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Effects of Cardiac Rehabilitation on Postoperatory of Coronary Artery Bypass Graft.

21 de marzo de 2016 actualizado por: Maurice Zanini, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluation of the Effects of Different Physical Therapy on Cardiac Rehabilitation in Post Operatory Period of Coronary Artery Bypass Graft: Randomized Clinical Trial.

Randomized Clinical Trial to evaluate the use of different techniques of physical therapy on recovery of functional capacity, pulmonary function and respiratory muscle strength in the period of hospital stay after coronary artery bypass graft.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
        • Porto Alegre Clinical Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

-Patients are recruited from the waiting list for a first CABG intervention at the Porto Alegre Clinical Hospital.

Exclusion Criteria:

  • chronic renal failure,
  • unstable angina,
  • moderate or severe valve disease,
  • complex cardiac arrhythmia,
  • stroke,
  • inability to exercise the lower limbs,
  • subjects with forced expiratory volume in 1 second less than 70% of predicted

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo 2
Otro: Combination of three techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure and physical exercise. Twice daily for seven days
Experimental: Grupo 1
Otro: Combination of four techniques of physiotherapy
The patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure, inspiratory muscle training and physical exercise. Twice daily for seven days
Experimental: Grupo 3
Otro: Combination of two techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy,expiratory positive airway pressure respiratory muscle training. Twice daily for seven days
Comparador de placebos: Group 4
Otro: standard therapy
Patients receive conventional physiotherapy and expiratory positive airway pressure. Twice daily for seven days

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
submaximal functional capacity
Periodo de tiempo: Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery
functional capacity evaluated by six-minute walk test
Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
capacity functional
Periodo de tiempo: evaluated 40 days after surgery
cardiopulmonary exercise testing ( VO2)
evaluated 40 days after surgery
respiratory muscle strength
Periodo de tiempo: Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
Both PImax and PEmax were obtained using a pressure transducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
lung function
Periodo de tiempo: Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery
assessed by spirometry (FVC and FEV1)
Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GPPG090650

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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