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Ensayo de S-1 más cisplatino (SP) versus gemcitabina más cisplatino (GP) en adenocarcinoma avanzado del tracto biliar

5 de diciembre de 2011 actualizado por: JLee, Asan Medical Center

Ensayo aleatorizado de fase II de SP frente a GP en cáncer biliar avanzado

Para seleccionar un mejor agente entre S-1 o gemcitabina en combinación con cisplatino para la plataforma de quimioterapia convencional para el desarrollo futuro en el adenocarcinoma del tracto biliar (BTA) avanzado, los investigadores realizan un ensayo aleatorizado de fase II de S-1 y cisplatino (SP) versus gemcitabina y cisplatino (GP) como terapia de primera línea en TBA avanzada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adenocarinoma biliar probado patológicamente
  2. Edad > 18
  3. Enfermedad evaluable
  4. Estado funcional ECOG de 2 o mejor
  5. Sin exposición previa a quimioterapia, pero quimioterapia adyuvante (o quimiorradioterapia) completada 6 meses o más antes de que se permita la inscripción en el estudio
  6. Función adecuada de la médula ósea A. Leucocitos > 4000/µL, recuento absoluto de neutrófilos [RAN] >1500/µL B. Hemoglobina >9,0 g/dL C. Plaquetas > 100 000/µL
  7. Función renal adecuada (creatinina < 1,5 mg/dL)
  8. Función hepática adecuada (bilirrubina < 1,5 mg/dl [< 2,5 mg/dl para ictericia obstructiva con obstrucción del conducto biliar adecuadamente descomprimida], niveles de transaminasas < 3 veces el límite superior normal y albúmina sérica > 2,5 mg/dl)
  9. Ninguna afección médica o psicológica grave que impida el tratamiento del estudio.
  10. Voluntad y capacidad para cumplir con las visitas programadas, los planes de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Otro tipo de tumor además del adenocarcinoma
  2. Evidencia de sangrado GI u obstrucción GI
  3. Presencia o antecedentes de metástasis en el SNC
  4. Embarazo o lactancia
  5. Otras enfermedades graves o condiciones médicas
  6. Radioterapia esquelética axial dentro de los 6 meses
  7. Neuropatía grado 2 o peor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Tratamiento SP
Quimioterapia combinada S-1 más cisplatino
S-1 40 mg/m2 D1-D14 Cisplatino 60 mg/m2 D1 cada 3 semanas
COMPARADOR_ACTIVO: Tratamiento médico de cabecera
Quimioterapia combinada con gemcitabina y cisplatino
Gemcitabina 1000 mg/m2 IV D1, D8 Cisplatino 60 mg/m2 IV D1 Cada 3 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia libre de progresión a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
La supervivencia libre de progresión se definió como el tiempo desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera aparición de progresión objetiva de la enfermedad o muerte por cualquier causa, que ocurre primero.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 6 meses
La respuesta a la quimioterapia se evaluará utilizando los criterios RECIST 1.0.
6 meses
Toxicidades
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
Las toxicidades asociadas a la quimioterapia se evaluarán y clasificarán utilizando NCI CTCAE v3.0. Se describirán los tipos de toxicidades y las proporciones de pacientes que experimentan cada toxicidad.
Hasta 24 meses
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
La supervivencia global se calcula desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cualquier causa.
hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: MJ Kang, MD, MSc, Asan Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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