Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguridad y eficacia preliminar de la grapadora endoscópica circular articulada (ACE) BaroSense para la plicatura de la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada

7 de febrero de 2012 actualizado por: BaroSense Inc.

Estudio prospectivo abierto para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la grapadora BaroSense ACE para la plicatura de la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada

La grapadora endoscópica circular articulada (ACE) BaroSense es un instrumento de investigación indicado para la aproximación y ligadura de tejido transoral endoluminal en el tracto gastrointestinal. Este estudio explora la aplicación específica de la aposición de tejido en la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada, tal como se observa en una bolsa de derivación gástrica en Y de Roux (RYGB) dilatada.

El objetivo principal de este estudio es realizar una evaluación de la seguridad de la grapadora ACE para el tratamiento de la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada.

El objetivo secundario de este estudio es evaluar la eficacia preliminar de la grapadora ACE para el tratamiento de la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada durante un período de seguimiento de 12 meses.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sujeto, hombre o mujer, tiene entre 18 y 60 años de edad.
  2. El sujeto debe ser capaz de comprender y estar dispuesto a firmar un documento de consentimiento informado.
  3. El sujeto debe estar dispuesto y ser capaz de participar en todos los aspectos del estudio y aceptar cumplir con todos los requisitos del estudio durante la duración del estudio. Esto incluye la disponibilidad de transporte confiable y tiempo suficiente para asistir a todas las visitas de seguimiento.
  4. El sujeto debe tener > 2 años después de la cirugía RYGB.
  5. El sujeto debe tener registros documentados que indiquen un logro inicial de > 60 % EWL (basado en un peso ideal de 25 BMI) en algún momento después de la cirugía RYGB.
  6. El sujeto tiene un IMC al inicio de > 30 y < 50.
  7. En el momento de la inscripción, el sujeto debe haber recuperado al menos el 35 % del peso máximo perdido después de RYGB, y la recuperación de peso debe haber ocurrido durante un período de no menos de 3 meses desde el punto de pérdida máxima de peso.
  8. El sujeto debe tener un diámetro de estoma de al menos 18 mm.
  9. El sujeto debe ser completamente ambulatorio, sin dependencia crónica de ayudas para caminar como muletas, andadores o una silla de ruedas.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto tiene un trastorno alimentario grave.
  2. El investigador determina que existe otro factor causal para la recuperación de peso del sujeto además de la anatomía gástrica dilatada.
  3. El sujeto se ha sometido previamente a una reparación endoscópica o quirúrgica de una bolsa o un estoma dilatados (incluidos los tratamientos de escleroterapia).
  4. El sujeto tuvo complicaciones irreversibles o potencialmente mortales después del procedimiento RYGB inicial (cardio o respiratorio).
  5. El sujeto tiene una complicación grave en curso de su procedimiento RYGB inicial (hernia ventral recurrente, síndrome de dolor, etc.).
  6. El sujeto tiene una fístula intragástrica, fuga anastomótica o interrupción de la línea de sutura/grapas.
  7. El sujeto tiene antecedentes de/o signos y/o síntomas de enfermedad de úlcera gastroduodenal.
  8. El sujeto tiene insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, arritmia cardíaca o enfermedad arterial coronaria inestable.
  9. El sujeto tiene una enfermedad respiratoria preexistente, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), neumonía o cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Procedimiento de grapadora ACE
Procedimiento ACE Stapler para el tratamiento de la anatomía gástrica posquirúrgica dilatada
La grapadora ACE se usa endoscópicamente e incorpora un mecanismo de captura de tejido único para producir plicaturas de serosa a serosa grandes y permanentes en un enfoque completamente transoral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Post-procedimiento hasta los 12 meses
El análisis de seguridad primario evaluará la ocurrencia de eventos adversos durante los 12 meses posteriores a los procedimientos. En esta evaluación se incluirá la proporción de sujetos con cualquiera de los siguientes resultados entre la inscripción y la finalización de la evaluación de seguimiento de 12 meses: eventos adversos (AE), efectos adversos del dispositivo (ADE), eventos adversos graves (SAE) y eventos adversos no anticipados. Efectos Adversos de Dispositivos (UADE).
Post-procedimiento hasta los 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de exceso de peso perdido en los participantes en relación con el peso preoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses después del procedimiento

Las medidas de eficacia se analizarán en relación con la visita a la cirugía. Las medidas recogidas incluirán:

  • Porcentaje de exceso de pérdida de peso (%EWL) definido como: (peso preoperatorio - peso actual)/ (peso preoperatorio - peso ideal) *100, donde el peso ideal se calcula a partir de un IMC de 25 basado en la altura del sujeto.
  • Peso total perdido (kg)
  • Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
  • Cambio en la circunferencia de la cintura
  • Mejoría en la(s) enfermedad(es) comórbida(s) que incluye, pero no se limita a, mejoría en los signos vitales y/o valores de laboratorio
Hasta 12 meses después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Protocol 11-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir