Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Cardiac Rehabilitation on Postoperatory of Coronary Artery Bypass Graft.

21 mars 2016 uppdaterad av: Maurice Zanini, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluation of the Effects of Different Physical Therapy on Cardiac Rehabilitation in Post Operatory Period of Coronary Artery Bypass Graft: Randomized Clinical Trial.

Randomized Clinical Trial to evaluate the use of different techniques of physical therapy on recovery of functional capacity, pulmonary function and respiratory muscle strength in the period of hospital stay after coronary artery bypass graft.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien
        • Porto Alegre Clinical Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

-Patients are recruited from the waiting list for a first CABG intervention at the Porto Alegre Clinical Hospital.

Exclusion Criteria:

  • chronic renal failure,
  • unstable angina,
  • moderate or severe valve disease,
  • complex cardiac arrhythmia,
  • stroke,
  • inability to exercise the lower limbs,
  • subjects with forced expiratory volume in 1 second less than 70% of predicted

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 2
Övrig: Combination of three techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure and physical exercise. Twice daily for seven days
Experimentell: Grupp 1
Övrig: Combination of four techniques of physiotherapy
The patients receive conventional physiotherapy, expiratory positive airway pressure, inspiratory muscle training and physical exercise. Twice daily for seven days
Experimentell: Grupp 3
Övrig: Combination of two techniques of physiotherapy
Patients receive conventional physiotherapy,expiratory positive airway pressure respiratory muscle training. Twice daily for seven days
Placebo-jämförare: Group 4
Övrig: standard therapy
Patients receive conventional physiotherapy and expiratory positive airway pressure. Twice daily for seven days

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
submaximal functional capacity
Tidsram: Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery
functional capacity evaluated by six-minute walk test
Change from Baseline in functional capacity at seven days and thirty days after surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
capacity functional
Tidsram: evaluated 40 days after surgery
cardiopulmonary exercise testing ( VO2)
evaluated 40 days after surgery
respiratory muscle strength
Tidsram: Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
Both PImax and PEmax were obtained using a pressure transducer
Change from Baseline in respiratory muscle strength at seven days and thirty days after surgery
lung function
Tidsram: Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery
assessed by spirometry (FVC and FEV1)
Change from Baseline in lung function at seven days and thirty days after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

5 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GPPG090650

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Complication of CABG

Kliniska prövningar på Combination of four techniques of physiotherapy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera