- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01326702
Veliparibe, Cloridrato de Bendamustina e Rituximabe no Tratamento de Pacientes com Linfoma Recidivante ou Refratário, Mieloma Múltiplo ou Tumores Sólidos
Um Estudo de Fase 1b/2a de ABT-888 em Combinação com Bendamustina +/- Rituximabe em Linfoma, Mieloma Múltiplo e Tumores Sólidos
Visão geral do estudo
Status
Condições
- Linfoma de Burkitt adulto recorrente
- Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente
- Linfoma Recorrente de Células Mistas Difusas em Adultos
- Linfoma Adulto Recorrente Difuso de Pequenas Células Clivadas
- Linfoma linfoblástico adulto recorrente
- Linfoma Folicular Grau 1 Recorrente
- Linfoma folicular de grau 2 recorrente
- Linfoma folicular recorrente de grau 3
- Linfoma de Células do Manto Recorrente
- Linfoma de Zona Marginal Recorrente
- Linfoma Esplênico de Zona Marginal
- Waldenstrom Macroglobulinemia
- Leucemia linfocítica crônica
- Linfoma Anaplásico de Grandes Células
- Mieloma de Plasma Refratário
- Linfoma Intraocular
- Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente em Adultos
- Granulomatose Linfomatóide Adulto Grau III Recorrente
- Linfoma de Hodgkin adulto recorrente
- Linfoma linfocítico pequeno recorrente
- Linfoma Testicular
- Leucemia Linfocítica Crônica Refratária
- Leucemia de Células Pilosas Refratária
- Micose Fungóide Recorrente e Síndrome de Sezary
- Leucemia Linfoblástica Aguda Adulto B
- Linfoma Angioimunoblástico de Células T
- Linfoma de Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa
- Linfoma hepatoesplênico de células T
- Envolvimento Linfomatoso de Local Extranodal Não Cutâneo
- Linfoma não Hodgkin de células T maduras e células NK
- Linfoma Nodal da Zona Marginal
- Linfoma imunoblástico adulto recorrente
- Leucemia/Linfoma Recorrente de Células T do Adulto
- Linfoma Intestinal Delgado
- Neoplasia sólida adulta
- Linfoma de células T/NK extranodal tipo nasal adulto
- Linfoma não Hodgkin cutâneo recorrente de células T
- Linfoma não Hodgkin cutâneo de células B
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Determinar a dose máxima tolerada (MTD) de ABT-888 (veliparibe) em combinação com bendamustina (cloridrato de bendamustina) em pacientes com tumores sólidos, linfoma ou mieloma múltiplo. (Fase Ib) II. Estabelecer a segurança do ABT-888 em combinação com bendamustina e rituximabe em uma coorte de expansão de pacientes com linfoma não-Hodgkin (NHL). (Fase Ib) III. Avaliar o perfil de toxicidade deste regime nos pacientes acima. (Fase Ib) IV. Determinar a taxa de resposta completa (CR) em pacientes com LNH indolente ou linfoma de células do manto (LCM) tratados com ABT-888 + bendamustina + rituximabe. (Fase IIa)
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Avaliar as taxas de resposta e os parâmetros de sobrevida de pacientes tratados com ABT-888 + bendamustina +/- rituximabe. (Fase Ib) II. Avaliar os parâmetros farmacocinéticos do ABT-888 neste regime. (Fase Ib) III. Avaliar a sobrevida livre de progressão, a sobrevida global e a duração da remissão de pacientes com LNH indolente e MCL tratados com ABT-888 + bendamustina + rituximabe. (Fase IIa)
ESBOÇO: Este é um estudo de escalonamento de dose de fase I de veliparibe seguido por um estudo de fase II.
