- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01280370
Evaluación prospectiva de la reparación de hernia incisional abierta y laparoscópica: un estudio de cohorte multicéntrico (IHR_SALTC)
Evaluación prospectiva de la reparación laparoscópica y abierta de hernia: un estudio de cohorte multicéntrico
Hoy en día, las hernias incisionales se reparan principalmente con mallas protésicas. En Suiza, estas mallas se implantan principalmente a través de un abordaje abierto o laparoscópico. El impacto diferencial de estos dos tipos de técnicas quirúrgicas en la tasa de recurrencia se investigará con este estudio.
Con este estudio de cohortes multicéntrico, se investigarán prospectivamente los resultados de la reparación laparoscópica y abierta de la hernia incisional. La recurrencia de la hernia es la principal medida de resultado.
Hipótesis:
La reparación laparoscópica de hernia incisional se asocia con una tasa de recurrencia más baja en comparación con la reparación abierta de hernia incisional.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo
La hernia incisional es una complicación común a largo plazo después de la cirugía abdominal y se estima que ocurre en 11-23% 1-3. La hernia incisional se puede reparar mediante un abordaje abierto o laparoscópico. Para la hernia incisional, actualmente se implantan mallas protésicas para prácticamente todos los procedimientos abiertos y laparoscópicos.
El uso de la laparoscopia para el tratamiento de la hernia incisional fue informado por primera vez en 1993 por LeBlanc y Booth 4. Los estudios de seguimiento a corto plazo muestran que la cirugía laparoscópica se asocia con una disminución del dolor posoperatorio, menores riesgos de infecciones en el sitio quirúrgico debido a la disección mínima del tejido, una estancia hospitalaria más corta y un período de recuperación general más corto 5-9.
Los parámetros de resultados importantes a largo plazo son la tasa de recurrencia y el dolor crónico 10,11. La recurrencia después de la reparación de una hernia incisional varía ampliamente y oscila entre el 1 % y el 35 % 1,3. La obesidad mórbida, una reparación abierta anterior fallida, el tamaño grande del defecto y las complicaciones posoperatorias se asocian con un mayor riesgo de recurrencia 12. La heterogeneidad del tamaño de la hernia y el seguimiento complican aún más la comparación de la tasa de recurrencia entre diferentes técnicas. En promedio, el 74% de las recurrencias ocurren dentro de los primeros 3 años después de la reparación inicial 13. Series con un seguimiento aceptable de al menos 24 meses reportan una tasa de recurrencia en reparación abierta y laparoscópica de aproximadamente 10% 1. Actualmente, no se dispone de ningún estudio prospectivo bien diseñado que compare la incidencia de recurrencia entre la reparación de hernia incisional abierta y laparoscópica.
Es probable que tal variabilidad de las características de los pacientes, las técnicas quirúrgicas y las habilidades quirúrgicas confundan un ensayo aleatorio prospectivo. En consecuencia, se realiza un estudio de cohortes que permite a cada cirujano realizar la técnica con la que está más familiarizado.
El objetivo de este estudio de cohorte multicéntrico es evaluar la incidencia de recurrencia 36 meses después de la reparación de hernia incisional abierta y laparoscópica, realizada en hospitales suizos.
Objetivo
Todos los pacientes sometidos a reparación electiva de hernia incisional que cumplan con los criterios de inclusión (ver a continuación) son elegibles para su inclusión en el estudio. Estos pacientes serán informados sobre los detalles del estudio antes de la operación. Después de que un paciente haya aceptado inscribirse en el estudio y haya firmado un consentimiento informado por escrito, se le recomendará que asista a las evaluaciones de seguimiento de acuerdo con el plan del estudio.
Métodos
Todos los pacientes sometidos a reparación electiva de hernia incisional que cumplan con los criterios de inclusión (ver a continuación) son elegibles para su inclusión en el estudio. Estos pacientes serán informados sobre los detalles del estudio antes de la operación. Después de que un paciente haya aceptado inscribirse en el estudio y haya firmado un consentimiento informado por escrito, se le recomendará que asista a las evaluaciones de seguimiento de acuerdo con el plan del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Berne, Suiza, 3010
- Dep. of Visceral and transplant surgery, Berne University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años
- Consentimiento informado por escrito
- Hernia incisional primaria o recurrente
Criterio de exclusión
- Infecciones sistémicas o locales graves
- Procedimientos de emergencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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1
1.pacientes tratados de manera laparoscópica
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2.
2. pacientes tratados en forma quirúrgica abierta
|
implantación de malla intraoperatoria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tasa de recurrencia
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
|
|
infecciones del sitio quirúrgico
Periodo de tiempo: 36 meses
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36 meses
|
|
dolor crónico
Periodo de tiempo: 36 meses
|
36 meses
|
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morbosidad
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
|
resultados cosméticos
Periodo de tiempo: 36 meses
|
36 meses
|
|
rigidez de la pared abdominal
Periodo de tiempo: 36 meses
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guido Beldi, Prof. Dr. med., Berne, University Hospital, University of Berne, Switzerland
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 231/09
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