Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa skuteczności immunoterapii antynikotynowej (PETNic002)

29 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Alexey Mukhin
Celem tego badania jest ustalenie, w jaki sposób przeciwciała wywołane szczepionką zmieniają sposób, w jaki organizm przetwarza nikotynę z papierosów. Te przeciwciała absorbują nikotynę i mogą zmniejszać poziom nikotyny w mózgu. W ten sposób szczepienie może pomóc w rzuceniu palenia. Główną hipotezą jest to, że przeciwciała antynikotynowe zmieniają kinetykę gromadzenia nikotyny w mózgu i dystrybucji nikotyny między mózgiem a innymi tkankami ciała. Ta szczepionka jest eksperymentalna, co oznacza, że ​​nadal jest testowana w badaniach naukowych i nie została zatwierdzona przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) jako pomoc w rzuceniu palenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Duke Center for Nicotine & Smoking Cessation Research
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 53 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-55 lat
  • Paliłem średnio co najmniej 10 papierosów dziennie przez ostatni rok
  • Mieć odczyt tlenku węgla (CO) w wydychanym powietrzu na poziomie co najmniej 15 ppm
  • Wyraź chęć rzucenia palenia w ciągu najbliższych trzech do czterech miesięcy.
  • Potencjalni uczestnicy muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnej antykoncepcji podczas udziału w tym badaniu.
  • Potencjalni uczestnicy muszą wyrazić zgodę na unikanie następujących sytuacji podczas udziału w tym badaniu:
  • udział w jakiejkolwiek innej strategii modyfikacji związanej z nikotyną poza niniejszym protokołem
  • używanie wyrobów tytoniowych innych niż papierosy, w tym tytoniu fajkowego, cygar, tabaki i tytoniu do żucia

    • stosowanie eksperymentalnych (badanych) leków lub urządzeń;
    • używanie nielegalnych narkotyków;
    • stosowanie leków psychiatrycznych;
    • stosowanie leków opiatowych;
    • stosowanie ogólnoustrojowych steroidów lub innych środków immunosupresyjnych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nadciśnienie (skurczowe >140 mm Hg, rozkurczowe >100 mm Hg w połączeniu z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie); osoby bez wcześniejszego rozpoznania nadciśnienia tętniczego mogą mieć przesiewowe ciśnienie krwi do 160/100.
  2. Niedociśnienie z objawami (skurczowe <90 mm Hg, rozkurczowe <60 mm Hg).
  3. Uczestnicy z nadciśnieniem w wywiadzie mogą jednak zostać dopuszczeni do udziału w badaniu, jeśli lekarz prowadzący badanie lub asystent lekarza stwierdzi, że stan jest stabilny, kontrolowany lekami iw żaden sposób nie zagraża bezpieczeństwu danej osoby.
  4. Choroba niedokrwienna serca lub inne zaburzenie sercowo-naczyniowe;
  5. Dożywotnia historia zawału serca;
  6. Zaburzenia rytmu serca (nieregularny rytm serca);
  7. Bóle w klatce piersiowej (chyba że wywiad, badanie i elektrokardiogram (EKG) wyraźnie wskazują na źródło pozasercowe);
  8. Zaburzenia serca (serca) (w tym między innymi wada zastawek serca, szmery nad sercem, niewydolność serca);
  9. Zaburzenia wątroby lub nerek (z wyjątkiem kamieni nerkowych, kamieni żółciowych);
  10. Problemy żołądkowo-jelitowe lub choroby inne niż refluks żołądkowo-przełykowy lub zgaga;
  11. Aktywne owrzodzenia w ciągu ostatnich 30 dni;
  12. zaburzenia płuc (w tym, ale nie wyłącznie, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), rozedma płuc i astma);
  13. Nieprawidłowość mózgu lub inne zaburzenie neurologiczne (w tym między innymi udar, guz mózgu i zaburzenie napadowe);
  14. Niedawne, niewyjaśnione omdlenia;
  15. Problemy z pobraniem próbek krwi;
  16. Cukrzyca leczona insuliną; cukrzyca nieleczona insuliną (chyba że stężenie glukozy jest mniejsze niż 180 mg/dcl i HbA1c jest mniejsze niż 7%);
  17. Obecny rak lub leczenie raka w ciągu ostatnich sześciu miesięcy (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry);
  18. Zaburzenia skóry;
  19. Choroby autoimmunologiczne;
  20. Ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV) lub ryzykowne zachowania związane z HIV;
  21. Ciężkie alergie;
  22. Inny poważny stan medyczny;
  23. Obecna choroba psychiczna, w tym epizod dużej depresji, atak paniki, psychoza, zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub zaburzenie odżywiania;
  24. Matki w ciąży lub karmiące;
  25. Korzystać (w ciągu ostatnich 30 dni) z:

    • Nielegalne narkotyki (lub jeśli test na obecność narkotyków w moczu jest pozytywny),
    • Leki eksperymentalne (badane);
    • Leki psychiatryczne, w tym leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne lub inne leki, o których wiadomo, że wpływają na zaprzestanie palenia (np. klonidyna);
    • Leki opiatowe na ból lub sen (leki nieopioidowe na ból lub sen będą dozwolone)
    • Tytoń bezdymny (tytoń do żucia, tabaka), cygara, fajki lub e-papierosy;
    • Nikotynowa terapia zastępcza lub jakakolwiek inna pomoc w rzucaniu palenia.
  26. Nadużywanie alkoholu - Kwestionariusz AUDIT (test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu) zostanie wykorzystany do oceny nadużywania alkoholu.
  27. Wcześniejsza historia negatywnych doświadczeń ze szczepionką „grypową” lub jakąkolwiek inną szczepionką.
  28. Wysoka przewlekła ekspozycja na aluminium (zawodowa lub medyczna);
  29. Wyniki badań czynnościowych płuc < ​​60% wartości należnej dla FEV1 i FVC;
  30. wskaźnik masy ciała > 38kg/m2;
  31. Historia psychozy lub choroby afektywnej dwubiegunowej;
  32. Wcześniejsza ekspozycja na CTY002-NicQ lub jakąkolwiek inną szczepionkę nikotynową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NIC002 Szczepionka w wodorotlenku glinu
Wykonano 4 podskórne szczepienia w ciągu 3 miesięcy, z 4-tygodniowymi odstępami między każdym szczepieniem. Podana objętość 0,65 ml jałowej wody zawierała 100 μg NIC002 i 0,46 mg wodorotlenku glinu.
Pięćdziesięciu pięciu pacjentów otrzyma 4 podskórne wstrzyknięcia 0,1 mg nikotyny-QB (NIC002) w szczepionce zawierającej ałun z 4-tygodniową przerwą między wstrzyknięciami.
Inne nazwy:
  • CYT002-NicQb (Nikotyna-Qbeta)
  • Szczepionka antynikotynowa
Komparator placebo: Szczepionka placebo - Wodorotlenek glinu
4 zastrzyki placebo podano podskórnie w ciągu 3 miesięcy, z 4 tygodniową przerwą pomiędzy każdym szczepieniem. Podana objętość 0,65 ml jałowej wody zawierała 0,46 mg wodorotlenku glinu.
Dziesięciu pacjentów otrzyma 4 podskórne wstrzyknięcia nierozróżnialnego placebo (sam ałun) z 4-tygodniową przerwą między wstrzyknięciami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywołana szczepionką procentowa zmiana w obszarze pod krzywą nikotyny w mózgu (AUC) po pojedynczym lub wielokrotnym (7) zaciągnięciach
Ramy czasowe: mierzone w 1. i 16. tygodniu
Pomiędzy ocenami „pojedynczego zaciągnięcia” i „wielokrotnych zaciągnięć” wystąpił 2-godzinny okres wymywania.
mierzone w 1. i 16. tygodniu
Wywołana szczepionką procentowa zmiana maksymalnego stężenia nikotyny w mózgu po pojedynczym lub wielokrotnym (7) zaciągnięciach
Ramy czasowe: mierzone w 1. i 16. tygodniu
Pomiędzy ocenami „pojedynczego zaciągnięcia” i „wielokrotnych zaciągnięć” wystąpił 2-godzinny okres wymywania.
mierzone w 1. i 16. tygodniu
Wywołana szczepieniem procentowa zmiana T1/2 akumulacji nikotyny w mózgu po pojedynczym lub wielokrotnym (7) zaciągnięciach
Ramy czasowe: mierzone w 1. i 16. tygodniu
Pomiędzy ocenami „pojedynczego zaciągnięcia” i „wielokrotnych zaciągnięć” wystąpił 2-godzinny okres wymywania.
mierzone w 1. i 16. tygodniu
Wywołana szczepieniem procentowa zmiana początkowego nachylenia akumulacji nikotyny w mózgu po pojedynczym zaciągnięciu się
Ramy czasowe: mierzone w 1. i 16. tygodniu
mierzone w 1. i 16. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Alexey G Mukhin, M.D., Ph.D., Duke University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj