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Mejora de la eficacia de la inmunoterapia antinicotina (PETNic002)

29 de enero de 2014 actualizado por: Alexey Mukhin
El propósito de este estudio es averiguar cómo los anticuerpos inducidos por la vacuna cambian la forma en que el cuerpo procesa la nicotina de los cigarrillos. Estos anticuerpos absorben la nicotina y pueden reducir los niveles de nicotina en el cerebro. De esta manera, la vacunación puede ayudar a dejar de fumar. La hipótesis central es que los anticuerpos contra la nicotina cambian la cinética de la acumulación de nicotina en el cerebro y la distribución de la nicotina entre el cerebro y otros tejidos del cuerpo. Esta vacuna está en fase de investigación, lo que significa que todavía se está probando en estudios de investigación y no está aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para ayudar a las personas a dejar de fumar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Center for Nicotine & Smoking Cessation Research
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 51 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-55 años
  • Fumó un promedio de al menos 10 cigarrillos por día durante el último año
  • Tener una lectura de monóxido de carbono (CO) en el aire espirado de al menos 15 ppm
  • Exprese su deseo de dejar de fumar en los próximos tres o cuatro meses.
  • Los sujetos potenciales deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos aceptables durante su participación en este estudio.
  • Los sujetos potenciales deben aceptar evitar lo siguiente durante su participación en este estudio:
  • participación en cualquier otra estrategia de modificación relacionada con la nicotina fuera de este protocolo
  • uso de productos de tabaco distintos de los cigarrillos, incluido el tabaco de pipa, los puros, el rapé y el tabaco de mascar

    • uso de medicamentos o dispositivos experimentales (de investigación);
    • uso de drogas ilegales;
    • uso de medicamentos psiquiátricos;
    • uso de medicamentos opiáceos;
    • uso de esteroides sistémicos u otros agentes inmunosupresores.

Criterio de exclusión:

  1. Hipertensión (sistólica >140 mm Hg, diastólica >100 mm Hg, junto con antecedentes de hipertensión); los sujetos sin diagnóstico previo de hipertensión pueden tener una presión arterial de detección de hasta 160/100.
  2. Hipotensión con síntomas (sistólica <90 mm Hg, diastólica <60 mm Hg).
  3. Sin embargo, se puede permitir que los participantes con antecedentes de hipertensión participen en el estudio si el médico o asistente médico del estudio determina que la condición es estable, controlada con medicamentos y que de ninguna manera pone en peligro la seguridad del individuo.
  4. enfermedad coronaria u otro trastorno cardiovascular;
  5. Historial de por vida de ataque al corazón;
  6. trastorno del ritmo cardíaco (ritmo cardíaco irregular);
  7. Dolores en el pecho (a menos que la historia, el examen y el electrocardiograma (ECG) indiquen claramente una fuente no cardíaca);
  8. Trastorno cardíaco (corazón) (que incluye, entre otros, enfermedad cardíaca valvular, soplo cardíaco, insuficiencia cardíaca);
  9. Trastorno hepático o renal (excepto cálculos renales, cálculos biliares);
  10. Problemas o enfermedades gastrointestinales que no sean reflujo gastroesofágico o acidez estomacal;
  11. Úlceras activas en los últimos 30 días;
  12. Trastorno pulmonar (incluidos, entre otros, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema y asma);
  13. anomalía cerebral u otro trastorno neurológico (incluidos, entre otros, accidente cerebrovascular, tumor cerebral y trastorno convulsivo);
  14. Desmayos recientes e inexplicables;
  15. Problemas para dar muestras de sangre;
  16. Diabetes tratada con insulina; diabetes no tratada con insulina (a menos que la glucosa sea inferior a 180 mg/dcl y la HbA1c sea inferior al 7 %);
  17. Cáncer actual o tratamiento para el cáncer en los últimos seis meses (excepto cáncer de piel de células basales o de células escamosas);
  18. Trastorno de la piel;
  19. Enfermedad autoinmune;
  20. Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o comportamiento de riesgo de VIH;
  21. Alergias severas;
  22. Otra condición médica importante;
  23. Enfermedad psiquiátrica actual que incluye episodio depresivo mayor, ataque de pánico, psicosis, trastorno bipolar o trastorno alimentario;
  24. Madres embarazadas o lactantes;
  25. Uso (en los últimos 30 días) de:

