Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna ocena laparoskopowej i otwartej naprawy przepukliny pooperacyjnej: wieloośrodkowe badanie kohortowe (IHR_SALTC)

13 lutego 2019 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne

Prospektywna ocena laparoskopowej i otwartej naprawy przepukliny: wieloośrodkowe badanie kohortowe

Obecnie przepukliny pooperacyjne naprawiane są głównie za pomocą siatek protetycznych. W Szwajcarii takie siatki wszczepia się głównie z dostępu otwartego lub laparoskopowego. Zróżnicowany wpływ tych dwóch rodzajów technik chirurgicznych na częstość nawrotów zostanie zbadany w tym badaniu.

Dzięki temu wieloośrodkowemu badaniu kohortowemu wyniki laparoskopowej i otwartej naprawy przepukliny pooperacyjnej zostaną zbadane prospektywnie. Główną miarą wyniku jest nawrót przepukliny.

Hipoteza:

Laparoskopowa naprawa przepukliny pooperacyjnej wiąże się z niższym odsetkiem nawrotów w porównaniu z operacją otwartą przepukliny pooperacyjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło

Przepuklina pooperacyjna jest częstym długotrwałym powikłaniem po operacjach brzusznych i szacuje się, że występuje u 11-23% 1-3. Przepuklinę pooperacyjną można naprawić metodą otwartą lub laparoskopową. W przypadku przepukliny pooperacyjnej siatki protetyczne są obecnie wszczepiane praktycznie we wszystkich zabiegach otwartych i laparoskopowych.

Zastosowanie laparoskopii w leczeniu przepukliny pooperacyjnej zostało po raz pierwszy opisane w 1993 roku przez LeBlanc i Booth 4. Krótkoterminowe badania kontrolne wykazały, że chirurgia laparoskopowa wiąże się ze zmniejszeniem bólu pooperacyjnego, zmniejszonym ryzykiem infekcji miejsca operowanego z powodu minimalnego rozwarstwienia tkanki, krótszy czas pobytu w szpitalu i krótszy ogólny okres rekonwalescencji 5-9.

Ważnymi parametrami wyniku długoterminowego są częstość nawrotów i ból przewlekły 10,11. Nawrót po operacji przepukliny pooperacyjnej jest bardzo zróżnicowany i waha się od 1% do 35% 1,3. Ogromna otyłość, wcześniejsza nieudana otwarta naprawa, duży rozmiar ubytku i powikłania pooperacyjne wiążą się ze zwiększonym ryzykiem nawrotu. 12. Niejednorodność wielkości przepukliny i obserwacji dodatkowo komplikuje porównanie częstości nawrotów między różnymi technikami. Średnio 74% nawrotów występuje w ciągu pierwszych 3 lat po wstępnej naprawie 13. Serie z akceptowalnym okresem obserwacji trwającym co najmniej 24 miesiące wskazują na odsetek nawrotów w leczeniu otwartym i laparoskopowym na poziomie około 10% 1. Obecnie nie ma dobrze zaprojektowanych prospektywnych badań porównujących częstość nawrotów operacji otwartej i laparoskopowej przepukliny pooperacyjnej.

Taka zmienność cech pacjentów, technik chirurgicznych i umiejętności chirurgicznych może zakłócić prospektywne badanie z randomizacją. W związku z tym przeprowadzane jest badanie kohortowe, które pozwala każdemu chirurgowi wykonać technikę, z którą jest najbardziej zaznajomiony.

Celem tego wieloośrodkowego badania kohortowego jest ocena częstości nawrotu choroby po 36 miesiącach od otwartej i laparoskopowej naprawy przepukliny pooperacyjnej, przeprowadzonej w szwajcarskich szpitalach.

Cel

Wszyscy pacjenci poddawani planowej operacji przepukliny pooperacyjnej, którzy spełniają kryteria włączenia (patrz poniżej), kwalifikują się do włączenia do badania. Pacjenci ci zostaną poinformowani o szczegółach badania przed operacją. Po wyrażeniu przez pacjenta zgody na włączenie do badania i podpisaniu pisemnej świadomej zgody pacjent zostanie poproszony o udział w ocenach kontrolnych zgodnie z planem badania.

Metody

Wszyscy pacjenci poddawani planowej operacji przepukliny pooperacyjnej, którzy spełniają kryteria włączenia (patrz poniżej), kwalifikują się do włączenia do badania. Pacjenci ci zostaną poinformowani o szczegółach badania przed operacją. Po wyrażeniu przez pacjenta zgody na włączenie do badania i podpisaniu pisemnej świadomej zgody pacjent zostanie poproszony o udział w ocenach kontrolnych zgodnie z planem badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

371

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Berne, Szwajcaria, 3010
        • Dep. of Visceral and transplant surgery, Berne University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani operacji przepukliny pooperacyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci powyżej 18 roku życia
  • Pisemna świadoma zgoda
  • Pierwotna lub nawracająca przepuklina pooperacyjna

Kryteria wyłączenia

  • Ogólnoustrojowe lub ciężkie zakażenia miejscowe
  • Procedury awaryjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
1.pacjentów leczonych metodą laparoskopową
2.
2. chorych leczonych metodą otwartą
śródoperacyjna implantacja siatki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik nawrotów
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
zakażenia miejsca operowanego
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
chroniczny ból
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
zachorowalność
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
efekty kosmetyczne
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy
sztywność ściany brzucha
Ramy czasowe: 36 miesięcy
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guido Beldi, Prof. Dr. med., Berne, University Hospital, University of Berne, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 231/09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Naprawa przepukliny pooperacyjnej

Badania kliniczne na Operacja brzucha

Subskrybuj