- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01326702
Veliparib, clorhidrato de bendamustina y rituximab en el tratamiento de pacientes con linfoma en recaída o refractario, mieloma múltiple o tumores sólidos
Un estudio de fase 1b/2a de ABT-888 en combinación con bendamustina +/- rituximab en linfoma, mieloma múltiple y tumores sólidos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Linfoma de Burkitt en adultos recidivante
- Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante
- Linfoma difuso de células mixtas en adultos recidivante
- Linfoma difuso de células pequeñas hendidas en adultos recidivante
- Linfoma linfoblástico recidivante en adultos
- Linfoma folicular de grado 1 recidivante
- Linfoma folicular de grado 2 recidivante
- Linfoma folicular de grado 3 recidivante
- Linfoma de células del manto recidivante
- Linfoma recidivante de la zona marginal
- Linfoma de la zona marginal esplénica
- Macroglobulinemia de Waldenström
- Leucemia linfocítica crónica
- Linfoma anaplásico de células grandes
- Mieloma de células plasmáticas refractario
- Linfoma intraocular
- Leucemia linfoblástica aguda recurrente en adultos
- Granulomatosis linfomatoide recurrente de grado III del adulto
- Linfoma de Hodgkin en adultos recidivante
- Linfoma de linfocitos pequeños recidivante
- Linfoma testicular
- Leucemia linfocítica crónica refractaria
- Leucemia de células pilosas refractaria
- Micosis Fungoide Recurrente y Síndrome de Sézary
- Leucemia linfoblástica aguda del adulto B
- Linfoma angioinmunoblástico de células T
- Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas de la zona marginal extraganglionar
- Linfoma hepatoesplénico de células T
- Compromiso linfomatoso del sitio extraganglionar no cutáneo
- Linfoma no Hodgkin de células T maduras y células NK
- Linfoma de la zona marginal ganglionar
- Linfoma inmunoblástico recidivante en adultos
- Leucemia/linfoma recurrente de células T en adultos
- Linfoma del intestino delgado
- Neoplasia sólida del adulto
- Linfoma de células T/NK extraganglionar de tipo nasal en adultos
- Linfoma no Hodgkin cutáneo de células T recidivante
- Linfoma no Hodgkin cutáneo de células B
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de ABT-888 (veliparib) en combinación con bendamustina (clorhidrato de bendamustina) en pacientes con tumores sólidos, linfoma o mieloma múltiple. (Fase Ib) II. Establecer la seguridad de ABT-888 en combinación con bendamustina y rituximab en una cohorte de expansión de pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH). (Fase Ib) III. Evaluar el perfil de toxicidad de este régimen en los pacientes mencionados. (Fase Ib) IV. Determinar la tasa de respuesta completa (RC) en pacientes con LNH indolente o linfoma de células del manto (MCL) tratados con ABT-888 + bendamustina + rituximab. (Fase IIa)
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Evaluar las tasas de respuesta y los parámetros de supervivencia de los pacientes tratados con ABT-888 + bendamustina +/- rituximab. (Fase Ib) II. Evaluar los parámetros farmacocinéticos de ABT-888 en este régimen. (Fase Ib) III. Evaluar la supervivencia libre de progresión, la supervivencia general y la duración de la remisión de pacientes con LNH y LCM indolentes tratados con ABT-888 + bendamustina + rituximab. (Fase IIa)
ESQUEMA: Este es un estudio de fase I de escalada de dosis de veliparib seguido de un estudio de fase II.