    • Drogas ilegales (o si la prueba de detección de drogas en la orina es positiva),
    • Medicamentos experimentales (de investigación);
    • Medicamentos psiquiátricos, incluidos antidepresivos, antipsicóticos o cualquier otro medicamento que se sepa que afecta el abandono del hábito de fumar (p. clonidina);
    • Medicamentos opiáceos para el dolor o el sueño (se permitirán medicamentos no opiáceos para el dolor o el sueño)
    • Tabaco sin humo (tabaco de mascar, rapé), puros, pipas o cigarrillos electrónicos;
    • Terapia de reemplazo de nicotina o cualquier otra ayuda para dejar de fumar.
  26. Abuso de alcohol: se utilizará el cuestionario AUDIT (Prueba de identificación de trastornos por uso de alcohol) para evaluar el abuso de alcohol.
  27. Historia previa de experiencias negativas con la vacuna contra la "gripe" o cualquier otra vacuna.
  28. Alta exposición crónica al aluminio (ocupacional o médica);
  29. Resultados de las pruebas de función pulmonar <60% del valor predicho para FEV1 y FVC;
  30. Índice de Masa Corporal > 38kg/m2;
  31. Antecedentes de psicosis o trastorno bipolar;
  32. Exposición previa a CTY002-NicQ o cualquier otra vacuna de nicotina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NIC002 Vacuna en Hidróxido de Aluminio
Se realizaron 4 vacunaciones subcutáneas en el transcurso de 3 meses, con 4 semanas entre cada vacunación. El volumen administrado de 0,65 mL de agua estéril contenía 100 μg de NIC002 y 0,46 mg de hidróxido de aluminio.
Cincuenta y cinco sujetos recibirán 4 inyecciones subcutáneas de 0,1 mg de Nicotina-QB (NIC002) en la vacuna Alum con un intervalo de 4 semanas entre inyecciones.
Otros nombres:
  • CYT002-NicQb (nicotina-Qbeta)
  • Vacuna Antinicotina
Comparador de placebos: Vacuna Placebo - Hidróxido de aluminio
Se administraron 4 inyecciones de placebo por vía subcutánea en el transcurso de 3 meses, con 4 semanas entre cada vacunación. El volumen administrado de 0,65 mL de agua estéril contenía 0,46 mg de hidróxido de aluminio.
Diez sujetos recibirán 4 inyecciones subcutáneas de placebo indistinguible (alumbre solo) con un intervalo de 4 semanas entre inyecciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio porcentual inducido por la vacuna en el área de nicotina cerebral bajo la curva (AUC) después de una o varias (7) bocanadas
Periodo de tiempo: medido en la semana 1 y la semana 16
Hubo un período de lavado de 2 horas entre las evaluaciones de "una bocanada" y "múltiples bocanadas".
medido en la semana 1 y la semana 16
Cambio porcentual inducido por la vacuna en la concentración máxima de nicotina en el cerebro después de una o varias (7) bocanadas
Periodo de tiempo: medido en la semana 1 y la semana 16
Hubo un período de lavado de 2 horas entre las evaluaciones de "una bocanada" y "múltiples bocanadas".
medido en la semana 1 y la semana 16
Cambio porcentual inducido por la vacunación en T1/2 de la acumulación de nicotina en el cerebro después de una o varias (7) inhalaciones
Periodo de tiempo: medido en la semana 1 y la semana 16
Hubo un período de lavado de 2 horas entre las evaluaciones de "una bocanada" y "múltiples bocanadas".
medido en la semana 1 y la semana 16
Cambio porcentual inducido por la vacunación en la pendiente inicial de acumulación de nicotina en el cerebro después de una sola inhalación
Periodo de tiempo: medido en la semana 1 y la semana 16
medido en la semana 1 y la semana 16

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alexey G Mukhin, M.D., Ph.D., Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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