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Estudio piloto del sistema de injerto de stent fenestrado Endologix

15 de febrero de 2024 actualizado por: Endologix

Estudio prospectivo, multicéntrico, de factibilidad de un solo brazo y seguridad inicial del sistema de injerto de stent fenestrado Endologix para la reparación endovascular de aneurismas yuxtarrenales/pararrenales (JAA/PAA)

El propósito de este estudio es determinar si el sistema de injerto de stent fenestrado Endologix es seguro y factible en la reparación endovascular de aneurisma aórtico yuxtarrenal o pararrenal.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Santiago, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile
      • Auckland, Nueva Zelanda
        • Auckland City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado entendido y firmado y el pt está de acuerdo con todas las visitas de seguimiento;
  • Aneurisma de aorta abdominal con diámetro ≥5 cm o ≥4 cm que ha aumentado 0,5 cm o más en los últimos seis meses
  • Acceso ilíaco/femoral adecuado compatible con los sistemas de colocación requeridos
  • Cuello aórtico infrarrenal no aneurismático <15 mm de longitud
  • Arteria renal más caudal a bifurcación aortoilíaca longitud de al menos 70 mm
  • Cuello aórtico proximal no aneurismático por debajo de la AMS con: diámetro de 18 a 34 mm; longitud de al menos 15 mm; ángulo (esfera del reloj) <60° con respecto al saco del aneurisma;
  • Ángulo <60° (cara del reloj) entre la SMA y la arteria celíaca
  • Arterias renales ambas distales a la SMA por 0-35 mm, dentro de 30 mm entre sí axialmente, con un diámetro de luz de 4 a 8 mm y con un ángulo de reloj de 90 ° a 210 ° entre sí
  • Anatomía ilíaca adecuada para injerto de stent bifurcado comercial;
  • Superposición mínima de 3 cm alcanzable entre injertos de stent fenestrados y bifurcados

Criterio de exclusión:

  • Esperanza de vida <1 año a juicio del investigador;
  • Condición psiquiátrica o de otro tipo que pueda interferir con el estudio;
  • Participar en la fase de inscripción o de seguimiento de 30 días de otro estudio clínico;
  • Alergia conocida a cualquier componente del dispositivo;
  • coagulopatía o trastorno hemorrágico no controlado;
  • Contraindicación a medios de contraste o anticoagulantes;
  • Aneurisma roto, con fugas, disecante o micótico;
  • Nivel de creatinina sérica (S-Cr) >2,0 mg/dL;
  • Lesión vascular traumática;
  • Infección inguinal sistémica o localizada activa;
  • enfermedad del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Marfan);
  • Accidente cerebrovascular o infarto de miocardio reciente (dentro de los tres meses anteriores);
  • Trasplante renal previo;
  • Longitud de cualquiera de las arterias renales a las que se colocará el stent <13 mm;
  • Enfermedad oclusiva significativa o calcificación de cualquiera de las arterias renales;
  • Una arteria renal accesoria esencial;
  • Arteria mesentérica inferior indispensable;
  • Enfermedad aneurismática no tratada de la aorta torácica descendente;
  • Trombo mural clínicamente significativo en la circunferencia del segmento suprarrenal;
  • Implantación previa de stent en la arteria ilíaca que pueda interferir con la introducción del sistema de colocación;
  • Anatomía vascular inadecuada
  • Embarazo (solo paciente mujer en edad fértil)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Endoinjerto fenestrado
Reparación endovascular de aneurisma aórtico yuxtarrenal o pararrenal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad - Número de Eventos Adversos Mayores (MAEs)
Periodo de tiempo: 30 dias
Eventos adversos mayores = muerte por todas las causas; isquemia intestinal; infarto de miocardio; paraplejía; insuficiencia renal; complicaciones respiratorias del accidente cerebrovascular; pérdida de sangre > 1000 cc
30 dias
Viabilidad: número de sujetos con éxito del procedimiento (permeabilidad del injerto de stent) y ausencia de endofugas o migración de tipo I/III
Periodo de tiempo: 30 dias
Éxito del procedimiento con permeabilidad del injerto de stent aórtico/fenestrado y renal y ausencia de endofuga o migración de tipo I/III
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad - Número de Eventos Adversos Mayores (MAEs)
Periodo de tiempo: >30 días a 5 años
Eventos adversos mayores = muerte por todas las causas; isquemia intestinal; infarto de miocardio; paraplejía; insuficiencia renal; complicaciones respiratorias del accidente cerebrovascular; pérdida de sangre > 1000 cc
>30 días a 5 años
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Procesalmente a 5 Años
Todos los eventos adversos, ya sean graves o no graves
Procesalmente a 5 Años
Flujo sanguíneo distal
Periodo de tiempo: Descarga a 5 Años
Mediciones del índice tobillo-brazo
Descarga a 5 Años
Disfuncion renal
Periodo de tiempo: Descarga a 5 Años
Reducción de eGFR> 30% desde el inicio
Descarga a 5 Años
Rendimiento del dispositivo
Periodo de tiempo: 30 días a 5 años
Integridad y permeabilidad del injerto de stent aórtico, fenestrado y renal; migración; endofuga; y morfología del saco aneurismático
30 días a 5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

28 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

20 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CP-0002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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