- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01265602
Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado por vehículo y comparador para evaluar la eficacia y la seguridad de LAS41007 en el tratamiento de la queratosis actínica
23 de julio de 2012 actualizado por: Almirall, S.A.
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LAS41007 en comparación con un producto de referencia comercializado, así como con el vehículo (aplicación tópica, dos veces al día, indicación de QA leve a moderada).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
889
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vechta, Alemania, 49377
- Almirall Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener al menos 6 pero no más de 16 lesiones diana de QA clínicamente confirmadas de intensidad leve a moderada (grado I a II, según Olsen et al., 1991) en toda el área de tratamiento (TA) (y además una lesión QA representativa para diagnóstico histológico de QA), que debe localizarse en la cara incluyendo la frente (excluyendo párpados, labios y mucosas) y/o cuero cabelludo calvo,
- Las lesiones diana de la QA deben ser discretas y cuantificables; la distancia de una lesión a su lesión vecina debe ser superior a 1,0 cm,
- El diámetro de cada lesión diana de AK no debe ser inferior a 0,5 cm ni superior a 1,5 cm,
- Las lesiones objetivo deben ubicarse en hasta 3 TA con un tamaño de 25 cm2 por TA (es decir, el área total de TA es de hasta 75 cm2),
- Diagnóstico de QA confirmado histológicamente
Criterio de exclusión:
- Tener hipersensibilidad, intolerancia o alergias conocidas contra los ingredientes de los IMP y otros agentes antiinflamatorios no esteroideos,
- Tiene antecedentes de broncoespasmo, asma, urticaria o rinitis después de la ingesta de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE),
- Tiene antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación asociada con una terapia previa con AINE,
- Tener evidencia de condiciones médicas clínicamente significativas o inestables,
- Tiene actualmente y en los últimos 3 meses otros tumores malignos de la piel en los TA,
- Sufre de parestesias en los TA,
- Mostrar cuernos cutáneos de la piel y/o lesiones hipertróficas de QA en los TA,
- Se sabe que está embarazada o lactando (actualmente o en los últimos 3 meses),
- Cualquier hallazgo anormal clínicamente relevante durante la selección y/o línea de base,
- Tratamientos tópicos específicos en la zona diana en periodos de tiempo definidos.
- Tratamientos físicos específicos en las TA en plazos definidos.
- Tratamientos sistémicos específicos en plazos definidos.
- Pacientes que sufren de AK en lugares distintos de las áreas objetivo, que reciben cualquier terapia tópica de AK durante la fase de intervención del estudio hasta la terminación de V6,
- Pacientes que necesiten una terapia permanente con cualquier otro AINE. Se permitirá el uso de AINE como "prn" (pro re nata), es decir, para tomar según sea necesario (≤ 3 días seguidos) y el uso de AAS como terapia anticoagulante,
- Pacientes que toman metotrexato o sulfonilurea durante la fase de intervención del estudio,
- Terapia anticoagulante, p. con cumarinas o heparinas durante toda la fase de intervención del estudio. Se permitirá el tratamiento con AAS a dosis no superior a 100 mg/d y clopidogrel a dosis no superior a 75 mg/d,
- Pacientes que tengan anomalías físicas significativas en los posibles TA que puedan causar dificultades con el examen o la evaluación final,
- Tiene alguna enfermedad dermatológica en los TA o alrededores que se puede exacerbar con el tratamiento con diclofenaco tópico o dificultar la exploración,
- Incapacidad física o mental y/o falta de voluntad para aplicar los preparativos del estudio correctamente y para seguir las restricciones y visitas del estudio,
- Cualquier sospecha de abuso actual de drogas y/o alcohol evaluada por el investigador,
- No disponibilidad anticipada para visitas/procedimientos de estudio,
- Exposición a un producto en investigación en los últimos 3 meses,
- Cualquier aleatorización anterior en este ensayo,
- El paciente se encuentra institucionalizado por orden legal o reglamentaria,
- Empleado del sitio de estudio o de la empresa del Patrocinador o del CRO.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: LAS41007
Se indicará a todos los pacientes que se apliquen el IMP dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche.
Por aplicación, no se debe aplicar más de 1,5 g de IMP, lo que es suficiente para cubrir un área total de 75 cm2 (correspondiente a 3 TA individuales, cada uno con un tamaño de 25 cm²) como máximo.
Los IMP se aplicarán por un máximo de 90 días.
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Gel tópico, para aplicar dos veces al día (mañana y noche), hasta por 90 días.
Generalmente, 0,5 g de gel (cantidad de gel del tamaño de un guisante) por aplicación será suficiente para cubrir un área total de 25 cm².
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Comparador activo: LASW1510
Se indicará a todos los pacientes que se apliquen el IMP dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche.
Por aplicación, no se debe aplicar más de 1,5 g de IMP, lo que es suficiente para cubrir un área total de 75 cm2 (correspondiente a 3 TA individuales, cada uno con un tamaño de 25 cm²) como máximo.
Los IMP se aplicarán por un máximo de 90 días.
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Gel tópico, para aplicar dos veces al día (mañana y noche), hasta por 90 días.
Generalmente, 0,5 g de gel (cantidad de gel del tamaño de un guisante) por aplicación será suficiente para cubrir un área total de 25 cm².
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Comparador de placebos: vehículo
Se indicará a todos los pacientes que se apliquen el IMP dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche.
Por aplicación, no se debe aplicar más de 1,5 g de IMP, lo que es suficiente para cubrir un área total de 75 cm2 (correspondiente a 3 TA individuales, cada uno con un tamaño de 25 cm²) como máximo.
Los IMP se aplicarán por un máximo de 90 días.
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Gel tópico, para aplicar dos veces al día (mañana y noche), hasta por 90 días.
Generalmente, 0,5 g de gel (cantidad de gel del tamaño de un guisante) por aplicación será suficiente para cubrir un área total de 25 cm².
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 1
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superioridad de LAS41007 en comparación con el comparador, cada uno evaluado por histología para evaluar la eliminación histológica de una lesión diana preseleccionada
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Día 1
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 150
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superioridad de LAS41007 en comparación con el comparador, cada uno evaluado por histología para evaluar la eliminación histológica de una lesión diana preseleccionada
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Día 150
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 1
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eficacia clínica mejorada de LAS41007 en comparación con el comparador con respecto a la eficacia clínica
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Día 1
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 21
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eficacia clínica mejorada de LAS41007 en comparación con el comparador con respecto a la eficacia clínica
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Día 21
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 56
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eficacia clínica mejorada de LAS41007 en comparación con el comparador con respecto a la eficacia clínica
|
Día 56
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 90
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eficacia clínica mejorada de LAS41007 en comparación con el comparador con respecto a la eficacia clínica
|
Día 90
|
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superioridad de LAS41007 en comparación con el vehículo
Periodo de tiempo: Día 150
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eficacia clínica mejorada de LAS41007 en comparación con el comparador con respecto a la eficacia clínica
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Día 150
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Dr. Estrella Estrella Garcia, PhD, Almirall, S.A.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H 569 000 - 1004
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .