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Quimioterapias asociadas con terapias dirigidas sobre la tasa de resección de metástasis hepáticas

14 de junio de 2021 actualizado por: UNICANCER

Ensayo aleatorizado multicéntrico de fase II, que evalúa el mejor protocolo de quimioterapia, asociado con terapia dirigida según el estado de KRAS del tumor, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRM) con metástasis hepáticas inicialmente no resecables

El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triquimioterapia más terapia dirigida) versus el brazo de control (biquimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazos, la terapia dirigida se selecciona según el estado de K-Ras del tumor del paciente.

Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (RC y PR) después de 4 ciclos de tratamiento, según la escala de evaluación RECIST V1.1.

  • la tasa de remisión completa (RC) a los 6 meses después del último tratamiento del estudio (cirugía hepática o último ciclo de quimioterapia).
  • las tasas específicas de resección R0, R1, R2.
  • la tasa de respuesta patológica completa,
  • la tasa de supervivencia libre de recaídas en (R0 o R1) pacientes resecados,
  • la duración de la respuesta en pacientes no resecados,
  • la toxicidad según escala CTC AE V4 excepto la neurotoxicidad que se evaluará con la escala de Levi,
  • las complicaciones postoperatorias utilizando la clasificación DINDO,
  • la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia global (OS).

Los objetivos del estudio biológico son:

  • para evaluar factores predictivos relacionados con tumores, como mutaciones somáticas (KRAS, BRAF, TP53) y factores relacionados con la amplificación genética (EGFR),
  • para evaluar factores predictivos relacionados con el paciente en relación con polimorfismos genéticos (receptores Fc gamma y VEGF),
  • para evaluar la actividad de ADCC a través de inmunohistoquímica para analizar la supervivencia libre de linfo y libre de progresión,
  • estudiar la circulación de células tumorales como factor pronóstico para el cáncer colorrectal metastásico, no resecable en la presentación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

256

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34298
        • Centre Val d'Aurelle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adenocarcinoma colorrectal comprobado histológicamente,
  • Tumor primario de colon o recto, resecable o resecado al menos 3 semanas antes de la aleatorización o 4 semanas antes del comienzo del tratamiento del estudio,
  • Enfermedad metastásica con metástasis hepáticas sincrónicas o metacrónicas (> 3 meses después del diagnóstico del tumor primario),
  • Metástasis hepática no resecable (con respecto a la intención curativa) en la presentación. Este criterio debe ser validado tanto por un cirujano como por un radiólogo durante la reunión de evaluación del paciente del RCP (Comité multidisciplinario de presentación de casos de cáncer) (ya sea metástasis técnicamente no resecables (contraindicación absoluta): es decir, imposibilidad de resecar todas las metástasis en una sola operación conservando al menos menos del 30% de tejidos hepáticos sanos y/o imposibilidad de conservar la vena porta y la arteria hepática homolateral al hígado o un pedículo portal, o por irresecabilidad oncológica (contraindicación relativa): presencia de > 5 nódulos e invasión bilateral),
  • Metástasis hepáticas, sin diseminación a otros sitios excepto en caso de ≤ 3 metástasis pulmonares resecables de diámetro < 2 cm, detectadas por escáner torácico,
  • Estado de K-Ras determinado antes de la aleatorización,
  • Enfermedad medible según los criterios RECIST V1.1,
  • Sin tratamiento previo de las metástasis hepáticas,
  • La quimioterapia adyuvante anterior basada en 5FU +/- oxaliplatino administrada después de la resección de un tumor colorrectal está autorizada si se completó hace más de 1 año,
  • Edad ≥ 18 y ≤ 75 años
  • Estado funcional: ECOG 0 o 1,
  • Esperanza de vida ≥ 3 meses,
  • Hemoglobina ≥ 9 g/dl,
  • Neutrófilos polinucleares ≥ 1500/mm3,
  • Plaquetas ≥ 100 000 mm3,
  • Creatinemia ≤ 135 µmol/l (1,35 mg/dl)
  • Bilirrubina total ≤ 1,25 veces el Límite Superior de la Normalidad (LSN).
  • Enzimas hepáticas ASAT y ALAT < 5 x LSN,
  • Prueba de embarazo negativa para mujeres en edad fértil,
  • Información entregada al paciente y consentimiento informado firmado,
  • Cobertura de seguro de salud pública.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad no metastásica y/o no medible según los criterios RECIST v1.1.
  • Tumor primario no resecable (ej.: tumores T4) o resección incompleta R2.
  • Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal.
  • Contraindicación específica para cualquiera de los tratamientos del estudio.
  • Paciente que haya recibido previamente tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFr (p. ej., cetuximab) o anti-VEGF (p. ej., bevacizumab) o tratamiento con irinotecán.
  • Antecedentes de cáncer considerado como no curado.
  • Accidente cerebrovascular/ACV o embolia pulmonar en los 6 meses anteriores a la inclusión.
  • Enfermedad concomitante significativa como: coagulopatía, insuficiencia congestiva respiratoria o cardíaca, angina de pecho inestable/no controlada médicamente, infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores al ingreso al estudio, hipertensión arterial y arritmia no controlada, infecciones graves.
  • Neuropatía clínica, grado ≥1.
  • Paciente ya incluido en otro ensayo terapéutico utilizando una molécula experimental.
  • Mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas durante el estudio o mujeres lactantes.
  • Hombres o mujeres que puedan procrear y que no cumplan con el uso de un medio anticonceptivo.
  • Personas detenidas o incapaces de dar su consentimiento
  • Paciente que no quiera o no pueda cumplir con el seguimiento médico requerido por el ensayo por razones geográficas, sociales o psicológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo A1: Folfiri + terapia dirigida

Cada 2 semanas :

  • irinotecán 180 mg/m² D1
  • Ácido folínico 400 mg/m² D1
  • 5FU en bolo de 400 mg/m²
  • 5FU 2400 mg/m² infusión durante 46 h, D1

Y terapia dirigida en función de Kras:

  • Para Kras mutado = bevacizumab: 5 mg/kg IV en D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días
  • Para Kras no mutado = cetuximab: 500 mg/m² IV, en el D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días.
400 mg/m² durante 120 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
400 mg/m² en bolo, luego 2400 mg/m² durante 46 h cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
Otros nombres:
  • 5-fluorouracilo
180 mg/m² durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
150 mg/m² durante 30-90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
5 mg/kg durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
500 mg/m² durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
COMPARADOR_ACTIVO: Brazo A2: Folfox 4 + terapia dirigida

Cada 2 semanas :

  • oxaliplatino 85 mg/m² D1
  • Ácido folínico 400 mg/m² D1
  • 5FU en bolo de 400 mg/m²
  • 5FU 2400 mg/m² infusión durante 46 h, D1

Y terapia dirigida en función de Kras:

  • Para Kras mutado = bevacizumab: 5 mg/kg IV en D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días
  • Para Kras no mutado = cetuximab: 500 mg/m² IV, en el D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días.
85 mg/m² durante 120 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
400 mg/m² durante 120 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
400 mg/m² en bolo, luego 2400 mg/m² durante 46 h cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
Otros nombres:
  • 5-fluorouracilo
5 mg/kg durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
500 mg/m² durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
EXPERIMENTAL: Brazo B: Folfirinox + terapia dirigida

Cada 2 semanas :

  • oxaliplatino 85 mg/m² D1
  • irinotecán 150 mg/m² D1
  • Ácido folínico 400 mg/m² D1
  • 5FU en bolo de 400 mg/m²
  • Infusión de 5FU 2400 mg/m² durante 46 h, D1. Del D7 al D12 se administrará G-CSF profiláctico como Granocyte®.

Y terapia dirigida en función de Kras:

  • Para Kras mutado = bevacizumab: 5 mg/kg IV en D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días
  • Para Kras no mutado = cetuximab: 500 mg/m² IV, en el D1 de cada ciclo de quimioterapia, cada 14 días.
85 mg/m² durante 120 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
400 mg/m² durante 120 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
400 mg/m² en bolo, luego 2400 mg/m² durante 46 h cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
Otros nombres:
  • 5-fluorouracilo
180 mg/m² durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
150 mg/m² durante 30-90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
5 mg/kg durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad
500 mg/m² durante 90 min cada 2 semanas hasta progresión o toxicidad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) para las metástasis hepáticas
Periodo de tiempo: al menos 4-6 semanas después del final de la quimioterapia
Número de pacientes (%) con metástasis hepáticas resección R0 o R1.
al menos 4-6 semanas después del final de la quimioterapia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de respuesta objetiva (RC y PR) después de 4 ciclos de tratamiento
Periodo de tiempo: después de 8 semanas
El investigador evaluará la tasa de respuesta objetiva (RC y PR) con los criterios RECIST v1.1 después de 4 ciclos. Los pacientes con síntomas sugestivos de progresión de la enfermedad tendrán una evaluación tumoral cuando se presenten los síntomas.
después de 8 semanas
Tasa de remisión completa (RC) 6 meses después del último tratamiento del estudio (cirugía hepática o último ciclo de quimioterapia)
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de pacientes (%) con remisión completa (RC) a los 6 meses del último tratamiento del estudio (cirugía hepática o último ciclo de quimioterapia)
6 meses
Tasas de resección específicas R0/R1/R2
Periodo de tiempo: 24 semanas
Tasas de resección específicas (%) R0/R1/R2 es la tasa de pacientes con una resección R0, R1 o R2.
24 semanas
Respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: 24 semanas
Número de pacientes con Respuesta patológica completa, definida como la ausencia de residuos tumorales tras el último ciclo de quimioterapia. Se evaluará sobre pieza de resección hepática, en base a necrosis tumoral total o completa en todos los nódulos tumorales
24 semanas
Toxicidad del tratamiento
Periodo de tiempo: Cada 2 semanas
La tolerancia del tratamiento se basará en las toxicidades de los productos evaluados por medidas clínicas y biológicas (criterios NCIC/CTC (CTCAE V4), excepto la toxicidad por neuropatía periférica (escala Lévi)
Cada 2 semanas
Complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: después de 4 semanas
Cada complicación postoperatoria (Hemorragia, fístula, insuficiencia, insuficiencia cardiaca,..) será graduada utilizando la clasificación de Dindo (2004)
después de 4 semanas
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 8 meses
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión (criterios RECIST v1.1) o la muerte. Los pacientes vivos sin progresión serán censurados en el último control.
8 meses
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 14 meses
La supervivencia global se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa o las últimas noticias de seguimiento para pacientes vivos (datos censurados).
14 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Driffa MOUSSATA, Dr, Centre hospitalier Lyon Sud-PIERRE BENITE
  • Investigador principal: Marie-Pierre GALAIS, Dr, Centre François Baclesse-CAEN
  • Investigador principal: Yves BECOUARN, Dr, Institut Bergonié Bordeaux
  • Investigador principal: Julien FORESTIER, Dr, Hôpital Edouard Herriot-LYON
  • Investigador principal: Marc YCHOU, Pr, Centre Val d'Aurelle
  • Investigador principal: Laurent MINEUR, Dr, Institut Ste Catherine-AVIGNON
  • Investigador principal: Olivier BOUCHE, Pr, CHU de Reims
  • Investigador principal: Rosine GUIMBAUD, Pr, Centre hospitalier Rangueil-TOULOUSE
  • Investigador principal: Roger FAROUX, Dr, CHD Vendée -LA ROCHE SUR YON
  • Investigador principal: Karine BOUHIER-LEPORRIER, Dr, CHU Côte de Nacre-CAEN
  • Investigador principal: Alice GAGNAIRE, Dr, CHU Dijon - Hôp. Du Bocage
  • Investigador principal: François GHIRINGHELLI, Dr, Centre G. F. Leclerc-DIJON
  • Investigador principal: Rosine GUIMBAUD, Pr, Centre hospitalier Purpan-TOULOUSE
  • Investigador principal: Gaël DEPLANQUE, Dr, Centre Hospitalier Saint-Joseph-PARIS
  • Investigador principal: Pascale MARIANI, Dr, Institut Curie Paris
  • Investigador principal: Jean-Louis LEGOUX, Dr, CHR d'Orléans - La Source
  • Investigador principal: Cédric LECAILLE, Dr, Polyclinique de Bordeaux Nord

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

29 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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