem (ou seja, aproximadamente 6 meses após a última injeção).
  • Recebimento de qualquer medicamento experimental dentro de 30 dias antes da triagem ou dentro de 5 meias-vidas do agente experimental, o que for mais longo.
  • Tratamento com qualquer agente terapêutico direcionado à redução do TNF (por exemplo, infliximabe, pentoxifilina, talidomida, etanercepte, etc.) dentro de 3 meses após a triagem.
  • Administração anterior da AIMSPRO.
  • Tratamento contínuo com corticosteroides ou qualquer corticosteroide nos últimos 3 meses.
  • História de alergia conhecida a proteínas animais, tuberculose.
  • Infecções graves (como pneumonia ou pielonefrite) nos últimos 3 meses. Infecções menos graves, como infecção aguda do trato respiratório superior ou infecção simples do trato urinário, devem ser acompanhadas até sua conclusão ou tratadas, conforme apropriado, antes da inclusão.
  • Pacientes com infecções oportunistas nos últimos 6 meses.
  • Doença maligna estabelecida, doença renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, endócrina, pulmonar ou cardíaca.
  • Outro distúrbio neurológico significativo.
  • Presença de órgão transplantado, com exceção de transplante de córnea > 3 meses antes da triagem.
  • Doença linfoproliferativa, incluindo linfoma, ou sinais e sintomas sugestivos de possível doença linfoproliferativa, como linfadenopatia de tamanho ou localização incomum (como nódulos no triângulo posterior do pescoço, áreas infraclaviculares, epitrocleares ou periaórticas) ou esplenomegalia.
  • Abuso recente de substâncias clinicamente significativas (drogas ou álcool).
  • Baixa tolerabilidade da punção venosa.
  • Drogas em investigação ou drogas destinadas a reduzir o TNF não são permitidas durante a participação no estudo.
  • Os pacientes não terão permissão para receber tratamento imunossupressor durante este estudo. A exceção será quando o neurologista assistente de um paciente determinar que um curso de terapia com esteróides, oral ou intravenosa, é necessário em vista de uma recaída suficientemente incapacitante da EM.
  • Terapia imunossupressora no mês anterior à entrada no estudo.
  • Tomar o medicamento anticonvulsivante licenciado lamotrigina ou o medicamento antiarrítmico flecainida, ambos potentes agentes bloqueadores dos canais de sódio.
  • Incapaz de preencher os critérios relacionados ao estado de disfunção da bexiga.
  • Incapaz de dar consentimento informado por escrito.
  • Uso de sonda vesical intermitente ou de demora.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no volume médio de micção
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na frequência média de 24 horas
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança na acuidade visual e visão de cores
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Emprega testes baseados em logMAR e Farnsworth-Munsell 100 Hue. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança na incontinência média de 24 horas
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança na pontuação de urgência
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança na pontuação de I-QOL
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
O questionário Incontinência - Qualidade de Vida é administrado no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança na Pontuação de Urgência de Whittington
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
O Whittington Urgency Score é administrado no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança em Kurtzke EDS
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A avaliação Kurtzke EDS é realizada no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Alteração no MSIS-29
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A Escala de Impacto da Esclerose Múltipla é administrada no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Mudança no MS FC
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A avaliação do Multiple Sclerosis Functional Composite é realizada no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas
Alteração no MS WS
Prazo: Às 0, 4, 10 e 14 semanas
A Escala de Caminhada da Esclerose Múltipla é avaliada no início e no final de cada fase de tratamento de quatro semanas. A alteração é calculada como o valor no ponto de tempo posterior menos o valor no ponto de tempo anterior para as semanas 0 a 4 e semanas 10 a 14, respectivamente.
Às 0, 4, 10 e 14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James Malone-Lee, MD, University College, London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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