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Effects of Cardiac Rehabilitation on Postoperatory of Coronary Artery Bypass Graft.

21 marzo 2016 aggiornato da: Maurice Zanini, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluation of the Effects of Different Physical Therapy on Cardiac Rehabilitation in Post Operatory Period of Coronary Artery Bypass Graft: Randomized Clinical Trial.

Randomized Clinical Trial to evaluate the use of different techniques of physical therapy on recovery of functional capacity, pulmonary function and respiratory muscle strength in the period of hospital stay after coronary artery bypass graft.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile
        • Porto Alegre Clinical Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

-Patients are recruited from the waiting list for a first CABG intervention at the Porto Alegre Clinical Hospital.

Exclusion Criteria:

  • chronic renal failure,
  • unstable angina,
  • moderate or severe valve disease,
  • complex cardiac arrhythmia,
  • stroke,
  • inability to exercise the lower limbs,
  • subjects with forced expiratory volume in 1 second less than 70% of predicted

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 2
Altro: Combination of three techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure and physical exercise. Twice daily for seven days
Sperimentale: Gruppo 1
Altro: Combination of four techniques of physiotherapy
The patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure, inspiratory muscle training and physical exercise. Twice daily for seven days
Sperimentale: Gruppo 3
Altro: Combination of two techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy,expiratory positive airway pressure respiratory muscle training. Twice daily for seven days
Comparatore placebo: Group 4
Altro: standard therapy
Patients receive conventional physiotherapy and expiratory positive airway pressure. Twice daily for seven days

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
submaximal functional capacity
Lasso di tempo: Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery
functional capacity evaluated by six-minute walk test
Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacity functional
Lasso di tempo: evaluated 40 days after surgery
cardiopulmonary exercise testing ( VO2)
evaluated 40 days after surgery
respiratory muscle strength
Lasso di tempo: Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
Both PImax and PEmax were obtained using a pressure transducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
lung function
Lasso di tempo: Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery
assessed by spirometry (FVC and FEV1)
Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GPPG090650

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Complication of CABG

Prove cliniche su Combination of four techniques of physiotherapy

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