Os pacientes recebem veliparib por via oral (PO) duas vezes ao dia (BID) nos dias 1-7 e cloridrato de bendamustina por via intravenosa (IV) durante 30-60 minutos nos dias 1-2. O tratamento é repetido a cada 28 dias por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Uma vez determinada a dose máxima tolerada, uma coorte de pacientes recebe veliparibe e cloridrato de bendamustina como acima e rituximabe IV no dia 1. O tratamento é repetido a cada 28 dias por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados por 30 dias.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fase 1b: Os pacientes devem ter uma malignidade sólida confirmada histologicamente, linfoma ou mieloma múltiplo para o qual não existem medidas curativas ou paliativas padrão, não são mais eficazes ou para o qual o paciente não é elegível ou se recusa; expansão da coorte de fase 1b: os pacientes devem ter um linfoma não Hodgkin de células B positivo confirmado histologicamente (CD)-20 para o qual medidas curativas ou paliativas padrão não existem, não são mais eficazes ou para o qual o paciente não é elegível ou recusa; fase 2a: os pacientes devem ter linfoma de células B de zona marginal confirmado histologicamente ou citologicamente, linfoma linfocítico pequeno, linfoma linfoplasmocítico ou linfoma de células do manto e devem ter pelo menos um local mensurável da doença
- Para pacientes com linfoma e mieloma múltiplo: pacientes com recidiva ou refratários a pelo menos um esquema quimioterápico ou agente biológico anterior; os pacientes devem ser inelegíveis ou ter recusado opções curativas de tratamento, incluindo transplante de células-tronco, se aplicável
- Para pacientes com tumores sólidos: recidivantes ou refratários a pelo menos um esquema quimioterápico ou agente biológico prévio; os pacientes devem ser inelegíveis ou ter recusado opções curativas para tratamento
- Os pacientes devem ter tido um período de repouso de pelo menos 3 semanas desde a quimioterapia ou radioterapia anterior, 6 semanas se o último regime incluiu carmustina (BCNU) ou mitomicina C; deve haver um período de repouso de pelo menos 3 meses se a última terapia foi imunoterapia ou radioimunoterapia (a menos que a doença tenha progredido desde o tratamento)
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Esperança de vida superior a 3 meses
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1.000/mcL
- Plaquetas >= 100.000/mcL não suportadas por transfusão nas 2 semanas anteriores
- Hemoglobina >= 8,0 g/dL não suportada por transfusão nas 2 semanas anteriores
- Bilirrubina total = < 2 x limites institucionais superiores normais; em pacientes com doença de Gilbert ou metástases hepáticas documentadas, bilirrubina total até 3 x limites superiores do normal (LSN) será permitida
- Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase oxaloacética glutâmica sérica [SGOT])/alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) = < 2,5 X limite superior institucional do normal
- Creatinina dentro dos limites institucionais normais OU depuração de creatinina >= 60 mL/min para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
- Pacientes com transplante prévio de células-tronco serão elegíveis, desde que não tenham recaído ou progredido dentro de 100 dias após o transplante e atendam aos critérios de inclusão acima
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada (hormonal, método de barreira de controle de natalidade ou abstinência) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo; Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
- Toxicidades de terapias anteriores devem ter sido resolvidas na linha de base ou ser =< grau 2 e estáveis por pelo menos um mês
- O paciente deve ser capaz de engolir comprimidos
- Pacientes com metástases no sistema nervoso central (SNC) devem estar estáveis após a terapia por > 3 meses e sem tratamento com esteroides antes da inclusão no estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes que fizeram quimioterapia ou radioterapia dentro de 3 semanas (6 semanas para nitrosouréias ou mitomicina C) antes de entrar no estudo ou aqueles que não recuperaram a linha de base (ou não estão em grau estável = < 2) de eventos adversos devido a agentes administrados mais de 3 semanas antes; pacientes que receberam imunoterapia ou radioimunoterapia em 3 meses, a menos que a doença tenha progredido desde o tratamento; pacientes que receberam ABT-888 como parte de um estudo de dosagem única ou limitada, como um estudo de fase 0, não serão excluídos da participação neste estudo apenas por terem recebido ABT-888 anterior
- Os pacientes podem não estar recebendo nenhum outro agente experimental
- História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao ABT-888, bendamustina ou manitol; os pacientes inscritos na expansão da coorte ou nas porções da fase 2 do estudo que foram intolerantes a doses repetidas de rituximabe no passado serão excluídos (pacientes que tiveram reações à infusão à dose inicial de rituximabe não serão excluídos)
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
- As mulheres grávidas são excluídas deste estudo; a amamentação deve ser descontinuada se a mãe for tratada com ABT-888
- Pacientes positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV) em terapia antirretroviral combinada são elegíveis se o HIV estiver sob controle adequado com um regime antirretroviral estável por >= 4 semanas, desde que a contagem de CD4 seja > 300; estudos apropriados serão realizados em pacientes recebendo terapia antirretroviral combinada quando indicado; pacientes em uso de zidovudina ou estavudina não seriam elegíveis
- Pacientes com convulsão ativa ou história de convulsão não são elegíveis
- Pacientes com metástase descontrolada do SNC não são elegíveis
- Pacientes com malignidades anteriores não relacionadas devem ter sido submetidos a terapia potencialmente curativa para sua malignidade anterior, não ter evidência dessa doença por três anos ou ser considerados de baixo risco para recorrência de sua malignidade anterior por seu médico assistente; pacientes com carcinoma de células escamosas dérmicas, carcinoma basocelular ou melanoma in situ que foi completamente excisado serão elegíveis após a excisão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tratamento (veliparibe, cloridrato de bendamustina, rituximabe)
Os pacientes recebem veliparib PO BID nos dias 1-7 e cloridrato de bendamustina IV durante 30-60 minutos nos dias 1-2. O tratamento é repetido a cada 28 dias por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Uma vez determinada a dose máxima tolerada, uma coorte de pacientes recebe veliparibe e cloridrato de bendamustina como acima e rituximabe IV no dia 1. O tratamento é repetido a cada 28 dias por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. |
Estudos correlativos
Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Dado PO
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dose Máxima Tolerada de Veliparibe Quando Combinado com Cloridrato de Bendamustina
Prazo: 28 dias
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A Dose Máxima Tolerada (MTD) reflete a dose mais alta de Veliparibe quando combinada com Cloridrato de Bendamustina que não causou DLT.
A dose máxima tolerada (MTD) foi definida como o nível de dose mais alto no qual 33% dos pacientes experimentaram DLT.
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28 dias
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Taxa de resposta
Prazo: 2 anos
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Critérios de Avaliação por Resposta em Tumores Sólidos Critérios (RECIST v1.0) para lesões-alvo e avaliados por MRI e/ou CT: Resposta Parcial (PR), >=30% de diminuição na soma do maior diâmetro das lesões-alvo; Doença Estável (SD), nem encolhimento suficiente para se qualificar para uma Resposta Parcial nem aumento suficiente para se qualificar para Progressão da Doença (POD); DPO, aumento de 20% na soma do maior diâmetro das lesões alvo, ou aumento mensurável em lesão não alvo, ou aparecimento de novas lesões; Resposta Completa (CR), Desaparecimento de todas as lesões-alvo.
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2 anos
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 2 anos
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Eventos adversos avaliados pelo NCI CTCAE versão 4.0 (Fase Ib) Consulte a seção de eventos adversos.
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resposta Completa (CR) ao Tratamento do Estudo (Fase IIa)
Prazo: 2 anos
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Estatísticas resumidas serão usadas para CR.
As respostas serão avaliadas pelos Critérios Internacionais de Resposta Uniforme para Mieloma Múltiplo.
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2 anos
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Duração da Remissão (Fase IIa)
Prazo: Desde a primeira resposta documentada até a primeira progressão documentada ou morte, avaliada até 30 dias após o tratamento
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Desde a primeira resposta documentada até a primeira progressão documentada ou morte, avaliada até 30 dias após o tratamento
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Sobrevivência geral (Fase IIa)
Prazo: Até 30 dias após o tratamento
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Estimativas de Kaplan-Meier serão calculadas e testes log-rank serão empregados quando determinadas comparações forem necessárias.
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Até 30 dias após o tratamento
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Parâmetros Farmacocinéticos do Veliparibe (Fase Ib)
Prazo: Do tempo zero às 12 horas no dia 2 do curso 1
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Área sob a curva do tempo zero até 12 horas após a administração de Veliparibe
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Do tempo zero às 12 horas no dia 2 do curso 1
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Sobrevivência livre de progressão usando RECIST versão 1.1 (fase IIa)
Prazo: 2 anos
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Estimativas de Kaplan-Meier serão calculadas e testes log-rank serão empregados quando determinadas comparações forem necessárias.
Alterações no maior diâmetro (medida unidimensional) das lesões tumorais e no menor diâmetro no caso de linfonodos malignos são utilizadas nos critérios do RECIST.
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2 anos
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Participantes com Toxicidades Limitantes de Dose
Prazo: 28 dias
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28 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Gerecitano, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Linfoma de Burkitt
- Linfoma de Células do Manto
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- Inibidores da Poli(ADP-ribose) Polimerase
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- Imunoglobulinas
- Cloridrato de Bendamustina
- Rituximabe
- Veliparibe
- Anticorpos Monoclonais
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
Outros números de identificação do estudo
- NCI-2011-02583 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA069856 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- P30CA008748 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 8818 (Outro identificador: CTEP)
- CDR0000697580
- 10-174 (Outro identificador: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)
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