Los pacientes reciben veliparib por vía oral (PO) dos veces al día (BID) los días 1 a 7 y clorhidrato de bendamustina por vía intravenosa (IV) durante 30 a 60 minutos los días 1 a 2. El tratamiento se repite cada 28 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Una vez que se determina la dosis máxima tolerada, una cohorte de pacientes recibe veliparib y clorhidrato de bendamustina como se indicó anteriormente y rituximab IV el día 1. El tratamiento se repite cada 28 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 30 días.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fase 1b: los pacientes deben tener una neoplasia maligna sólida, linfoma o mieloma múltiple confirmados histológicamente para los cuales no existen medidas curativas o paliativas estándar, ya no son efectivas, o para los cuales el paciente no es elegible o se niega; Expansión de la cohorte de fase 1b: los pacientes deben tener un linfoma no Hodgkin de células B con grupo de diferenciación (CD)-20 positivo confirmado histológicamente para el cual no existen medidas curativas o paliativas estándar, ya no son efectivas o para el cual el paciente no es elegible o se niega; fase 2a: los pacientes deben tener linfoma de células B de la zona marginal confirmado histológica o citológicamente, linfoma linfocítico pequeño, linfoma linfoplasmocitario o linfoma de células del manto, y deben tener al menos un sitio medible de la enfermedad
- Para pacientes con linfoma y mieloma múltiple: pacientes que han recaído o son refractarios a al menos un régimen quimioterapéutico o agente biológico anterior; los pacientes deben no ser elegibles para opciones curativas de tratamiento o haberlas rechazado, incluido el trasplante de células madre, si corresponde
- Para pacientes con tumores sólidos: en recaída o refractarios a al menos un régimen quimioterapéutico o agente biológico previo; los pacientes deben ser inelegibles o haber rechazado opciones curativas para el tratamiento
- Los pacientes deben haber tenido un período de descanso de al menos 3 semanas desde la quimioterapia o radioterapia previa, 6 semanas si el último régimen incluía carmustina (BCNU) o mitomicina C; debe haber un período de descanso de al menos 3 meses si la última terapia fue inmunoterapia o radioinmunoterapia (a menos que la enfermedad haya progresado desde el tratamiento)
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Esperanza de vida mayor a 3 meses
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >= 1000/mcL
- Plaquetas >= 100 000/mcL sin apoyo de transfusión en las 2 semanas anteriores
- Hemoglobina >= 8,0 g/dl sin apoyo de transfusión en las 2 semanas anteriores
- Bilirrubina total = < 2 x límites institucionales superiores normales; en pacientes con enfermedad de Gilbert o metástasis hepáticas documentadas, se permitirá la bilirrubina total hasta 3 veces los límites superiores de lo normal (LSN)
- Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferasa (ALT) (glutamato piruvato transaminasa sérica [SGPT]) = < 2,5 X límite superior institucional de la normalidad
- Creatinina dentro de los límites institucionales normales O aclaramiento de creatinina >= 60 ml/min para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional
- Los pacientes con trasplante previo de células madre serán elegibles siempre que no hayan recaído o progresado dentro de los 100 días posteriores al trasplante y cumplan con los criterios de inclusión anteriores.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal, de barrera o abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio; Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
- Las toxicidades de terapias previas deben haberse resuelto a la línea de base, o ser =< grado 2 y estables durante al menos un mes
- El paciente debe poder tragar pastillas.
- Los pacientes con metástasis en el sistema nervioso central (SNC) deben estar estables después de la terapia durante > 3 meses y sin tratamiento con esteroides antes de la inscripción en el estudio
Criterio de exclusión:
- Pacientes que han recibido quimioterapia o radioterapia dentro de las 3 semanas (6 semanas para nitrosoureas o mitomicina C) antes de ingresar al estudio o aquellos que no se han recuperado al inicio (o no están en un grado estable = < 2) de eventos adversos debido a los agentes administrados más de 3 semanas antes; pacientes que hayan recibido inmunoterapia o radioinmunoterapia dentro de los 3 meses, a menos que la enfermedad haya progresado desde el tratamiento; Los pacientes a los que se les administró ABT-888 como parte de un estudio de dosificación única o limitada, como un estudio de fase 0, no serán excluidos de participar en este estudio únicamente por haber recibido ABT-888 anteriormente.
- Es posible que los pacientes no estén recibiendo ningún otro agente en investigación
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a ABT-888, bendamustina o manitol; Se excluirán los pacientes que se inscriban en la expansión de la cohorte o en las porciones de fase 2 del estudio que hayan sido intolerantes a dosis repetidas de rituximab en el pasado (no se excluirán los pacientes que hayan tenido reacciones a la infusión a su dosis inicial de rituximab)
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio; la lactancia debe interrumpirse si la madre recibe tratamiento con ABT-888
- Los pacientes positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que reciben terapia antirretroviral combinada son elegibles si su VIH está bajo un control adecuado con un régimen antirretroviral que se ha mantenido estable durante >= 4 semanas, siempre que el recuento de CD4 sea > 300; se realizarán estudios apropiados en pacientes que reciben terapia antirretroviral combinada cuando esté indicado; los pacientes que toman zidovudina o estavudina no serían elegibles
- Los pacientes con convulsiones activas o antecedentes de convulsiones no son elegibles
- Los pacientes con metástasis del SNC no controlada no son elegibles
- Los pacientes con neoplasias malignas previas no relacionadas deben haber recibido una terapia potencialmente curativa para su neoplasia maligna previa, no tener evidencia de esa enfermedad durante tres años o ser considerados de bajo riesgo de recurrencia de su neoplasia maligna previa por su médico tratante; los pacientes con carcinoma dérmico de células escamosas, carcinoma de células basales o melanoma in situ que se haya extirpado por completo serán elegibles después de la extirpación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento (veliparib, clorhidrato de bendamustina, rituximab)
Los pacientes reciben veliparib PO BID los días 1 a 7 y clorhidrato de bendamustina IV durante 30 a 60 minutos los días 1 a 2. El tratamiento se repite cada 28 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Una vez que se determina la dosis máxima tolerada, una cohorte de pacientes recibe veliparib y clorhidrato de bendamustina como se indicó anteriormente y rituximab IV el día 1. El tratamiento se repite cada 28 días durante un máximo de 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. |
Estudios correlativos
Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
Orden de compra dada
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dosis máxima tolerada de veliparib cuando se combina con clorhidrato de bendamustina
Periodo de tiempo: 28 días
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La dosis máxima tolerada (MTD) refleja la dosis más alta de Veliparib cuando se combina con clorhidrato de bendamustina que no causó una DLT.
La dosis máxima tolerada (MTD) se definió como el nivel de dosis más alto en el que el 33 % de los pacientes experimentaron DLT.
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28 días
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 2 años
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Según los criterios de evaluación de respuesta en los criterios de tumores sólidos (RECIST v1.0) para las lesiones diana y evaluadas mediante resonancia magnética o tomografía computarizada: Respuesta parcial (PR), disminución >=30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana; Enfermedad Estable (SD), ni reducción suficiente para calificar para una Respuesta Parcial ni aumento suficiente para calificar para Progresión de la Enfermedad (POD); POD, aumento del 20 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana, o un aumento medible en una lesión no diana, o la aparición de nuevas lesiones; Respuesta Completa (RC), Desaparición de todas las lesiones diana.
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2 años
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
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Eventos adversos evaluados por NCI CTCAE versión 4.0 (Fase Ib) Consulte la sección de eventos adversos.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta Completa (RC) al Tratamiento del Estudio (Fase IIa)
Periodo de tiempo: 2 años
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Se utilizarán estadísticas resumidas para CR.
Las respuestas serán evaluadas por los Criterios Internacionales de Respuesta Uniforme para el Mieloma Múltiple.
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2 años
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Duración de la remisión (Fase IIa)
Periodo de tiempo: Desde la primera respuesta documentada hasta la primera progresión o muerte documentada, evaluada hasta 30 días después del tratamiento
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Desde la primera respuesta documentada hasta la primera progresión o muerte documentada, evaluada hasta 30 días después del tratamiento
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Supervivencia global (fase IIa)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del tratamiento
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Se calcularán las estimaciones de Kaplan-Meier y se emplearán pruebas de rango logarítmico cuando se necesiten ciertas comparaciones.
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Hasta 30 días después del tratamiento
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Parámetros farmacocinéticos de Veliparib (Fase Ib)
Periodo de tiempo: Desde la hora cero hasta las 12 horas del día 2 del curso 1
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Área bajo la curva desde cero hasta 12 horas después de la administración de Veliparib
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Desde la hora cero hasta las 12 horas del día 2 del curso 1
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Supervivencia libre de progresión con RECIST versión 1.1 (fase IIa)
Periodo de tiempo: 2 años
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Se calcularán las estimaciones de Kaplan-Meier y se emplearán pruebas de rango logarítmico cuando se necesiten ciertas comparaciones.
Los cambios en el diámetro mayor (medida unidimensional) de las lesiones tumorales y el diámetro menor en el caso de los ganglios linfáticos malignos se utilizan en los criterios RECIST.
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2 años
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Participantes con toxicidades limitantes de la dosis
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Gerecitano, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
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- Leucemia
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- Linfoma, Células B, Zona Marginal
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- Linfoma De Células T Periférico
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- Leucemia de células T
- Leucemia-linfoma de células T adultas
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- Granulomatosis linfomatoide
- Linfoma Extraganglionar De Células NK-T
- Linfoma intraocular
- Linfadenopatía inmunoblástica
- Leucemia De Células Peludas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Inhibidores de poli(ADP-ribosa) polimerasa
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Clorhidrato de bendamustina
- Rituximab
- Veliparib
- Anticuerpos Monoclonales
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
Otros números de identificación del estudio
- NCI-2011-02583 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA069856 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- P30CA008748 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 8818 (Otro identificador: CTEP)
- CDR0000697580
- 10-174 (Otro identificador: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .