- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01493596
Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CPP-115
25 de marzo de 2021 actualizado por: Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
Estudio de fase 1, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente sobre la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la solución de CPP-115 administrada por vía oral a voluntarios sanos
Objetivo primario:
• Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis orales únicas ascendentes de CPP-115
Objetivo secundario:
• Determinar los perfiles farmacocinéticos de CPP-115 tras la administración de dosis orales únicas ascendentes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10019
- Clinilabs, Inc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito y cumplir con los procedimientos y requisitos del estudio.
- Varones, de 18 a 65 años.
- Índice de Masa Corporal entre 19 y 32 kg/m2.
- Presión arterial sistólica (PA [90-140 mmHg]), PA diastólica (50 90 mmHg) y frecuencia cardíaca (FC [FC en reposo 40-90 latidos por minuto (lpm)]) normales.
- Dispuesto y capaz de abstenerse de consumir drogas, alcohol y tabaco durante la participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Historial médico y/o hallazgos en el examen físico que indiquen la presencia de una enfermedad clínicamente significativa.
- Anomalías clínicamente significativas de los signos vitales o resultados de laboratorio clínico (incluyendo hematología, química y análisis de orina).
- Presencia o antecedentes recientes (dentro de los 28 días anteriores a la Selección) de enfermedad o trastorno gastrointestinal, renal, cardiovascular, hepático, metabólico, alérgico, dermatológico, hematológico, pulmonar, neurológico o psiquiátrico activo y clínicamente significativo (a juicio del investigador).
- Antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal que podría alterar potencialmente la absorción y/o excreción de fármacos administrados por vía oral.
- Anomalías clínicamente significativas en el ECG, incluido QTc ≥ 450 mseg.
- Uso de cualquier producto que contenga tabaco o nicotina (incluidos, entre otros, cigarrillos, pipas, cigarros, tabaco de mascar, parches de nicotina, pastillas de nicotina o chicles de nicotina) dentro de los 6 meses anteriores a la Evaluación.
- Uso de cualquier medicamento recetado, ilegal o en investigación dentro de los 28 días anteriores al Día 1.
- Uso de cualquier medicamento de venta libre (OTC), incluidas vitaminas, minerales, suplementos dietéticos/herbales, toronja o jugo de toronja dentro de los 14 días anteriores al Día 1.
- Uso de alimentos o bebidas que contienen alcohol, cafeína o semillas de amapola dentro de las 72 horas anteriores al Día 1.
- Antecedentes de abuso de drogas o alcohol reciente (dentro de los 6 meses), tal como se define en el DSM IV (Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, cuarta edición).
- Prueba de detección de drogas en orina, prueba de cotinina en orina o prueba de aliento con alcohol en la prueba de detección o ingreso a la unidad de estudio clínico (CSU) con resultado positivo. Los sujetos con resultados que se cree que son falsos positivos pueden ser evaluados mientras los resultados se vuelven a analizar en un laboratorio especializado.
- Serología positiva para el antígeno de superficie de Hepatitis B (HBsAg), Hepatitis C (anti HCV) o detección de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Donación de sangre o plasma a un banco de sangre o para un estudio clínico (excepto para la selección del estudio) dentro de los 28 días anteriores al Día 1.
- Recepción de hemoderivados en los 2 meses anteriores a la Selección.
- Cualquier condición u otra razón que, en opinión del Investigador, haría que el sujeto no fuera apto para el estudio clínico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: CPP-115 Dosis 1
Cada cohorte de dosis constará de 8 sujetos con 6 sujetos aleatorizados para recibir CPP-115 y 2 sujetos para recibir el placebo equivalente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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OTRO: CPP-115 Dosis 2
2 sujetos para recibir el placebo correspondiente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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OTRO: CPP-115 Dosis 3
Cada cohorte de dosis constará de 8 sujetos con 6 sujetos aleatorizados para recibir CPP-115 y 2 sujetos para recibir el placebo equivalente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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OTRO: CPP-115 Dosis 4
Cada cohorte de dosis constará de 8 sujetos con 6 sujetos aleatorizados para recibir CPP-115 y 2 sujetos para recibir el placebo equivalente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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OTRO: CPP-115 Dosis 5
Cada cohorte de dosis constará de 8 sujetos con 6 sujetos aleatorizados para recibir CPP-115 y 2 sujetos para recibir el placebo equivalente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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OTRO: CPP-115 Dosis 6
Cada cohorte de dosis constará de 8 sujetos con 6 sujetos aleatorizados para recibir CPP-115 y 2 sujetos para recibir el placebo equivalente.
La progresión al siguiente nivel de dosis superior dependerá de la demostración de una evaluación satisfactoria de los datos de la dosis anterior.
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La cantidad adecuada de sustancia farmacológica se disolverá en jugo dentro de las 3 horas posteriores a la dosificación.
Se administrará un volumen igual de agua mezclada con jugo.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad de las dosis orales únicas
Periodo de tiempo: Días 1-3, 8 y 30
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Número de sujetos con cambios clínicamente significativos en los signos vitales, anomalías en el ECG, cambios en el ritmo cardíaco, eventos adversos graves o severos y/o cambios clínicamente significativos en las evaluaciones de laboratorio clínico.
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Días 1-3, 8 y 30
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mardik Donikyan, DO, Clinilabs, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CPP-115-0001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .