- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01437215
Estudio piloto del sistema de injerto de stent fenestrado Endologix
15 de febrero de 2024 actualizado por: Endologix
Estudio prospectivo, multicéntrico, de factibilidad de un solo brazo y seguridad inicial del sistema de injerto de stent fenestrado Endologix para la reparación endovascular de aneurismas yuxtarrenales/pararrenales (JAA/PAA)
El propósito de este estudio es determinar si el sistema de injerto de stent fenestrado Endologix es seguro y factible en la reparación endovascular de aneurisma aórtico yuxtarrenal o pararrenal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Santiago, Chile
- Pontificia Universidad Catolica de Chile
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Auckland, Nueva Zelanda
- Auckland City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado entendido y firmado y el pt está de acuerdo con todas las visitas de seguimiento;
- Aneurisma de aorta abdominal con diámetro ≥5 cm o ≥4 cm que ha aumentado 0,5 cm o más en los últimos seis meses
- Acceso ilíaco/femoral adecuado compatible con los sistemas de colocación requeridos
- Cuello aórtico infrarrenal no aneurismático <15 mm de longitud
- Arteria renal más caudal a bifurcación aortoilíaca longitud de al menos 70 mm
- Cuello aórtico proximal no aneurismático por debajo de la AMS con: diámetro de 18 a 34 mm; longitud de al menos 15 mm; ángulo (esfera del reloj) <60° con respecto al saco del aneurisma;
- Ángulo <60° (cara del reloj) entre la SMA y la arteria celíaca
- Arterias renales ambas distales a la SMA por 0-35 mm, dentro de 30 mm entre sí axialmente, con un diámetro de luz de 4 a 8 mm y con un ángulo de reloj de 90 ° a 210 ° entre sí
- Anatomía ilíaca adecuada para injerto de stent bifurcado comercial;
- Superposición mínima de 3 cm alcanzable entre injertos de stent fenestrados y bifurcados
Criterio de exclusión:
- Esperanza de vida <1 año a juicio del investigador;
- Condición psiquiátrica o de otro tipo que pueda interferir con el estudio;
- Participar en la fase de inscripción o de seguimiento de 30 días de otro estudio clínico;
- Alergia conocida a cualquier componente del dispositivo;
- coagulopatía o trastorno hemorrágico no controlado;
- Contraindicación a medios de contraste o anticoagulantes;
- Aneurisma roto, con fugas, disecante o micótico;
- Nivel de creatinina sérica (S-Cr) >2,0 mg/dL;
- Lesión vascular traumática;
- Infección inguinal sistémica o localizada activa;
- enfermedad del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Marfan);
- Accidente cerebrovascular o infarto de miocardio reciente (dentro de los tres meses anteriores);
- Trasplante renal previo;
- Longitud de cualquiera de las arterias renales a las que se colocará el stent <13 mm;
- Enfermedad oclusiva significativa o calcificación de cualquiera de las arterias renales;
- Una arteria renal accesoria esencial;
- Arteria mesentérica inferior indispensable;
- Enfermedad aneurismática no tratada de la aorta torácica descendente;
- Trombo mural clínicamente significativo en la circunferencia del segmento suprarrenal;
- Implantación previa de stent en la arteria ilíaca que pueda interferir con la introducción del sistema de colocación;
- Anatomía vascular inadecuada
- Embarazo (solo paciente mujer en edad fértil)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Endoinjerto fenestrado
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Reparación endovascular de aneurisma aórtico yuxtarrenal o pararrenal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad - Número de Eventos Adversos Mayores (MAEs)
Periodo de tiempo: 30 dias
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Eventos adversos mayores = muerte por todas las causas; isquemia intestinal; infarto de miocardio; paraplejía; insuficiencia renal; complicaciones respiratorias del accidente cerebrovascular; pérdida de sangre > 1000 cc
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30 dias
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Viabilidad: número de sujetos con éxito del procedimiento (permeabilidad del injerto de stent) y ausencia de endofugas o migración de tipo I/III
Periodo de tiempo: 30 dias
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Éxito del procedimiento con permeabilidad del injerto de stent aórtico/fenestrado y renal y ausencia de endofuga o migración de tipo I/III
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad - Número de Eventos Adversos Mayores (MAEs)
Periodo de tiempo: >30 días a 5 años
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Eventos adversos mayores = muerte por todas las causas; isquemia intestinal; infarto de miocardio; paraplejía; insuficiencia renal; complicaciones respiratorias del accidente cerebrovascular; pérdida de sangre > 1000 cc
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>30 días a 5 años
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Procesalmente a 5 Años
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Todos los eventos adversos, ya sean graves o no graves
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Procesalmente a 5 Años
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Flujo sanguíneo distal
Periodo de tiempo: Descarga a 5 Años
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Mediciones del índice tobillo-brazo
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Descarga a 5 Años
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Disfuncion renal
Periodo de tiempo: Descarga a 5 Años
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Reducción de eGFR> 30% desde el inicio
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Descarga a 5 Años
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Rendimiento del dispositivo
Periodo de tiempo: 30 días a 5 años
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Integridad y permeabilidad del injerto de stent aórtico, fenestrado y renal; migración; endofuga; y morfología del saco aneurismático
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30 días a 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
28 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CP-0002
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .