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Estudio farmacodinámico del líquido cefalorraquídeo de raltegravir en individuos infectados por el VIH

8 de octubre de 2019 actualizado por: Scott Letendre, University of California, San Diego
El objetivo principal de este estudio es determinar los efectos del inhibidor de la integrasa del VIH, raltegravir, en el líquido cefalorraquídeo (LCR). Esto se logrará recolectando LCR antes y después del inicio de raltegravir u otro antirretroviral, efavirenz, cada uno en combinación con otros dos antirretrovirales. Las evaluaciones incluirán niveles de ARN del VIH (carga viral), pruebas neuropsicológicas, evaluaciones del estado de ánimo y evaluaciones de la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos cognitivos continúan siendo una complicación común de la enfermedad del VIH a pesar de que los medicamentos antirretrovirales potentes pueden reducir el VIH por debajo de los niveles detectables y restaurar la función inmunológica. Las concentraciones de la mayoría de los antirretrovirales en el sistema nervioso son solo una fracción de las concentraciones en la sangre. Como resultado, el VIH puede continuar presente en el sistema nervioso cuando está por debajo de la detección en la sangre. Un fármaco aprobado recientemente, raltegravir, alcanza concentraciones terapéuticas en el líquido cefalorraquídeo y puede ser eficaz para controlar la replicación del VIH en las células diana primarias del cerebro, los macrófagos y la microglía. En base a esto, raltegravir puede ser un fármaco particularmente eficaz para tratar la enfermedad del VIH en el sistema nervioso. El propósito de este estudio es determinar los efectos de raltegravir en el sistema nervioso midiendo el VIH en el LCR (a través de una punción lumbar, también conocida como punciones lumbares) antes y después del inicio de la terapia antirretroviral que contiene raltegravir. El LCR es un líquido accesible que proporciona una ventana a los procesos cerebrales, incluida la replicación y la inflamación del VIH. La potencia de raltegravir se estimará calculando el cambio en la carga viral del VIH en LCR a lo largo del tiempo. Estos cambios se compararán con los posteriores al inicio de un régimen que contiene efavirenz en un grupo separado de personas. Dos medicamentos adicionales (tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine) se combinarán con raltegravir o efavirenz. También se comparará el rendimiento neuropsicológico, el estado de ánimo, el sueño y la evaluación de la calidad de vida. Los participantes serán asignados aleatoriamente a una terapia que contenga raltegravir o efavirenz.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • UCSD Antiviral Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de 18 a 65 años;
  2. Sujetos sin tratamiento previo con inhibidores de la integrasa con indicación clínica para iniciar RAL bajo la supervisión de su proveedor de atención del VIH;
  3. Niveles iniciales detectables de ARN del VIH-1 ≥ 5000 copias/mL en plasma y ≥ 500 copias/mL en LCR;
  4. Subconjunto absoluto de células T CD4+ entre 200-500/mm3
  5. Individuo dispuesto a someterse a punciones lumbares en serie como se describe en las evaluaciones del estudio;
  6. Sujeto capaz de dar su consentimiento informado para todos los procedimientos del estudio (si tiene problemas cognitivos, el individuo debe pasar una evaluación para garantizar la comprensión adecuada del documento de consentimiento y los procedimientos);
  7. Susceptibilidad a todos los fármacos del estudio en el ensayo PhenoSense GT de Monogram Biosciences.

Criterio de exclusión:

  1. Contraindicación para la punción lumbar, como coagulopatía actual, trombocitopenia (plaquetas por debajo de 50.000/µL) o uso de anticoagulantes;
  2. Trastornos cognitivos, psiquiátricos o por consumo de sustancias o cualquier otra afección médica que pudiera interferir con la participación en el estudio, en opinión del investigador;
  3. Infecciones oportunistas importantes (por ejemplo, neumonía, tuberculosis) dentro de los 30 días;
  4. Uso de medicamentos recetados con interacciones sustanciales conocidas con los medicamentos del estudio;
  5. Serología VHC positiva;
  6. Demencia asociada al VIH/Escala de deterioro global ≥4;
  7. El embarazo;
  8. Creatinina sérica superior a 2,0 mg/dL;
  9. Bilirrubina total o alanina o aspartato transaminasas más de 3 veces el límite superior de lo normal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Raltegravir
raltegravir 400 mg VO dos veces al día
Otros nombres:
  • tenofovir disoproxil fumarato 300 mg PO una vez al día
  • emtricitabina 200 mg PO una vez al día
COMPARADOR_ACTIVO: Efavirenz
efavirenz 600 mg PO una vez al día
Otros nombres:
  • tenofovir disoproxil fumarato 300 mg PO una vez al día
  • emtricitabina 200 mg PO una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de ARN del VIH en líquido cefalorraquídeo
Periodo de tiempo: 180 días
Pendiente de disminución de los niveles de ARN del VIH en el LCR a lo largo del tiempo
180 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento Neuropsicológico
Periodo de tiempo: 180 días
Cambio en el rendimiento neuropsicológico durante 180 días
180 días
Medida del estado de ánimo
Periodo de tiempo: 180 días
Cambio de humor durante 180 días
180 días
Medida del sueño
Periodo de tiempo: 180 días
Cambio en el rendimiento del sueño autoinformado durante 180 días.
180 días
Medida de Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 180 días
Cambio en la calidad de vida autoinformada durante 180 días
180 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Letendre, MD, University of California, San Diego

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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